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人巨细胞病毒

疱疹病毒科巨细胞病毒属病毒

人巨细胞病毒（英语：Human cytomegalovirus，HCMV）或称人类疱疹病毒第五型（英语：Human betaherpesvirus 5，HHV-5），属于β疱疹病毒亚科，是巨细胞病毒（CMV）中以人类为宿主的一种DNA病毒。[2]HCMV因其细胞病变效应而得名，感染后可引发核周和细胞质包涵体的产生以及细胞肿胀。在人类疱疹病毒（HHV）中，HCMV具有最大的基因组长度，约240kbp。[3]尽管HCMV的增殖周期较慢，它的基因表达调控类似于α疱疹病毒，会产生IE、E和L等基因产物呈序列性出现。[4]若基于病毒的基因组或表型进行分析，HCMV中可含有无数独特的毒株。利用限制性酶切分析，可从流行病学角度上区分亚型。在实验室环境中培养的毒株一般会损失10-15kbp的基因，因此对病毒屈性有一定限制作用。[2]

人巨细胞病毒
图为被HCMV感染的肺细胞
病毒分类 编辑
（未分级）： 病毒 Virus
域： 双链DNA病毒域 Duplodnaviria
界： 香港病毒界 Heunggongvirae
门： 衣壳病毒门 Peploviricota
纲： 疱疹病毒纲 Herviviricetes
目： 疱疹病毒目 Herpesvirales
科： 疱疹病毒科 Herpesviridae
种：
人巨细胞病毒 Human cytomegalovirus
异名[1]
  • 人类疱疹病毒第五型
    Human herpesvirus 5

病毒学

HCMV属于疱疹病毒中的一种，是现今被发现的最大的DNA病毒和蛋白嵌合体，蛋白种类繁多。[5]1956年，HCMV病毒首次从人体样本中分离而出。[6][7]其DNA由线状双链分子组成，长度可达240kbp。其病毒颗粒一般直径为150-200nm，有单层或双层的类脂蛋白套膜。[3][8]在脂质层外有多种糖蛋白，负责对宿主细胞的粘附与入侵。[9]HCMV病毒至少具有165种编码蛋白，不同的毒株内可能会有更多开放阅读框。[10][11]这些编码蛋白绝大部分是高度保守的，分布在病毒的衣壳、被膜以及包膜中。[12]其基因表达因而非常复杂，其中包括蛋白转录、非编码RNA和asRNA的多腺苷酸化等，且现有研究对HCMV绝大多数转录本的功能依旧不了解。[13]

受HCMV感染的细胞种类包括成纤维细胞、内皮细胞、上皮细胞和髓细胞，不同的细胞种类决定了HCMV进入宿主细胞是基于膜融合或pH介导的胞吞作用。[14][15]其中，膜融合适用于成纤维细胞，这一过程由gH/gL/gO蛋白复合体介导。另一种方式则常见于内皮及上皮细胞，需要利用一种由gH/gL/UL128/UL130/UL131组成的五聚体来介导。[16][17]

流行病学

HCMV属于一种流行普遍的病毒，但它具有种属特异性，只会感染人类群体。[18]HCMV的主要宿主细胞是人类血管内皮细胞以及白细胞，但只有在前者中会呈现独特的细胞核包涵体，一般会俗称为“猫头鹰眼睛”。[2][19]在全世界范围内有至少50%以上的人群体内存在相应的抗体，一些较落后地区的感染率更高。[2]受HCMV感染后的主要特征是会抑制宿主的免疫应答，这导致它成为艾滋病人最常具有的伺机性感染。[20][21]

对HCMV的传播模式至今没有准确的定论，现今的共识为它可通过感染者的体液进行传染，包括常规的体液交换、性行为、输血以及器官移植等多种方式。[22][23]

参考文献

  1. ^ Davison, Andrew. Rename species in the family Herpesviridae to incorporate a subfamily designation (PDF). International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). 27 January 2016 [13 March 2019]. （原始内容存档 (PDF)于2017-11-16） （英语）. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Kenneth J. Ryan; C. George Ray. Sherris medical microbiology Sixth Edition. McGraw-Hill Education. 2014: 246-259. ISBN 978-0-07-181826-1. 
  3. ^ 3.0 3.1 M. S. Chee; A. T. Bankier; S. Beck; R. Bohni; C. M. Brown; R. Cerny; T. Horsnell; C. A. Hutchison III; T. Kouzarides; J. A. Martignetti; E. Preddie; S. C. Satchwell; P. Tomlinson; K. M. Weston; B. G. Barrell. Analysis of the Protein-Coding Content of the Sequence of Human Cytomegalovirus Strain AD169. Current Topics in Microbiology and Immunology. 1990, 154 [2020-04-28]. doi:10.1007/978-3-642-74980-3_6. （原始内容存档于2020-06-27）. 
  4. ^ Beltran, Pierre M. Jean; Cristea, Ileana M. The life cycle and pathogenesis of human cytomegalovirus infection: lessons from proteomics. Expert Review of Proteomics. 2014, 11 (6). ISSN 1478-9450. doi:10.1586/14789450.2014.971116. 
  5. ^ 周玉峰. 先天性巨细胞病毒感染致脑发育异常及其机制研究. 华中科技大学. 2006. [永久失效链接]
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  7. ^ Smith, Margaret G. Propagation in Tissue Cultures of a Cytopathogenic Virus from Human Salivary Gland Virus (SGV) Disease.. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 1956, 92 (2). ISSN 0037-9727. doi:10.3181/00379727-92-22498 （英语）. 
  8. ^ 王敏; 毛建平. 人巨细胞病毒检测技术. 中国生物工程杂志. 2007, 27 (2). doi:10.13523/j.cb.20070220. [永久失效链接]
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  23. ^ Cannon, Michael J.; Hyde, Terri B.; Schmid, D. Scott. Review of cytomegalovirus shedding in bodily fluids and relevance to congenital cytomegalovirus infection. Reviews in Medical Virology. 2011, 21 (4) [2020-05-11]. ISSN 1099-1654. doi:10.1002/rmv.695. （原始内容存档于2020-06-07） （英语）. 

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