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1-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽

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1-氯-9,10-雙(苯基乙炔基)蒽的化學式為C30H17Cl，在常溫常壓下為橘紅色固體。它可由1-氯-9,10-蒽醌、苯乙炔和氯化亚锡为原料反应制得。[1]

1-氯-9,10-双(苯乙炔基)蒽
IUPAC名
1-Chloro-9,10-bis(phenylethynyl)anthracene
识别
CAS号 41105-35-5  checkY
PubChem 170465
ChemSpider 149036
SMILES
 
  • c1ccc(cc1)C#Cc2c3cccc(c3c(c4ccccc42)C#Cc5ccccc5)Cl
InChI
 
  • 1/C30H17Cl/c31-29-17-9-16-27-26(20-18-22-10-3-1-4-11-22)24-14-7-8-15-25(24)28(30(27)29)21-19-23-12-5-2-6-13-23/h1-17H
InChIKey IMMCAKJISYGPDQ-UHFFFAOYAA
EINECS 255-220-1
性质
化学式 C30H17Cl
摩尔质量 412.91 g·mol⁻¹
外观 固態
熔点 199—204 °C（390—399 °F；472—477 K）
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

通常用於黃綠色螢光棒的染料。[2][3]

左1，黃綠色螢光棒示意圖

參考資料

  1. ^ Kutikova, G. A.; Mikhailova, S. P.; Ishunin, V. K.; Balchugov, Yu. G. Synthesis of derivatives of 9,10-bis(phenylethynyl)​anthracene（俄文）. Sbornik Nauchnykh Trudov - Vsesoyuznyi Nauchno-Issledovatel'skii Institut Lyuminoforov i Osobo Chistykh Veshchestv, 1985. 28: 86-92. ISSN 0371-1722.
  2. ^ Wikipedia, Source. Fluorescent Dyes: (e)-Stilbene, (Z)-Stilbene, 1-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Di. Fluorescent Dyes. University-Press Org. 2017-03-25 [2018-12-23]. ISBN 9781230569642. （原始内容存档于2017-03-26） （英语）. 
  3. ^ Wikipedia, Source. Organic Semiconductors: 1-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 2-Chloro-9,10-Bis(Phenylethynyl)Anthracene, 5,12-Bis(Phenylethynyl)Naphthacene, 9,. Organic Semiconductors. University-Press Org. 2017-03-25 [2018-12-23]. ISBN 9781230505268. （原始内容存档于2017-03-26） （英语）. 
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