四正丁基氯化銨
化合物
四正丁基氯化銨是一种季铵鹽，示性式为，为白色水溶性固體。它是其它四正丁基銨鹽的前体，[1][2]其吸湿性较其相對應陽離子之溴化物：四正丁基溴化銨大一些。[3]它可由三正丁胺和1-氯丁烷反应制得。[4]
![{\displaystyle {\ce {[(CH3CH2CH2CH2)4N]+Cl-}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/70b5fcc19017cc17bbd11999dafdfd3955e32f89)
| 四正丁基氯化銨 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 1112-67-0 
|
| PubChem | 70681 |
| ChemSpider | 63847 |
| SMILES |
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| Beilstein | 3571227 |
| Gmelin | 10839 |
| ChEBI | 51988 |
| 性质 | |
| 化学式 | C16H36ClN |
| 摩尔质量 | 277.92 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 密度 | 1.018 g/cm3 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
| |
| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H315, H319, H335 |
| P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 相关物质 | |
| 其他阴离子 | 四正丁基氫氧化銨 四正丁基氟化銨 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ Barder, T. J.; Walton, R. A. Tetrabutylammonium Octachlorodirhenate(III). Inorg. Synth. 1985, 23: 116–118. doi:10.1002/9780470132548.ch22.
- ^ Dilworth, J. R.; Hussain, W.; Hutson, A. J.; Jones, C. J.; McQuillan, F. S. Tetrahalo Oxorhenate Anions. Inorganic Syntheses. 1997: 257–262. doi:10.1002/9780470132623.ch42.
- ^ Klemperer, Walter G. Tetrabutylammonium Isopolyoxometalates. Inorganic Syntheses. 1990, 27: 74–85. ISBN 9780470132586. doi:10.1002/9780470132586.ch15.
- ^ Jiang-Dong Tong, Filip E. Du Prez, Eric J. Goethals. Synthesis of PTHF-Grafted PMMA Based on the Reaction of Methyl Esters with Quaternary Ammonium Salts. Macromolecules. 2001-02, 34 (4): 761–767 [2021-03-08]. ISSN 0024-9297. doi:10.1021/ma001149y （英语）.