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胶质母细胞瘤

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胶质母细胞瘤（拉丁语：glioblastoma），又称多形性胶质母细胞瘤（英语：glioblastoma multiforme，缩写：GBM），是一种最常见也是最具侵袭性的脑癌。[1]胶质母细胞瘤的体征和症状最初呈非特异性。患者可能会出现头痛、人格改变、觉得恶心、有类似中风等症状[2]，且症状通常会快速加重，还可能会发展为意识不清[3]。

胶质母细胞瘤
Glioblastoma multiforme
一位15岁的男性其胶质母细胞瘤WHO-IV级与冠状MRI之对比
类型星形细胞瘤[*]、疾病
分类和外部资源
医学专科肿瘤学、神经外科
ICD-11XH7F82
ICD-10C71
ICD-9-CM191
ICD-O（英语：International Classification of Diseases for Oncology）M（英语：ICD-O）9440/3
OMIM137800
DiseasesDB29448
eMedicineneuro/147 med/2692
MeSHD005909
[编辑此条目的维基数据]

大多数胶质母细胞瘤病例的病因及其预防方法尚未厘清。罕见的危险因素包括遗传性疾病（例如神经纤维瘤病和李-佛美尼症候群）以及化学治疗。[4][5] 虽然胶质母细胞瘤仅占所有脑肿瘤的15%[6]，但是胶质母细胞瘤既能够从正常脑细胞滋生，也能够从现存低级星形细胞瘤（英语：Fibrillary astrocytoma）滋生。[7]胶质母细胞瘤的诊断通常通过电脑断层扫描、核磁共振成像和活体组织切片等进行综合判定。[8]

对胶质母细胞瘤的治疗通常为在外科手术后使用化学疗法和放射线疗法。[9]替莫唑胺类药物经常用作对胶质母细胞瘤的化疗。[10][11]大剂量类固醇可用于帮助减轻肿胀和减轻症状。目前尚不清楚完全摘除肿瘤或移除绝大部分的肿瘤对患者较有帮助。[12]

在未经治疗的情况下，生存期通常仅剩3个月。[13]胶质母细胞瘤是仅次于脑膜瘤（英语：Meningioma）的第二最常见的脑肿瘤。每年每10万人中约出现3起病例[14]。好发于64岁左右的人，而多见于男性胜于女性。[15][16] 针对此肿瘤的免疫调节剂正在研究中。[17]

迹象和症状

胶质母细胞瘤与其它脑癌一样会导致癫痫、恶心、呕吐、头疼和轻偏瘫。其中最重要的症状是不断恶化的记忆、性格或者神经衰退。这些症状最主要是由于颞叶和额叶的破坏导致的。具体症状要由肿瘤出现的部位决定，而不是由肿瘤的种类决定。一般这些症状很快就会出现，但是偶然也有一些肿瘤要达到相当大的规模后才会产生症状。

病因

男性患胶质母细胞瘤的比例比女性高，其原因还不清楚[18]。大多数胶质母细胞瘤偶然发生，没有任何遗传因素。胶质母细胞瘤与吸烟[19]、饮食[20]、移动电话[21]或电磁场[22]没有关系。最近有发现它可能和一种病毒，可能SV40[23]或者巨细胞病毒[24]有关。胶质母细胞瘤似乎与游离辐射有轻微关系[25]。有人认为它与建筑中常用的聚氯乙烯有关[26]。最近《柳叶刀》上发表的研究认为工作场所的铅污染会导致脑癌[27]。疟疾与脑癌的发生有联系，似乎说明传染疟疾的疟蚊也会传染一种病毒或者其它因子导致胶质母细胞瘤[28]。

其它风险因素包括[29]：

发病机制

 
癌症干细胞假说，黄色的细胞是一种干细胞瘤

胶质母细胞瘤的特征是由退化了的细胞包围的坏死组织。这个特征以及增生血管是它与三级星形细胞瘤的区别。

胶质母细胞瘤有四个亚种。97%的“经典”亚种肿瘤携带特别多的表皮生长因子受体基因，这个基因的表现比一般情况要强。在这个亚种中在其它胶质母细胞瘤一般变异的P53基因很少变异[30]。与这个经典亚种相反的颈板亚种中P53基因的变化强烈。充质亚种的特征是神经纤维瘤I型基因的变异率高，而表皮生长因子受体的边线不较其它亚种特殊[31]。

