呋塞米
（重定向自呋喃苯胺酸）
呋塞米（INN：furosemide）商品名來適泄（Lasix），是一種治療因心臟衰竭、肝硬化或腎病變引起的水腫[1]，也可治療高血壓的藥[1]。使用劑量依人而定[1]，可以經靜脈注射或口服給藥[1]，口服劑型的藥效會在 1 小時內發揮，靜脈注射則只要 5 分鐘即可見效[1]。
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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | 口服, IV, IM |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 43-69% |
| 药物代谢 | 经肝肾葡糖醛酸化 |
| 生物半衰期 | 不小于100分钟 |
| 排泄途徑 | 肾脏排泄 66%, 胆汁 33% |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 54-31-9  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.185 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C12H11ClN2O5S |
| 摩尔质量 | 330.74 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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常見副作用有站著時會低血壓、耳鳴、對陽光過敏等[1]，潛在的嚴重副作用則有電解質不平衡、低血壓以及喪失聽力[1]。用藥期間，建議定時接受血液檢查；呋塞米是一種環利尿劑，用以降低腎臟對鈉的再吸收作用[1] 。
呋塞米發現於 1962 年[2]，列名於世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為基本醫療體系最重要的藥物之一[3]。在開發中國家，單日劑量的批發價約在 0.004 到 0.02 美元左右[4]，在美國，呋塞米是通用名藥物，單日劑量約在 0.15 美元之譜[1] 。世界反運動禁藥機構（WADA）則將其列入體育禁藥名單，因為呋塞米有著遮蓋其他用藥痕跡之疑慮[5]，此外，呋塞米也被用來預防及治療賽馬的運動型肺出血[6][7]。
作用机制
呋塞米藥品名“Lasix”来源于last six (hours)——指示它能持续6小时作用。与其它袢利尿药一样，呋塞米能抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-共转运体，从而破坏正常的肾脏髓质的渗透压梯度，从而削弱髓袢降支细段对水的重吸收，从而增加尿液量。
临床应用
參見
- 袢利尿劑(Loop diuretic)
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Furosemide. The American Society of Health-System Pharmacists. [Oct 23, 2015]. （原始内容存档于2015-11-19）.
- ^ Rang, Humphrey. Drug discovery and development [electronic resource]. 2nd. Edinburgh: Churchill Livingstone. 2013: Chapter 1 [2017-10-29]. ISBN 9780702053160. （原始内容存档于2015-12-22）.
- ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF). World Health Organization. April 2015 [8 December 2016]. （原始内容存档 (PDF)于2016-12-13）.
- ^ Furosemide. International Drug Price Indicator Guide. [24 October 2015]. （原始内容存档于2017年5月10日）.
- ^ THE 2014 PROHIBITED LIST INTERNATIONAL STANDARD (pdf): 5. 2014 [24 October 2015]. （原始内容存档 (PDF)于2016-01-15）.
- ^ Sullivan, S; Hinchcliff, K. Update on exercise-induced pulmonary hemorrhage.. The Veterinary Clinics of North America. Equine Practice. April 2015, 31 (1): 187–98. PMID 25770069. doi:10.1016/j.cveq.2014.11.011.
- ^ Hinchcliff, KW; Couetil, LL; Knight, PK; Morley, PS; Robinson, NE; Sweeney, CR; van Erck, E. Exercise induced pulmonary hemorrhage in horses: American College of Veterinary Internal Medicine consensus statement.. Journal of veterinary internal medicine / American College of Veterinary Internal Medicine. 2015, 29 (3): 743–58. PMC 4895427
. PMID 25996660. doi:10.1111/jvim.12593.
- ^ Korpi ER, Kuner T, Seeburg PH, Lüddens H. Selective antagonist for the cerebellar granule cell-specific gamma-aminobutyric acid type A receptor. Mol. Pharmacol. 1995, 47 (2): 283–9. PMID 7870036.
- ^ Tia S, Wang JF, Kotchabhakdi N, Vicini S. Developmental changes of inhibitory synaptic currents in cerebellar granule neurons: role of GABA(A) receptor alpha 6 subunit. J. Neurosci. 1996, 16 (11): 3630–40 [2008-12-03]. PMID 8642407. （原始内容存档于2007-09-27）.
延伸閲讀
- Aventis Pharma (1998). Lasix Approved Product Information. Lane Cove: Aventis Pharma Pty Ltd.
- Barbara Forney. Understanding Equine Medications, Revised Edition (Horse Health Care Library). Eclipse Press. 2007. ISBN 1-58150-151-X.
外部連結
- Lasix and horse bleeding（页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Furosemide in the Horse (Wind Publications)
- "Diuretics and other masking agents" (PDF) – Part S5 of the World Anti-Doping Agency's 2005 Prohibited List. International Standard.
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Furosemide（页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Furosemide-A Practical Manual of Renal Medicine
- furosemide 40mg-國軍臺中總醫院 藥劑科