選擇性剪接
（重定向自可變剪切）
選擇性剪接（英語：Alternative splicing；又称“可变剪接”）是基因表达的方式，在複雜的動物例如人類细胞是非常普遍的。真核细胞的基因序列中，包含了內含子（intron）與外顯子（exon），兩者交互穿插。其中內含子在基因轉錄成mRNA前体後會被RNA剪接體移除，剩下的外顯子才是能夠存在於成熟mRNA（之後再進一步轉譯成蛋白質）的片段。
而選擇性剪接便是利用這樣的特性，一條未經剪接的RNA，含有的多種外顯子被剪成的不同組合，可轉譯出不同的蛋白質。就能將同一基因中的外顯子以不同的組合方式來表現，使一個基因在不同時間、不同環境中能夠製造出不同的蛋白質（基因表現調控），可增加生理狀況下系統的複雜性或適應性。例如抗體的製造。
剪接的異常變化也與疾病有關。 人類遺傳疾病的很大一部分是由剪接變異引起的。 異常的剪接變體也被認為有助於癌症的發展[1][2]，剪接因子基因在不同類型的癌症中經常突變[2]。
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參考資料
- ^ Skotheim RI, Nees M. Alternative splicing in cancer: noise, functional, or systematic?. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2007, 39 (7–8): 1432–49. PMID 17416541. doi:10.1016/j.biocel.2007.02.016.
- ^ 2.0 2.1 Sveen A, Kilpinen S, Ruusulehto A, Lothe RA, Skotheim RI. Aberrant RNA splicing in cancer; expression changes and driver mutations of splicing factor genes. Oncogene. May 2016, 35 (19): 2413–27. PMID 26300000. S2CID 22943729. doi:10.1038/onc.2015.318
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