三氟乙酸酯
提示：此条目页的主题不是三氟乙酸盐。制备
三氟乙酸和醇发生酯化反应，可以制得三氟乙酸酯，如：
- CF3COOH + C2H5OH → CF3COOC2H5 + H2O[1]
性质
乙酸的甲基上的氢原子被氟取代后，形成的三氟乙酸及其衍生物的性质有了变化，参见下表。
| 化合物 | 熔点（℃） | 沸点（℃） | 密度（g·cm-3） | 蒸汽压（kPa，20℃） | 其它 |
|---|---|---|---|---|---|
| 乙酸 | 16.5 | 118.5 | 1.049 | 1.58 | pKa 4.76 |
| 三氟乙酸 | -15.4 | 72.4 | 1.489 | 13 | pKa 0.23 |
| 乙酸酐 | -73.1 | 139.8 | 1.082 | 0.5 | 折光率 1.390 |
| 三氟乙酸酐 | -65 | 40 | 1.478 | 折光率 1.269 | |
| 乙酰氯 | -112 | 52 | 1.104 | 30.9 | |
| 三氟乙酰氯 | -146 | -24.8 | 1.384 | 480 | |
| 乙酸甲酯 | -98 | 56.9 | 0.932 | 22.8 | |
| 三氟乙酸甲酯 | 43 | 1.28 | |||
| 乙酸乙酯 | -84 | 77 | 0.897 | 9.84 | |
| 三氟乙酸乙酯 | 61 | 1.194 | |||
| 乙酸丁酯 | -47 | 126 | 0.88 | 1.07 | |
| 三氟乙酸丁酯 | 104.5 | 1.353 |
参考文献
- ^ 吴华悦, 林海霞. 关于三氟乙酸乙酯合成的改进方法 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 温州大学学报(自然科学版), 1996(6):69-70.