阿米洛利

化合物

阿米洛利 (英語:Amiloride)以商品名Midamor等於市面銷售,是種通常與其他藥物一起使用以治療高血壓,或是因心臟衰竭肝硬化引發水腫的藥物。[1][2]此藥物屬於一種保鉀利尿劑英语potassium-sparing diuretic。阿米洛利經常與另一利尿劑(例如噻嗪類利尿劑環利尿劑)一起使用。[2]此藥物經由口服的方式給藥。攝入後約兩小時開始發生作用,效力約可持續一天。[2]

阿米洛利
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureMidamor及其他
其他名稱MK-870
AHFS/Drugs.comMonograph
懷孕分級
  • : C
给药途径口服給藥
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度易於吸收, 15–25%
血漿蛋白結合率~23%
药物代谢Nil
藥效起始時間英语Onset of action2小時 (於6–10小時期間達到高峰, 效果可持續~24小時)
生物半衰期6-9小時
排泄途徑尿液 (20–50%), 糞便 (40%)
识别信息
  • 3,5-diamino-6-chloro-N-(diaminomethylene)pyrazine-2-carboxamide
CAS号2016-88-8  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.018.205 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C6H8ClN7O
摩尔质量229.63 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
熔点240.5至241.5 °C(464.9至466.7 °F)
  • Clc1nc(C(=O)\N=C(/N)N)c(nc1N)N
  • InChI=1S/C6H8ClN7O/c7-2-4(9)13-3(8)1(12-2)5(15)14-6(10)11/h(H4,8,9,13)(H4,10,11,14,15) checkY
  • Key:XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N checkY

使用後常見的副作用有高血鉀症嘔吐、食慾不振、皮頭痛[1]有腎臟問題、糖尿病和年事已高者罹患高血鉀症的風險更大。[1]阿米洛利可阻斷腎元遠曲小管英语distal convoluted tubule末段、連接管和集合管的上皮鈉通道英语epithelial sodium channel(ENaC),[3]這種作用機制既會降低鈉離子於腎元管腔英语Lumen (anatomy)中被吸收,也可減少鉀離子向管腔分泌。[2]

阿米洛利於1967年製成。[4]目前已被列入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。[5]

醫療用途

阿米洛利可與噻嗪類利尿劑合併使用以治療高血壓,或在較少情況下會與環利尿劑合併使用以治療心臟衰竭。阿米洛利的保鉀作用可抵消噻嗪類利尿劑或環利尿劑經常引起的低血鉀症狀,這對需要經常維持正常鉀水平的人群尤為重要。[6]例如服用毛地黃屬(即地高辛)的人如果體內鉀水平過高,發生心律不整的風險就會更高。[6]美國心臟學會英语American College of Cardiology/美國心臟協會臨床實務指引工作小組發佈的2017年臨床實務指引以阿米洛利療效不大,而將其列為"次要"口服降血壓藥,。[7]對於已經服用噻嗪類利尿劑、血管張力素轉化酶抑制劑(ACE-i) 或血管張力素II型受體拮抗劑(ARB)和鈣通道阻滯劑的難治性高血壓患者,添加阿米洛利(或螺內酯)會比添加β受體阻滯劑畢索洛爾)或是Alpha-1阻滯劑英语alpha-1 blocker多薩坐英语doxazosin)會有更好的降血壓作用。將氫氯噻嗪與阿米洛利聯合使用,後者對血壓和血糖耐受性會產生積極作用。[8]阿米洛利可能有助於預防噻嗪類利尿劑的代謝副作用,而患者得以使用更高劑量的噻嗪類藥物(與最初研究的方式一致)。[9]

阿米洛利是種對有利德爾綜合症患者的首選治療方法,[10]此病症的特徵是高血壓、低血鉀和代謝性鹼中毒,並伴隨低血漿腎素活性和低醛固酮。患有利德爾綜合症的人因上皮鈉通道上調的基因突變(通道位於腎臟遠曲小管末端和集合管的極化上皮細胞的頂膜中),[11]由於利德爾綜合症通常涉及上皮鈉通道上調,導致鈉和水瀦留以及低鉀血症,阿米洛利可作為上皮鈉通道抑制劑,促進鈉排泄並具保鉀作用,讓鉀恢復到正常水平。[12]

