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《中華藥典》中華民國臺灣的國家藥品權威標準指標,由中華民國衛生福利部食品藥物管理署研究檢驗組所主持編纂[1],係為藥品開發、藥政管理與藥品檢驗上之官方參考依據,其所規定之原料藥、製劑成品的檢驗規格與方法,均具有國家法律效力[2][3]。內容涵蓋了化學藥品之原料、製劑、生物藥品與相關的檢驗方法。

中華藥典第一版發行於民國19年(1930年)5月,於民國38年(1949年)發行第二版,民國69年(1980年)第三版、民國84年(1995年)第四版、民國89年(2000年)第五版、民國95年(2006年)第六版及民國101年(2011年)發行第七版,每五年彙編一版。而為了因應醫藥科技的日新月異,自第四版起於每新舊版本間發行補篇,以符合新藥開發、藥品檢驗與藥政管理之需求。最新版為民國104年(2015年)12月所發行之第七版補篇[4]

參見

藥典

參考文獻

  1. ^ 衛生福利部食品藥物管理署處務規程. 2015-03-26 [2016-03-25]. 
  2. ^ 藥品查驗登記審查準則. 2015-05-07 [2016-03-25]. 
  3. ^ 藥品查驗登記審查準則. 2015-05-07 [2016-03-25]. 
  4. ^ 中華藥典第七版補篇版權頁. 2015-12 [2016-03-25].