1,10-二溴癸烷
化合物
1,10-二溴癸烷是一种有机溴化合物，化学式为C10H20Br2。它可由1,10-癸二醇和氢溴酸的反应制得。[3]它和胺反应可以得到季铵盐，如和吡啶反应，得到相应的二吡啶鎓二溴化物。[4]它和叠氮化钠在DMF中反应，得到1,10-二叠氮基癸烷。[5]
| 1,10-二溴癸烷 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 4101-68-2 
|
| PubChem | 221483 |
| 性质 | |
| 化学式 | C10H20Br2 |
| 摩尔质量 | 300.07 g·mol−1 |
| 熔点 | 28 °C（301 K）[1] |
| 沸点 | 161—162 °C（434—435 K）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ Taylor, E. P. Decamethylene dibromide. Journal of the Chemical Society, 1958. 2068. ISSN: 0368-1769.
- ^ Gilbert C. H. Stone. Alkane-α,ι-disulfonates. Journal of the American Chemical Society. 1936-03, 58 (3): 488–489 [2020-11-15]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01294a029 （英语）.
- ^ Shekar Mekala, Roger C. Hahn. Process intensification-assisted conversion of α,ω-alkanediols to dibromides. Tetrahedron Letters. 2015-01, 56 (4): 630–632 [2020-11-15]. doi:10.1016/j.tetlet.2014.11.132. （原始内容存档于2018-06-30） （英语）.
- ^ Clarissa K.L. Ng, Vatsala Singhal, Fred Widmer, Lesley C. Wright, Tania C. Sorrell, Katrina A. Jolliffe. Synthesis, antifungal and haemolytic activity of a series of bis(pyridinium)alkanes. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2007-05, 15 (10): 3422–3429 [2020-11-15]. doi:10.1016/j.bmc.2007.03.018. （原始内容存档于2018-06-13） （英语）.
- ^ Jason R. Thomas, Xianjun Liu, Paul J. Hergenrother. Size-Specific Ligands for RNA Hairpin Loops. Journal of the American Chemical Society. 2005-09, 127 (36): 12434–12435 [2020-11-15]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja051685b （英语）.