硫花

化合物

硫花(英語:sulflower,sulfur()和sunflower(向日葵)的混成词)是一種基於噻吩環系的穩定杂环[8]圈烯,不含氫。硫花的分子式為(C2S)8,可以視作一種硫的碳化物。它是平的,與9元的同系物(homolog)同處張力能(strain energy)的局部極小值。[1]

硫花
IUPAC名
1,12:3,4:6,7:9,10-Tetrasulfanocycloocta[1,2-c:3,4-c′:5,6-c′′:7,8-c′′′]tetrathiophene
别名 Octathio[8]circulene
识别
CAS号 921210-36-8
PubChem 101427667
ChemSpider 21267678
SMILES
 
  • c12c3c4c5c6c7c8c1c9sc2sc3sc4sc5sc6sc7sc8s9
InChI
 
  • 1S/C16S8/c17-9-1-2-4-6-8-7-5-3(1)11(18-9)20-13(5)22-15(7)24-16(8)23-14(6)21-12(4)19-10(2)17
InChIKey SNTHAZVSUIFTDO-UHFFFAOYSA-N

 

性质
化学式 C16S8
摩尔质量 448.69 g·mol−1
外观 深紅色粉末
溶解性  
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
  晶體結構
硫花分子在晶體結構下的重疊 硫花分子在晶體結構下的堆積

合成硫花(使用Ferrario反应的變體)時,首先將環四聯噻吩在二异丙基氨基锂作用下去質子,然後用硫磺硫化噻吩上未取代的碳原子,最後用真空裂解(vacuum pyrolysis)。

硫花合成
硫花合成

硫花分子是平面結構,有D8h對稱,也就是說,分子的八個硫原子和兩面不可區分。由於它是平面結構,它或可在重疊空間裡儲存許多氫。經計算,H2分子的構象“直立”在五個環上。科學家已經對這些分子做了詳細的DFT計算。 [2]

參考文獻

  1. ^ Konstantin, Yu. Chernichenko; Sumerin, Viktor V.; Shpanchenko, Roman V.; Balenkova, Elizabeth S.; Nenajdenko, Valentine G. Sulflower: A New Form of Carbon Sulfide. Angewandte Chemie International Edition. 2006, 45 (44): 7367–7370. doi:10.1002/anie.200602190. 
  2. ^ Datta, Ayan; Pati, Swapan K. Computational design of high hydrogen adsorption efficiency in molecular "Sulflower". J. Phys. Chem. C. 2007, 111: 4487. doi:10.1021/jp070609n.