胶质母细胞瘤一般产生于中枢神经系统的白质里，它们生长迅速，能够在产生症状前就长到很大的幅度。10%以下是从纤维性星形细胞瘤或间变性星形细胞瘤中衍生出来的，它们的生长速度比较慢。这样的胶质母细胞瘤被称为衍生胶质母细胞瘤。它们的患者一般比较年轻（平均年龄45岁，一般胶质母细胞瘤患者的平均年龄为62岁）[32]。胶质母细胞瘤能够蔓延到脑膜或脑室系统壁，导致脑脊液中蛋白质含量过高（>每分升100毫克），偶尔还会导致脑脊液细胞异常增多到10至100枚细胞，其中大多数为淋巴细胞。被带入脑脊液的恶性细胞能扩散到脊髓或脑膜神经胶质瘤。但是胶质母细胞瘤极少远端转移到中枢神经系统以外。约50%的胶质母细胞瘤占据一个半脑的一叶以上或者扩散到两个半脑。这样的肿瘤一般产生于大脑，他们很少体现出经典的入侵到胼胝体的现象，形成蝴蝶状神经胶质瘤。

由于出血、坏死以及年龄的不同胶质母细胞瘤的形状可能多样。X射线计算机断层成像一般显示一团带有一个极其紧密的核的不均匀物质，核的周围往往现实多个由于水肿造成的环。肿瘤本身的质量加上水肿会对脑室壁产生压力，导致脑水肿。

在胶质母细胞瘤中发现有具有类似干细胞特征的癌细胞[33]。

诊断

 
一名15岁男孩儿的联合国健康组织四级胶质母细胞瘤核磁共振成像

使用核磁共振成像胶质母细胞瘤往往呈环状，但是这个形状并不一定就是胶质母细胞瘤了，因为脓疮、远端转移等现象也可能是这个形状[34]。假如核磁共振成像或X射线计算机断层成像怀疑胶质母细胞瘤的话需要通过立体定位活组织检查或开颅手术来获得癌组织进行化验确诊。由于癌症的级别是根据癌最恶化的部位来确定的，检查时可能只获取一个小部分的组织，因而导致把癌的级别划轻。通过灌注核磁共振成像可以确定癌内的血流，使用活体磁共振波谱分析可以测量癌的新陈代谢率，这些手段都可以为核磁共振成像提供帮助，但是最终还是需要组织分析来确诊。

治疗

 
胶质母细胞瘤

由于多种原因胶质母细胞瘤的治疗非常困难[35]：

  • 癌细胞对经典疗法抵抗力非常强
  • 经典疗法可能导致脑伤害
  • 脑修补恢复自己的能力有限
  • 许多药物无法通过脑血管障壁来对肿瘤起作用

对它的治疗主要在于减轻病状以及姑息性的治疗。

病状治疗

辅助性的治疗目的主要在于减轻症状，提高病人的神经功能。最主要的辅助药物是抗痉挛药物和皮质甾类。

  • 历史上90%的胶质母细胞瘤病人获得抗痉挛药物治疗，虽然估计只有约40%的病人需要这个治疗。最近有人开始建议医生不要预防性地给病人用药，而是等到病人出现痉挛后再开始用药[36]。与放射疗法同时服用苯妥英钠的病人可能产生强烈的皮肤反应，包括多形性红斑和史蒂芬斯-强森症候群。
  • 皮质甾类一般是地塞米松，每四至六小时用四至十毫克，可以降低水肿、降低颅腔内的压力，减轻头疼和晕眩。

姑息性治疗

姑息性治疗一般用来提高病人的生活质量，以及为病人获得尽可能长的生命时间。它包括外科手术、放射线疗法和化学疗法。一般使用手术尽量切除最大量可以切除的肿瘤，加上聚焦的射线以及化学疗法。一般来说切除部分越大病人的生存率越高。

外科手术

外科手术是针对胶质母细胞瘤的第一步。平均每个胶质母细胞瘤含有1011枚细胞，手术后一般减少到109枚。手术的目的在于获取化验用的组织、消除部分肿瘤质量导致的压力、刈除防止肿瘤对放射疗法和化学疗法产生抵抗能力以及延长病人的寿命。