阿米洛利可作為單一療法(單一藥物療法)或作為其他利尿劑(例如氫氯噻嗪、呋塞米等)的輔助療法,以治療肝硬化引起的腹水水腫[6]美國肝病研究協會英语American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) 於2012年發表的臨床實踐指南指出,如果患者為治療腹水而不能耐受螺內酯(例如因男性乳腺發育產生的副作用)時,可用阿米洛利替代,但阿米洛利有成本上及療效不顯著的因素,並非首選藥物。[13]

特定人群

糖尿病患者

糖尿病患者出現腎臟問題的風險較高,而腎臟問題會增加他們發生高血鉀症的風險。在糖尿病患者中使用阿米洛利需要仔細監測鉀和腎功能以防止毒性發生。[6]

腎功能不佳

腎功能較差的人具有較高發生高血鉀症的風險。[6]

哺乳期

目前並無針對採母乳哺育嬰兒婦女使用阿米洛利的研究。雖然利尿劑會影響泌乳,但如沒同時服用其他利尿劑,阿米洛利本身不太可能導致泌乳困難。[14]

妊娠期

在動物試驗中使用阿米洛利的數據顯示此藥物不會對發育中的胎兒構成風險。然而在器官形成英语Organogenesis過程中同時與乙醯唑胺合併使用時,阿米洛利有增加腎臟和輸尿管異常的風險。有限的人體數據顯示個體於懷孕期間使用(在懷孕的頭三個月),與特定的先天性男性生殖器尿道下裂有關聯,如果在整個懷孕期間服用,則存在輕度宮內生長受限的風險。[15]

禁忌症

有腎臟問題(例如無尿症、急性或慢性腎臟病或是糖尿病腎病)、血鉀升高的人或對阿米洛利或特定配方中的任何成分過敏的人禁用阿米洛利。在大多數情況下,已服用保鉀藥物(例如螺內酯或氨苯蝶啶英语triamterene)或正在服用鉀補充劑(例如氯化鉀英语potassium chloride)的人也禁止使用。[1]

不良影響

一般而言,人體對阿米洛利通常具有良好的耐受性。[16]使用後常見的不良反應有血鉀升高、輕微皮疹、頭痛和消化道副作用。[1]高血鉀濃度導致的輕微症狀有皮膚感覺異常英语Paresthesia、肌肉無力或感覺疲勞,但較嚴重的症狀可能會是四肢弛緩性癱瘓英语flaccid paralysis心跳過緩,甚至是休克[1]

過量

目前尚無服用阿米洛利過量的數據,但預計過量會產生與其治療效果一致的效果 - 例如過度利尿引發的脫水,以及高血鉀引起的電解質失衡。目前尚不清楚阿米洛利是否可以利用血液透析去除,也沒針對它的特效解毒劑。高血鉀症可以治療,但通常是支持性的。[16]

與其他藥物交互作用

阿米洛利與其他藥物合併使用時可能會產生嚴重的藥物相互作用,而增加患者血液中的鉀含量,導致高血鉀症。[17]例如阿米洛利與血管張力素轉化酶抑制劑(如賴諾普利)或血管張力素II型受體拮抗劑(如氯沙坦英语losartan)合併使用,可能會導致血液中鉀含量升高,因此需要經常監測。[17]

藥理學

作用機轉

利尿

阿米洛利透過直接阻斷上皮鈉通道發揮作用而促進體內鈉和水的流失,並減少鉀的排泄。[18][19]此藥通常與噻嗪類利尿劑合併使用以抵消低鉀作用。由於阿米洛利有保鉀能力,可能會發生高血鉀症。同時服用血管張力素轉化酶抑制劑、血管張力素II型受體拮抗劑、其他保鉀利尿劑或任何含鉀補充劑的患者,發生高血鉀症的風險會因而增加。

藥物動力學

吸收

口服阿米洛利的生物利用度為50%。於飲食期間服用會減少吸收量約達30%,但不會影響吸收率。然而在飲食期間一起服用將有助於減少其消化道副作用的發生率。阿米洛利的利尿作用在服用後2小時內開始,在6-10小時內達到高峰。利尿作用可維持約24小時。[1]

分佈

阿米洛利可穿過胎盤,並進入母親的乳汁中。[1]

代謝

阿米洛利不經肝臟代謝。[1]而氨苯蝶啶(一種上皮鈉通道抑制劑(利尿劑)) 則會被肝臟代謝。[20]

