1-十九炔
1-十九炔是一种有机化合物，化学式为C19H36。它可以1-十八醇为原料，氧化为十八醛后和三苯基膦、四溴化碳反应，得到1,1-二溴-1-十九烯后再与正丁基锂反应制得；[1]它也可通过1-溴十七烷和乙炔锂的反应得到。[3]它和N-溴代丁二酰亚胺在丙酮中混合后，和硝酸银在黑暗中反应，可以得到1-溴-1-十九炔。[3]
| 1-十九炔 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 26186-01-6 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 外观 | 白色固体[1] |
| 熔点 | 36~37 °C[1] 37~38 °C[2] |
| 沸点 | 144 °C（1.5 mmHg）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 Thresen Mathew, Andreas Billich, Marco Cavallari, Frederic Bornancin, Peter Nussbaumer, Gennaro De Libero, Andrea Vasella. Synthesis and Evaluation of Sphingolipid Analogues. Chemistry & Biodiversity. 2009. 6 (5): 705-724. doi:10.1002/cbdv.200900013.
- ^ 2.0 2.1 D. D. Coffman, June Chien-Yu Tsao, L. E. Schniepp and C. S. Marvel. Trialkylethinylcarbinols. J. Am. Chem. Soc. 1933, 55, 9, 3792–3796. doi:10.1021/ja01336a055.
- ^ 3.0 3.1 Rubén Miguélez; et al. C−H Activation of Unbiased C(sp3)−H Bonds: Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of 1-Bromoalkynes. Angew Chem Int Ed. 2023. 62 (26). e202305296. doi:10.1002/anie.202305296.