阿哌奥诺基
药物
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阿哌奥诺基(INN:Onasemnogene abeparvovec),商品名為Zolgensma,中文商品名為諾健生,是一种基因治疗用药物,用于治疗脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy),為非複製的重組型第 9 血清型腺相關病毒載體(Adeno-associated viruses 9, AAV9),內含運動神經元存活基因(Survival of motor neuron)的互補DNA(complementary DNA, cDNA)[1]。
臨床資料 | |
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商品名 | Zolgensma |
其他名稱 | AVXS-101 |
核准狀況 | |
给药途径 | 血管注射 |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
藥物動力學數據 | |
作用時間 | 永久 (?) |
识别信息 | |
CAS号 | 1922968-73-7 |
PubChem CID | |
KEGG |
簡介
阿哌奥诺基直接以SMA突變基因為靶向,通過腺相關病毒載體,向患者體內的目標運動神經元遞送1份全功能的人類SMN基因。只需通過靜脈注射用藥1次,即可使患兒的運動神經元SMN蛋白實現表達,提高脊髓性肌萎縮症患者的生存率[2]。
此藥最常見的副作用是肝酶水平升高和嘔吐,故而患者在用藥之前應進行肝功能檢查,用藥後也要對肝功能進行為期至少3個月的監測[2]。
另見
另兩種獲准使用的SMA藥物[3]:
參考資料
- ^ 作者. 西藥、醫療器材及化粧品許可證查詢. 食品藥物管理署. 2020.12.22 [2021.07.21]. (原始内容存档于2021-07-09).
衛部罕菌疫輸字第000029號
- ^ 2.0 2.1 夏訓明. 美國FDA批准Zolgensma(onasemnogene abeparvovec-xioi)治療兒童脊髓性肌萎縮症. 廣東藥科大學學報. 2019, 35 (3): 332.
- ^ 陳言喬. 5900萬元一針 陸藥監局批准「史上最貴藥」臨床試驗. 聯合報. 2022-01-20 [2022-01-20]. (原始内容存档于2022-02-15).