切除的肿瘤组织越多越好。切除98%以上的肿瘤组织可以大大延长病人保持健康的时间[37]。使用氨基乙酰丙酸荧光染色可以获得几乎切除整个初始肿瘤的可能性[38]。但是由于在确诊时胶质母细胞瘤细胞已经扩散到整个脑，因此即使能够切除所有可见肿瘤部分大多数病人的脑中后来肿瘤依然会恢复，有时直接在原来的地方，有时在别的地方。手术后一般使用其它手段如放射治疗来防止或者减慢肿瘤的恢复。

放射线疗法

手术后对待胶质母细胞瘤最常见的疗法是放射线疗法。在1970年代初的一份研究里303名胶质母细胞瘤随意选择获得放射线疗法或者不获得放射线疗法。结果获得放射线疗法的病人平均比没有获得放射线疗法的病人的存活时间长一倍[39]。此后的临床研究以手术和手术后的放射线疗法为主。放射线疗法后肿瘤平均含107枚细胞。对整个脑进行放射线疗法不比精确和局限的三维聚焦疗法的结果强[40]。最佳放射量在60至65格雷间[41]。

有测试硼中子俘获治疗作为另一种治疗方法的试验，但是这种疗法很少用。

化学疗法

在放射线疗法能够延长生命甚至治愈癌症的癌里化学疗法加放射线疗法比仅适用放射线疗法好。这样的癌症包括颈癌、喉癌等。因此有过一些大型的临床试验来看使用化学疗法加放射线疗法时候能够改善胶质母细胞瘤的生存时间。大多数这些研究没有能够证明附加化学疗法的用处。但是一个对575名病人的大型临床试验从病人中随意挑出了一些施加替莫唑胺化学疗法。结果发现没有进行化学疗法的病人平均生存时间为12.1个月，而使用化学疗法的病人的存活时间为14.6个月[42]。这个疗法今天属于胶质母细胞瘤的标准疗法[43][44] 。替莫唑胺似乎使肿瘤细胞对放射线疗法更敏感[45]。

对高级胶质母细胞瘤使用大量替莫唑胺会导致轻度中毒，但是其结果并不比标准药量好[46]。

美国食品药品监督管理局根据两项研究的结果批准在标准疗法后对胶质母细胞瘤病人使用安维汀。这两项研究显示安维汀可以减小胶质母细胞瘤。在第一项研究中28%的病人的胶质母细胞瘤缩小，38%至少幸存了一年，43%至少幸存了六个月，在这段时间里他们的病情没有恶化[47]。与肠癌、肺癌等不同的是这些研究显示使用化学疗法辅助安维汀并不能改善效果。安维汀能够削弱脑水肿及其导致的病状。有可能安维汀的效果主要是针对脑水肿而不是针对肿瘤本身的。有些病人实际上并没有剩下的肿瘤了，但是由于此前的放射线疗法他们有脑水肿，或者两者都有，在这两种情况下安维汀都有效。

免疫疗法

胶质母细胞瘤的重发主要是因为其癌干细胞的抵抗力和重生力[48]。有一个小型试验使用针对癌干细胞的癌B细胞杂交瘤抗体引发了对胶质母细胞瘤的免疫力提升[49]。大型实验正在进行来测试这个疗法对胶质母细胞瘤的效益。

交流电场

使用交流电场来阻碍恶性细胞的分裂是对癌症的一种新疗法。这种疗法首次是在对胶质母细胞瘤的治疗试用的。其理论基础是一定波长的电场会防止细胞分裂。这个疗法尤其对脑癌好，因为脑细胞一般不分裂。在治疗的时候病人带插入颅腔的电极，这些电极施加交流电场。最新的大规模临床试验显示就延长病人生命而言这个疗法至少和化学疗法效果相当[50]。一个刚刚开始的临床试验在研究对新诊断为胶质母细胞瘤的病人使用交流电场伴随化学和放射线疗法是否比仅使用标准疗法的效果好[51]。

复发

长期不复发是可能的，但一般来说胶质母细胞瘤会复发，一般在原址附近三厘米处内，10-20%的情况下在别的地方。更多手术和复发后强烈地区性治疗能够改善病情[52]。

预后

不做任何治疗确诊后病人的存活中位数为三个月，一般经过治疗后可以延长到一到两年。病人的年龄越高其预测越糟糕。死亡一般是由于脑水肿或者不断增高的颅腔压导致的[53]。

