利达洛尔
化合物
(重定向自C15H18Cl2N4O3)
利达洛尔(英语:Ridazolol)是一种作为β肾上腺素能受体拮抗剂的药物。1980年代和90年代人们对其对冠心病和原发性高血压的作用进行了研究。[1][2]
利达洛尔 | |
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IUPAC名 5-Chloro-4-[2-[[3-(2-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethylamino]-1H-pyridazin-6-one | |
识别 | |
CAS号 | 83395-21-5 |
PubChem | 71265 |
ChemSpider | 64393 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | UUWABVCZFXKHSU-UHFFFAOYAL |
性质 | |
化学式 | C15H18Cl2N4O3 |
摩尔质量 | 373.23 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
据了解,该产品并未在世界任何地方销售。[3]
参考资料
- ^ Fach, WA; Starke, E; Becker, HJ. Duration of the effect and dose-response relationship of ridazolol in patients with coronary heart disease. Zeitschrift für Kardiologie. 1992, 81 (6): 320–5. PMID 1353933.
- ^ Rommel, Th.; Demisch, L. Influence of chronic ?-adrenoreceptor blocker treatment on melatonin secretion and sleep quality in patients with essential hypertension. Journal of Neural Transmission. 1994, 95 (1): 39–48. PMID 7857585. S2CID 31936176. doi:10.1007/BF01283029.
- ^ Ridazolol search results. Drugs.com. [2021-03-31]. (原始内容存档于2024-01-19).