維甲酸誘導基因-I

(重定向自RIG-I

维甲酸诱导基因-I[5]RIG-I,retinoic acid-inducible gene I)是脊椎動物細胞質中的一種模式识别受体(PRR),結構上屬於DExD/H-box英语DExD/H box proteinsRNA解旋酶[6][7][8],在人類基因組中由DDX58基因編碼[9],其N端有兩個CARD結構域英语CARD domainC端則可與RNA結合,為先天免疫反應中的重要蛋白[6][7]

DDX58
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名DDX58;, DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 58, RIGI, RLR-1, SGMRT2, RIG-I, DEXD/H-box helicase 58, RIG1
外部IDOMIM609631 MGI2442858 HomoloGene32215 GeneCardsDDX58
基因位置(人类
9號染色體
染色体9號染色體[1]
9號染色體
DDX58的基因位置
DDX58的基因位置
基因座9p21.1起始32,455,302 bp[1]
终止32,526,208 bp[1]
RNA表达模式
查阅更多表达数据
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_014314

NM_172689

蛋白序列

NP_055129

NP_766277

基因位置​(UCSC)Chr 9: 32.46 – 32.53 MbChr 4: 40.2 – 40.24 Mb
PubMed​查找[3][4]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

RIG-I平時處於不活化狀態,在細胞被西尼羅河病毒黃熱病毒英语Flavivirus日本腦炎病毒A型流感病毒仙台病毒冠狀病毒RNA病毒感染後[6][10],RIG-I可與病毒的雙股RNA(dsRNA)結合而被活化,接著即可以CARD結構域和粒線體外膜上的线粒体抗病毒信号蛋白英语Mitochondrial antiviral-signaling protein(MAVS)結合[7],啟動第一型干擾素英语Interferon type I(IFN I)途徑的免疫反應[6],後者可阻止病毒擴散、造成發炎反應以及協助活化後天免疫[11]。除識別病毒RNA外,在不同癌細胞中RIG-I還能啟動其他反應,包括促進或抑制腫瘤增殖(因腫瘤類型而異)、活化B細胞、影響細胞分化[12]。有些無脊椎動物牡蠣)也具有和RIG-I與MAVS同源的蛋白,且可能也有抗病毒的免疫功能[13]

不活化與活化的RIG-I結構示意圖

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000107201 - Ensembl, May 2017
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000040296 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ 存档副本. [2021-07-06]. (原始内容存档于2021-07-09). 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 Kell AM, Gale M. RIG-I in RNA virus recognition. Virology. May 2015,. 479-480: 110–21. PMC 4424084 . PMID 25749629. doi:10.1016/j.virol.2015.02.017. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 Brisse M, Ly H. Comparative Structure and Function Analysis of the RIG-I-Like Receptors: RIG-I and MDA5. Frontiers in Immunology. 2019, 10: 1586. PMC 6652118 . PMID 31379819. doi:10.3389/fimmu.2019.01586 (英语). 
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  10. ^ Solis M, Nakhaei P, Jalalirad M, Lacoste J, Douville R, Arguello M, et al. RIG-I-mediated antiviral signaling is inhibited in HIV-1 infection by a protease-mediated sequestration of RIG-I. Journal of Virology. February 2011, 85 (3): 1224–36. PMC 3020501 . PMID 21084468. doi:10.1128/JVI.01635-10. 
  11. ^ Ivashkiv LB, Donlin LT. Regulation of type I interferon responses. Nature Reviews. Immunology. January 2014, 14 (1): 36–49. PMC 4084561 . PMID 24362405. doi:10.1038/nri3581. 
  12. ^ Xu XX, Wan H, Nie L, Shao T, Xiang LX, Shao JZ. RIG-I: a multifunctional protein beyond a pattern recognition receptor.. Protein Cell. 2018, 9 (3): 246–253. PMC 5829270 . PMID 28593618. doi:10.1007/s13238-017-0431-5. 
  13. ^ Huang B, Zhang L, Du Y, Xu F, Li L, Zhang G. Characterization of the Mollusc RIG-I/MAVS Pathway Reveals an Archaic Antiviral Signalling Framework in Invertebrates.. Sci Rep. 2017, 7 (1): 8217. PMC 5557890 . PMID 28811654. doi:10.1038/s41598-017-08566-x.