假如初始的卡氏评分比较好以及O(6)-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶甲基化的话那么存活率会比较高[53]。医院可以对胶质母细胞瘤进行DNA测试，看O(6)-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶基因的启动子是否被甲基化了。甲基化的病人的长期预测比没有甲基化的病人要好得多[54]。这个基因特征是病人固有的，目前无法使用医疗手段来改变。

获得手术、放射线和替莫唑胺治疗的病人的预测也比较好[53]。但是至今为止为什么有些病人存活得比较长还不清楚。

加利福尼亚大学洛杉矶分校的神经病理学系发表了他们的病人的实际存活数据[55]。这是美国唯一一个发表他们的病人实际数据的研究所。他们也列出了用来治疗胶质母细胞瘤的化学疗法药品的数据。

根据一份2003年的研究胶质母细胞瘤的预测可以根据卡氏评分、年龄和疗法分三个亚组[56]：

级别 定义 存活时间中位数 一年存活率 三年存活率 五年存活率
III 50岁以下，卡氏评分≥ 90 17.1个月 70% 20% 14%
IV 50岁以下，卡氏评分< 90 11.2个月 46% 7% 4%
50岁以上，卡氏评分≥ 70，手术切除，神经功能良好
V + VI 50岁以上，卡氏评分≥ 70，手术切除，神经功能不良 7.5个月 28% 1% 0%
50岁以上，卡氏评分≥ 70，无手术
50岁以上，卡氏评分< 70

