1,2-二㗁烷
化合物
（重定向自1,2-二氧六环）
1,2-二噁烷（英語：1,2-Dioxane）是分子式為 (CH2)4O2的有机化合物，是四氢呋喃生成的醚过氧化物，存在于长期存放的四氢呋喃液体中。它是由鲁道夫·克里奇和缪勒在1956年通过1,4-甲磺酰基丁烷和过氧化氢反应首次合成的，并将其蒸馏为无色液体。酸和碱都会把它分解成γ-羟基丁醛。[1]
| 1,2-二㗁烷 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 1,2-Dioxane | |
| 别名 | 鄰二㗁烷、1,2-二氧六環 |
| 识别 | |
| CAS号 | 5703-46-8 
|
| PubChem | 138570 |
| ChemSpider | 122188 |
| SMILES |
|
| 性质 | |
| 化学式 | C4H8O2 |
| 摩尔质量 | 88.11 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
目前還沒有分離出此化合物，不過已製備出有取代基的1,2-二噁烷，有些可以從自然界中分離出來[2]。
參見
參考資料
- ^ Criegee, Rudolf; Müller, Gerhard. 1,2-Dioxan. Chem. Ber. 1956, 89 (2): 238–240. doi:10.1002/cber.19560890209.
- ^ Parrish, Jonathan D.; Ischay, Michael A.; Lu, Zhan; Guo, Song; Peters, Noel R.; Yoon, Tehshik P. Endoperoxide Synthesis by Photocatalytic Aerobic [2 + 2 + 2] Cycloadditions. Organic Letters. 2012, 14: 1640–1643. PMC 3306464
. doi:10.1021/ol300428q.
 | 这是一篇杂环化合物小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |