利达洛尔

化合物
(重定向自C15H18Cl2N4O3

利达洛尔(英语:Ridazolol)是一种作为β肾上腺素能受体拮抗剂的药物。1980年代和90年代人们对其对冠心病和原发性高血压的作用进行了研究。[1][2]

利达洛尔
IUPAC名
5-Chloro-4-[2-[[3-(2-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethylamino]-1H-pyridazin-6-one
识别
CAS号 83395-21-5  checkY
PubChem 71265
ChemSpider 64393
SMILES
 
  • C1=CC=C(C(=C1)OCC(CNCCNC2=C(C(=O)NN=C2)Cl)O)Cl
InChI
 
  • 1/C15H18Cl2N4O3/c16-11-3-1-2-4-13(11)24-9-10(22)7-18-5-6-19-12-8-20-21-15(23)14(12)17/h1-4,8,10,18,22H,5-7,9H2,(H2,19,21,23)
InChIKey UUWABVCZFXKHSU-UHFFFAOYAL
性质
化学式 C15H18Cl2N4O3
摩尔质量 373.23 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

据了解,该产品并未在世界任何地方销售。[3]

参考资料

  1. ^ Fach, WA; Starke, E; Becker, HJ. Duration of the effect and dose-response relationship of ridazolol in patients with coronary heart disease. Zeitschrift für Kardiologie. 1992, 81 (6): 320–5. PMID 1353933. 
  2. ^ Rommel, Th.; Demisch, L. Influence of chronic ?-adrenoreceptor blocker treatment on melatonin secretion and sleep quality in patients with essential hypertension. Journal of Neural Transmission. 1994, 95 (1): 39–48. PMID 7857585. S2CID 31936176. doi:10.1007/BF01283029. 
  3. ^ Ridazolol search results. Drugs.com. [2021-03-31]. (原始内容存档于2024-01-19).