注释

  1. ^ Bleeker, Fonnet E.; Molenaar, Remco J.; Leenstra, Sieger. Recent advances in the molecular understanding of glioblastoma. Journal of Neuro-Oncology. 2012, 108 (1): 11–27. PMC 3337398  . PMID 22270850. doi:10.1007/s11060-011-0793-0. 
  2. ^ 引用错误：没有为名为Young2015的参考文献提供内容
  3. ^ 引用错误：没有为名为WCR2014,5.16的参考文献提供内容
  4. ^ 引用错误：没有为名为Gal2015的参考文献提供内容
  5. ^ 引用错误：没有为名为WCR2014,5.163的参考文献提供内容
  6. ^ Young, RM; Jamshidi, A; Davis, G; Sherman, JH. Current trends in the surgical management and treatment of adult glioblastoma.. Annals of translational medicine. June 2015, 3 (9): 121. PMID 26207249. 
  7. ^ World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014: Chapter 3.8. ISBN 9283204298. 
  8. ^ 引用错误：没有为名为Young20153的参考文献提供内容
  9. ^ Gallego, O. Nonsurgical treatment of recurrent glioblastoma.. Current oncology (Toronto, Ont.). August 2015, 22 (4): e273–81. PMID 26300678. 
  10. ^ 引用错误：没有为名为Gal20154的参考文献提供内容
  11. ^ Hart, MG; Garside, R; Rogers, G; Stein, K; Grant, R. Temozolomide for high grade glioma.. The Cochrane database of systematic reviews. 30 April 2013, 4: CD007415. PMID 23633341. 
  12. ^ Van Meir, E. G.; Hadjipanayis, C. G.; Norden, A. D.; Shu, H. K.; Wen, P. Y.; Olson, J. J. Exciting New Advances in Neuro-Oncology: The Avenue to a Cure for Malignant Glioma. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2010, 60 (3): 166–93. PMC 2888474  . PMID 20445000. doi:10.3322/caac.20069. 
  13. ^ Schapira, Anthony H.V. Neurology and clinical neuroscience. Philadelphia: Mosby Elsevier. 2007: 1336 [2017-11-17]. ISBN 9780323070539. （原始内容存档于2017-07-29）. 
  14. ^ 引用错误：没有为名为Gal20156的参考文献提供内容
  15. ^ 引用错误：没有为名为Gal20157的参考文献提供内容
  16. ^ 引用错误：没有为名为WCR2014,5.165的参考文献提供内容
  17. ^ With Immunotherapy, Glimmers of Progress against Glioblastoma. National Cancer Institute. 9 December 2015 [23 December 2015]. （原始内容存档于2015-12-24）. 
  18. ^ Ohgaki, H; Kleihues, P. Population-based studies on incidence, survival rates, and genetic alterations in astrocytic and oligodendroglial gliomas. Journal of neuropathology and experimental neurology. 2005, 64 (6): 479–89. PMID 15977639. 
  19. ^ Zheng, T; Cantor, KP; Zhang, Y; Chiu, BC; Lynch, CF. Risk of brain glioma not associated with cigarette smoking or use of other tobacco products in Iowa. Cancer epidemiology, biomarkers & prevention. 2001, 10 (4): 413–4. PMID 11319186. 
  20. ^ Huncharek, Michael; Kupelnick, Bruce; Wheeler, Lamar. Dietary Cured Meat and the Risk of Adult Glioma: A Meta-Analysis of Nine Observational Studies. Journal of Environmental Pathology, Toxicology and Oncology. 2003, 22: 129–37. doi:10.1615/JEnvPathToxOncol.v22.i2.60. 
  21. ^ Inskip, Peter D.; Tarone, Robert E.; Hatch, Elizabeth E.; Wilcosky, Timothy C.; Shapiro, William R.; Selker, Robert G.; Fine, Howard A.; Black, Peter M.; Loeffler, Jay S. Cellular-Telephone Use and Brain Tumors. New England Journal of Medicine. 2001, 344 (2): 79–86. PMID 11150357. doi:10.1056/NEJM200101113440201. 
  22. ^ Savitz, David A.; Checkoway, Harvey; Loomis, Dana P. Magnetic Field Exposure and Neurodegenerative Disease Mortality among Electric Utility Workers. Epidemiology. 1998, 9 (4): 398–404. PMID 9647903. doi:10.1097/00001648-199807000-00009. 
  23. ^ Vilchez, R; Kozinetz, CA; Arrington, AS; Madden, CR; Butel, JS. Simian virus 40 in human cancers. The American Journal of Medicine. 2003, 114 (8): 675–84. PMID 12798456. doi:10.1016/S0002-9343(03)00087-1. 
  24. ^ "Target acquired" （页面存档备份，存于互联网档案馆），《经济学人》，2008年5月29日
  25. ^ Cavenee, WK. High-grade gliomas with chromosome 1p loss. Journal of neurosurgery. 2000, 92 (6): 1080–1. PMID 10839286. 
  26. ^ 存档副本. [2010-11-23]. （原始内容存档于2016-03-03）. 
  27. ^ Van Wijngaarden, Edwin; Dosemeci, Mustafa. Brain cancer mortality and potential occupational exposure to lead: Findings from the National Longitudinal Mortality Study, 1979–1989. International Journal of Cancer. 2006, 119 (5): 1136–44. PMID 16570286. doi:10.1002/ijc.21947. 
