二异丁胺
化合物
二异丁胺是一种有机化合物，化学式为C8H19N[2]，它是一种仲胺。它可由异丁醇的还原胺化反应得到。[3]在三乙胺存在下，它和氯乙酰氯在乙醚仲反应，可以得到N-氯乙酰基二异丁胺。[4]
| Diisobutylamine | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 N-isobutyl-2-methylpropan-1-amine | |
| 别名 | 1-propanamine |
| 识别 | |
| CAS号 | 110-96-3 
|
| PubChem | 8085 |
| ChemSpider | 7794 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| Beilstein | 1209251 |
| UN编号 | UN2361 |
| EINECS | 203-819-3 |
| RTECS | TX1750000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C8H19N |
| 摩尔质量 | 129.243 g·mol⁻¹ |
| 密度 | 0.745 g·cm−3（20 °C） |
| 熔点 | −73.5 °C（199.7 K）[1] |
| 沸点 | 139.6 °C（412.8 K）[1] |
| 溶解性（水） | 8.9 g/L（25 °C） |
| 蒸氣壓 | 0.972 kPa |
| 热力学 | |
| ΔfHm⦵298K | -1.387 kJ/g |
| ΔcHm⦵ | 14 kJ/g |
| 危险性 | |
GHS危险性符号  
| |
| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H226, H301, H314, H412 |
| P-术语 | P210, P273, P280, P303+361+353, P304+340+310, P305+351+338 |
| 主要危害 | 可燃、腐蚀 |
| NFPA 704 |
 3
3
0
|
| 爆炸極限 | 0.9-6.3% |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 二异丙胺 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ 1.0 1.1 "Hazardous Substances Data Bank" data were obtained from the National Library of Medicine (US). Retrieved from SciFinder. [2021-12-24].
- ^ Haynes, W. M. CRC Handbook of Chemistry and Physics 93. 2012.
- ^ Gobolos, Sandor; Margitfalvi, Jozsef L. Reductive amination of isobutanol to diisobutylamine on vanadium modified Raney nickel catalyst. Chemical Industries (Boca Raton, FL, United States), 2007. 115: 253-257. ISSN 0737-8025. CODEN CHEIDI.
- ^ David Bernier, Alexander J. Blake, Simon Woodward. Improved Procedure for the Synthesis of Enamine N -Oxides. The Journal of Organic Chemistry. 2008-06-01, 73 (11): 4229–4232 [2021-12-24]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo8002166 （英语）.