二羟基萘醌

二羟基萘醌(英語:Dihydroxynaphthoquinone)分子式C10H6O4,是萘醌的两个原子被羟基取代的产物,共有33种结构异构体,最常见的是萘茜(5,8-二羟基-1,4-萘醌)[1]

根据萘醌的不同,可以有:

1,2-萘醌的结构

基于1,2-萘醌,15种:

  • 3,4-二羟基-1,2-萘醌
  • 3,5-二羟基-1,2-萘醌
  • 3,6-二羟基-1,2-萘醌
  • 3,7-二羟基-1,2-萘醌
  • 3,8-二羟基-1,2-萘醌
  • 4,5-二羟基-1,2-萘醌
  • 4,6-二羟基-1,2-萘醌
  • 4,7-二羟基-1,2-萘醌
  • 4,8-二羟基-1,2-萘醌
  • 5,6-二羟基-1,2-萘醌
  • 5,7-二羟基-1,2-萘醌
  • 5,8-二羟基-1,2-萘醌
  • 6,7-二羟基-1,2-萘醌
  • 6,8-二羟基-1,2-萘醌
  • 7,8-二羟基-1,2-萘醌
1,4-萘醌的结构

基于1,4-萘醌,9种:

  • 2,3-二羟基-1,4-萘醌
  • 2,5-二羟基-1,4-萘醌
  • 2,6-二羟基-1,4-萘醌
  • 2,7-二羟基-1,4-萘醌
  • 2,8-二羟基-1,4-萘醌
  • 5,6-二羟基-1,4-萘醌
  • 5,6-二羟基-1,4-萘醌
  • 5,7-二羟基-1,4-萘醌
  • 萘茜(5,8-二羟基-1,4-萘醌)
2,6-萘醌的结构

基于2,6-萘醌,9种:

  • 1,3-二羟基-2,6-萘醌
  • 1,4-二羟基-2,6-萘醌
  • 1,5-二羟基-2,6-萘醌
  • 1,7-二羟基-2,6-萘醌
  • 1,8-二羟基-2,6-萘醌
  • 3,4-二羟基-2,6-萘醌
  • 3,7-二羟基-2,6-萘醌
  • 3,8-二羟基-2,6-萘醌
  • 4,8-二羟基-2,6-萘醌

另见

参考资料

  1. ^ J. Khalafy and J.M. Bruce (2002), Oxidative dehydrogenation of 1-tetralones: Synthesis of juglone, naphthazarin, and α-hydroxyanthraquinones. Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran, volume 13 issue 2, pages 131-139.