  28. ^ Lehrer, Steven. Anopheles mosquito transmission of brain tumor. Medical Hypotheses. 2010, 74 (1): 167–8. PMID 19656635. doi:10.1016/j.mehy.2009.07.005. 
  29. ^ 胶质母细胞瘤 （页面存档备份，存于互联网档案馆），西乃山医院
  30. ^ Hayden, Erika Check. Genomics boosts brain-cancer work. Nature. 2010, 463 (7279): 278. PMID 20090720. doi:10.1038/463278a. 
  31. ^ Kuehn, B. M. Genomics Illuminates a Deadly Brain Cancer. JAMA: the Journal of the American Medical Association. 2010, 303 (10): 925–7. PMID 20215599. doi:10.1001/jama.2010.236. 
  32. ^ Ohgaki, Hiroko; Kleihues, Paul. Genetic alterations and signaling pathways in the evolution of gliomas. Cancer Science. 2009, 100 (12): 2235. PMID 19737147. doi:10.1111/j.1349-7006.2009.01308.x. 
  33. ^ Murat, A.; Migliavacca, E.; Gorlia, T.; Lambiv, W. L.; Shay, T.; Hamou, M.-F.; De Tribolet, N.; Regli, L.; Wick, W. Stem Cell-Related 'Self-Renewal' Signature and High Epidermal Growth Factor Receptor Expression Associated with Resistance to Concomitant Chemoradiotherapy in Glioblastoma. Journal of Clinical Oncology. 2008, 26 (18): 3015–24. PMID 18565887. doi:10.1200/JCO.2007.15.7164. 
  34. ^ Smirniotopoulos, J. G.; Murphy, F. M.; Rushing, E. J.; Rees, J. H.; Schroeder, J. W. From the Archives of the AFIP: Patterns of Contrast Enhancement in the Brain and Meninges. Radiographics. 2007, 27 (2): 525–51. PMID 17374867. doi:10.1148/rg.272065155. 
  35. ^ Lawson, H. Christopher; Sampath, Prakash; Bohan, Eileen; Park, Michael C.; Hussain, Namath; Olivi, Alessandro; Weingart, Jon; Kleinberg, Lawrence; Brem, Henry. Interstitial chemotherapy for malignant gliomas: the Johns Hopkins experience. Journal of Neuro-Oncology. 2006, 83 (1): 61–70. PMID 17171441. doi:10.1007/s11060-006-9303-1. 
  36. ^ Stevens, Glen H. J. Antiepileptic therapy in patients with central nervous system malignancies. Current Neurology and Neuroscience Reports. 2006, 6 (4): 311–318. PMID 16822352. doi:10.1007/s11910-006-0024-9. 
  37. ^ Lacroix, Michel; Abi-Said, Dima; Fourney, Daryl R.; Gokaslan, Ziya L.; Shi, Weiming; Demonte, Franco; Lang, Frederick F.; McCutcheon, Ian E.; Hassenbusch, Samuel J. A multivariate analysis of 416 patients with glioblastoma multiforme: prognosis, extent of resection, and survival. Journal of Neurosurgery. 2001, 95 (2): 190–8. PMID 11780887. doi:10.3171/jns.2001.95.2.0190. 
  38. ^ Stummer, W; Pichlmeier, U; Meinel, T; Wiestler, O; Zanella, F; Reulen, H; Ala-Glioma Study, Group. Fluorescence-guided surgery with 5-aminolevulinic acid for resection of malignant glioma: a randomised controlled multicentre phase III trial. The Lancet Oncology. 2006, 7 (5): 392–401. PMID 16648043. doi:10.1016/S1470-2045(06)70665-9. 
  39. ^ Walker, Michael D.; Alexander, Eben; Hunt, William E.; MacCarty, Collin S.; Mahaley, M. Stephen; Mealey, John; Norrell, Horace A.; Owens, Guy; Ransohoff, Joseph. Evaluation of BCNU and/or radiotherapy in the treatment of anaplastic gliomas. Journal of Neurosurgery. 1978, 49 (3): 333–43. PMID 355604. doi:10.3171/jns.1978.49.3.0333. 
  40. ^ Showalter, Timothy N.; Andrel, Jocelyn; Andrews, David W.; Curran Jr., Walter J.; Daskalakis, Constantine; Werner-Wasik, Maria. Multifocal Glioblastoma Multiforme: Prognostic Factors and Patterns of Progression. International Journal of Radiation OncologyBiologyPhysics. 2007, 69 (3): 820–824. PMID 17499453. doi:10.1016/j.ijrobp.2007.03.045. 
  41. ^ Fulton, DS; Urtasun, RC; Scott-Brown, I; Johnson, ES; Mielke, B; Curry, B; Huyser-Wierenga, D; Hanson, J; Feldstein, M. Increasing radiation dose intensity using hyperfractionation in patients with malignant glioma. Final report of a prospective phase I-II dose response study. Journal of neuro-oncology. 1992, 14 (1): 63–72. PMID 1335044. 