排泄

大約50%的阿米洛利以原形經由腎臟排出,而約40%則經由糞便排出。阿米洛利在人體的生物半衰期為6至9小時,腎功能較差的人,其體內生物半衰期可能會延長。[1]

 
純阿米洛利粉末的照片。

歷史

阿米洛利首先由Merck Sharp和Dohme Research Laboratories兩機構於20世紀60年代末期合成後而發現其作用。[21]

此藥物於1981年10月5日獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准用作醫療用途。[22]

社會與文化

阿米洛利因被認為有掩蔽劑英语Masking agent作用而被世界反興奮劑組織列入禁用物質清單。[23]阿米洛利等利尿劑藉由促進利尿而降低人體內興奮劑的濃度,發揮掩蔽作用。[20]前述清單也包括其他保鉀利尿劑,例如氨苯蝶啶和螺內酯。 於2008年,呈興奮劑陽性的尿液樣本中有3%可檢測出阿米洛利和氨苯蝶啶的成分。[20]

配方與商品名稱

  • 阿米洛利鹽酸鹽
    • Midamor(美國)
  • Co-amilozide(阿米洛利鹽酸鹽與氫氯噻嗪複方劑)
  • Co-amilofruse(阿米洛利鹽酸鹽與呋塞米複方劑)
  • 阿米洛利鹽酸鹽與迴旋鵬丁酮英语cyclopenthiazide複方劑
  • 阿米洛利鹽酸鹽與呋喃苯丙酸酐英语bumetanide複方劑

研究

阿米洛利已作為抗癌藥物伊馬替尼的輔助藥物,進行過體外測試,顯示出具有協同作用。阿米洛利的改良版本正被研究用於治療白血病[24]

 
阿米洛利及類似物5'-(N,N-dimethyl)-amiloride (DMA)、5-N-ethyl-N-isopropyl amiloride (EIPA)和5-(N,N-hexamethylene)-amiloride (HMA)的化學結構圖。

有證據顯示阿米洛利的分子標靶 - 上皮鈉離子通道也可能與囊腫性纖維化疾病有關,原因是它會影響肺部的黏液 。[18]已有阿米洛利霧化劑在臨床試驗中進行測試,但長期臨床試驗未能顯示出太大的實用性。有第三代阿米洛利類似物[25]顯示具有更好的藥物動力學特性,正在研究中。[18]

 
阿米洛利與其中一種第三代類似物(N-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)-N'-4-[4-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]butyl-guanidine methanesulfonate)的化學結構圖對比。

在人體試驗中發現阿米洛利可減輕因接觸酸而引起的疼痛,而顯示阿米洛利在未來治療疼痛時有發揮作用的可能。[18]