  42. ^ Stupp, Roger; Mason, Warren P.; Van Den Bent, Martin J.; Weller, Michael; Fisher, Barbara; Taphoorn, Martin J.B.; Belanger, Karl; Brandes, Alba A.; Marosi, Christine. Radiotherapy plus Concomitant and Adjuvant Temozolomide for Glioblastoma. New England Journal of Medicine. 2005, 352 (10): 987–996. PMID 15758009. doi:10.1056/NEJMoa043330. 
  43. ^ Mason, Warren P.; Mirimanoff, René O.; Stupp, Roger. Radiotherapy with Concurrent and Adjuvant Temozolomide: A New Standard of Care for Glioblastoma Multiforme. Progress in Neurotherapeutics and Neuropsychopharmacology. 2006, 1: 37–52. doi:10.1017/S1748232105000054. 
  44. ^ Temozolomide Plus Radiation Helps Brain Cancer – National Cancer Institute. [2007-09-15]. （原始内容存档于2007-08-15）. 
  45. ^ Chamberlain, Marc C.; Glantz, Michael J.; Chalmers, Lisa; Horn, Alixis; Sloan, Andrew E. Early necrosis following concurrent Temodar and radiotherapy in patients with glioblastoma. Journal of Neuro-Oncology. 2006, 82 (1): 81–3. PMID 16944309. doi:10.1007/s11060-006-9241-y. 
  46. ^ Dall’oglio, Stefano; D’amico, Anna; Pioli, Fabio; Gabbani, Milena; Pasini, Felice; Passarin, Maria Grazia; Talacchi, Andrea; Turazzi, Sergio; Maluta, Sergio. Dose-intensity temozolomide after concurrent chemoradiotherapy in operated high-grade gliomas. Journal of Neuro-Oncology. 2008, 90 (3): 315–9. PMID 18688571. doi:10.1007/s11060-008-9663-9. 
  47. ^ FDA Approves Drug for Treatment of Aggressive Brain Cancer（美国食品药品监督管理局批准治疗恶性脑癌的药）. [2010-11-23]. （原始内容存档于2009-05-15）. 
  48. ^ Ghebeh, H; Bakr, MM; Dermime, S. Cancer stem cell immunotherapy: the right bullet for the right target. Hematology/oncology and stem cell therapy. 2008, 1 (1): 1–2. PMID 20063521. 
  49. ^ Moviglia, GA; Carrizo, AG; Varela, G; Gaeta, CA; Paes De Lima, A; Farina, P; Molina, H. Preliminary report on tumor stem cell/B cell hybridoma vaccine for recurrent glioblastoma multiforme. Hematology/oncology and stem cell therapy. 2008, 1 (1): 3–13. PMID 20063522. 
  50. ^ A prospective, randomized, open-label, phase III clinical trial of NovoTTF-100A versus best standard of care chemotherapy in patients with recurrent glioblastoma. – Stupp et al. 28 (18): LBA2007 – ASCO Meeting Abstracts[永久失效链接]. Meeting.ascopubs.org (2010-06-20). 2010-10-19.
  51. ^ http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=647437&version=HealthProfessional&protocolsearchid=8237659[永久失效链接]
  52. ^ Nieder, C; Adam, M; Molls, M; Grosu, A. Therapeutic options for recurrent high-grade glioma in adult patients: Recent advances. Critical Reviews in Oncology/Hematology. 2006, 60 (3): 181–93. PMID 16875833. doi:10.1016/j.critrevonc.2006.06.007. 
  53. ^ 53.0 53.1 53.2 Krex, D.; Klink, B.; Hartmann, C.; Von Deimling, A.; Pietsch, T.; Simon, M.; Sabel, M.; Steinbach, J. P.; Heese, O. Long-term survival with glioblastoma multiforme. Brain. 2007, 130 (Pt 10): 2596–606. PMID 17785346. doi:10.1093/brain/awm204. 
  54. ^ Martinez, Ramon; Schackert, Gabriele; Yaya-Tur, Ricard; Rojas-Marcos, Iñigo; Herman, James G.; Esteller, Manel. Frequent hypermethylation of the DNA repair gene MGMT in long-term survivors of glioblastoma multiforme. Journal of Neuro-Oncology. 2006, 83 (1): 91–3. PMID 17164975. doi:10.1007/s11060-006-9292-0. 
  55. ^ University of California, Los Angeles Neuro-Oncology : How Our Patients Perform : Glioblastoma Multiforme [GBM] （页面存档备份，存于互联网档案馆）. Neurooncology.ucla.edu. 2010-10-19.
  56. ^ Shaw, E; Seiferheld, W; Scott, C; Coughlin, C; Leibel, S; Curran, W; Mehta, M. Reexamining the radiation therapy oncology group (RTOG) recursive partitioning analysis (RPA) for glioblastoma multiforme (GBM) patients. International Journal of Radiation OncologyBiologyPhysics. 2003, 57: S135–6. doi:10.1016/S0360-3016(03)00843-5. 

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