參考文獻

  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Amiloride Hydrochloride. The American Society of Health-System Pharmacists. [2016-12-08]. (原始内容存档于2016-12-27). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 World Health Organization. Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR , 编. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009: 328, 330. ISBN 9789241547659. hdl:10665/44053 . 
  3. ^ Nesterov V, Dahlmann A, Krueger B, Bertog M, Loffing J, Korbmacher C. Aldosterone-dependent and -independent regulation of the epithelial sodium channel (ENaC) in mouse distal nephron. American Journal of Physiology. Renal Physiology. November 2012, 303 (9): F1289–F1299. PMID 22933298. doi:10.1152/ajprenal.00247.2012. 
  4. ^ Progress in Drug Research/Fortschritte der Arzneimittelforschung/Progrés des recherches pharmaceutiques. Birkhäuser. 2013: 210. ISBN 9783034870948. (原始内容存档于2016-12-28) (英语). 
  5. ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 MIDAMOR Product Monograph (PDF). AA Pharma Inc. 2010-08-25 [2018-06-07]. 
  7. ^ Whelton PK, Carey RM, Aronow WS, Casey DE, Collins KJ, Dennison Himmelfarb C, et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Hypertension. June 2018, 71 (6): e13–e115. PMID 29133356. doi:10.1161/HYP.0000000000000065 . 
  8. ^ Williams B, MacDonald TM, Morant SV, Webb DJ, Sever P, McInnes GT, et al. Endocrine and haemodynamic changes in resistant hypertension, and blood pressure responses to spironolactone or amiloride: the PATHWAY-2 mechanisms substudies. The Lancet. Diabetes & Endocrinology. June 2018, 6 (6): 464–475. PMC 5966620 . PMID 29655877. doi:10.1016/S2213-8587(18)30071-8. 
  9. ^ O'Riordan M. PATHWAY3: Amiloride-HCTZ Lowers BP With Neutral Effect on Glucose, Potassium. www.medscape.com. WebMD LLC. [2018-06-09]. 
  10. ^ Spence JD. Rational Medical Therapy Is the Key to Effective Cardiovascular Disease Prevention. The Canadian Journal of Cardiology. May 2017, 33 (5): 626–634. PMID 28449833. doi:10.1016/j.cjca.2017.01.003. 
  11. ^ Kellenberger S, Schild L. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. XCI. structure, function, and pharmacology of acid-sensing ion channels and the epithelial Na+ channel. Pharmacological Reviews. 2015, 67 (1): 1–35. PMID 25287517. doi:10.1124/pr.114.009225 . 
  12. ^ Tetti M, Monticone S, Burrello J, Matarazzo P, Veglio F, Pasini B, et al. Liddle Syndrome: Review of the Literature and Description of a New Case. International Journal of Molecular Sciences. March 2018, 19 (3): 812. PMC 5877673 . PMID 29534496. doi:10.3390/ijms19030812 . 
  13. ^ Runyon B. Management of Adult Patients with Ascites Due to Cirrhosis: Update 2012 (PDF). American Association for the Study of Liver Disease. 2012 [2018-06-08]. (原始内容 (PDF)存档于2018-06-12). 
  14. ^ LACTMED: AMILORIDE. TOXNET. U.S. National Library of Medicine. [2018-06-07]. 
  15. ^ SafeFetus Drug Search. SafeFetus.com. [2018-06-08]. (原始内容存档于2018-06-12). 
  16. ^ 16.0 16.1 Approval Package for NDA 18-200/S-024. Center for Drug Evaluation and Research. 
  17. ^ 17.0 17.1 Medicines and Hyperkalaemia. Medsafe. New Zealand Ministry of Health. [2019-04-13]. 
  18. ^ 18.0 18.1 18.2 18.3 Qadri YJ, Rooj AK, Fuller CM. ENaCs and ASICs as therapeutic targets. American Journal of Physiology. Cell Physiology. April 2012, 302 (7): C943–65. PMC 3330738 . PMID 22277752. doi:10.1152/ajpcell.00019.2012. 
  19. ^ Loffing J, Kaissling B. Sodium and calcium transport pathways along the mammalian distal nephron: from rabbit to human. American Journal of Physiology. Renal Physiology. April 2003, 284 (4): F628–43. PMID 12620920. doi:10.1152/ajprenal.00217.2002. 
  20. ^ 20.0 20.1 20.2 Cadwallader AB, de la Torre X, Tieri A, Botrè F. The abuse of diuretics as performance-enhancing drugs and masking agents in sport doping: pharmacology, toxicology and analysis. British Journal of Pharmacology. September 2010, 161 (1): 1–16. PMC 2962812 . PMID 20718736. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00789.x. 
  21. ^ Palmer LG, Kleyman TR. Potassium-Retaining Diuretics: Amiloride. Greger RF, Knauf H, Mutschler E (编). Diuretics. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. 1995: 363–394. ISBN 978-3-642-79565-7. 
  22. ^ amiloride. drugcentral.org. Division of Translational Informatics at University of New Mexico. [2018-06-08] (英语). 
  23. ^ S5. Diuretics and masking agents - WADA. World Anti-Doping Agency. January 2016 [2016-09-01]. (原始内容存档于2016-09-27). 
  24. ^ Mihaila RG. A minireview on NHE1 inhibitors. A rediscovered hope in oncohematology. Biomedical Papers of the Medical Faculty of the University Palacky, Olomouc, Czechoslovakia. December 2015, 159 (4): 519–26. PMID 26725705. doi:10.5507/bp.2015.060 . 
  25. ^ Hirsh AJ, Zhang J, Zamurs A, Fleegle J, Thelin WR, Caldwell RA, et al. Pharmacological properties of N-(3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)-N'-4-[4-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]butyl-guanidine methanesulfonate (552-02), a novel epithelial sodium channel blocker with potential clinical efficacy for cystic fibrosis lung disease. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. April 2008, 325 (1): 77–88. PMID 18218832. S2CID 40732094. doi:10.1124/jpet.107.130443. 

外部連結