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蟻鵙科

蟻鵙科（學名：Thamnophilidae）是鳥綱雀形目中的一科，包括蟻鵙、蟻鷯、蟻鳥等，分佈在亞熱帶及熱帶的中美洲及南美洲，由墨西哥至阿根廷。其下共有超過200個物種，包括各種蟻鵙，並與蟻鶇科、竄鳥、食蚊鳥科及灶鳥科有親緣關係。

蟻鵙科
雙色蟻鳥 Gymnopithys leucaspis
科學分類 編輯
界： 動物界 Animalia
門： 脊索動物門 Chordata
綱： 鳥綱 Aves
目： 雀形目 Passeriformes
演化支： 真雀類 Eupasseres
亞目： 霸鶲亞目 Tyranni
下目： 霸鶲下目 Tyrannides
科： 蟻鵙科 Thamnophilidae
Swainson, 1824
屬

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蟻鳥的分佈地

蟻鳥體型一般都較小，翼圓，有強壯的爪。體色大部份都是呈暗灰色、白色、褐色及赤色，在外形及顏色上表現出兩性異形。一些物種向敵人展示背部或肩膀上的白斑來警告對方。大部份蟻鵙科鳥類的喙都很堅硬結實，尖端呈鈎狀。

大部份蟻鳥物種都棲息在森林中，只有少數棲息在其他地方。昆蟲及其他節肢動物是其主要食物，牠們有時也會吃細小的無脊椎動物。大部份物種都是在森林下層及中層覓食，只有少數在冠層及地上覓食。很多物種都是混種覓食，少量是核心成員。約有18個物種專門於跟蹤兵蟻吃其他細小的無脊椎動物。

蟻鳥是一夫一妻制的，且會保護自己的地盤。牠們一般會生兩隻蛋，鳥巢懸掛在樹枝上，放在樹枝、樹樁或地上。雙親都會孵化及餵養雛雀。雛雀換羽後，雙親會各自照顧一隻雛雀。

現時38個物種因人類活動而受到威脅。蟻鳥並非獵人或寵物貿易的目標。主要的威脅是失去棲息地，令牠們的群落分化及增加被掠食的情況。

分類

蟻鵙科以往其實是一個亞科，即蟻鵙亞科，分類在蟻鶇科下。蟻鶇科以往被認為就是蟻鳥的科，而蟻鵙亞科盯是一般的蟻鳥。由於蟻鵙亞科在胸骨及鳴管的結構，以及在DNA-DNA雜交實驗上顯示出來的不同[1]，牠們與蟻鶇科分開，自成一科。[2]蟻鵙科屬於霸鶲亞目下的霸鶲下目，位於下目內較為基底的位置。[3]蟻鵙科的姊妹分類相信是食蚊鳥。

蟻鵙科下有超過200個物種，一般稱為蟻鵙、蟻鷯、蟻綠鵑、紅眼蟻鳥、裸眼雀。雖然蟻鵙科的科學分類是基於19世紀中葉的研究，而當時就只有少於現時一半的物種，但在比較肌紅蛋白內含子2、甘油醛3-磷酸內含子11及粒線體DNA細胞色素bDNA序列後，大體確認這個分類。[4]蟻鵙科下有兩個主要的分支：一是蟻鵙及其他喙較大的物種；二是傳統的蟻鷯及其他喙較幼長的物種。

蟻鵙科包含了幾個大型的屬，與及多個細小或單型的屬。當中有幾個的分類較難釐定，可能是一個未被確認的分支。[4]

本科包括以下屬：

形態

 
雙色蟻鳥的爪很強壯，可以抓住垂直的樹幹。其腳上的肌肉就已經佔了總體重的13%。

蟻鳥是一類細小中等大小的雀，最大的巨蟻鵙就長45厘米及重150克，最少的姬蟻鷯就長8厘米及重7克。[6]一般而言，牠們的翼短而圓，可以在茂密的樹林中飛行。腳大及蛋壯，尤其是那些會跟蹤螞蟻的物種，可以抓住垂直的樹幹。這類蟻鳥的爪比其他的更為長，腳底亦較粗糙。蟻鳥的跗蹠骨長度與覓食策略有關。跗蹠骨較長的一般會在樹枝上站著捕食昆蟲，較短跗蹠骨的則會以翼來捕捉獵物。[7]

大部份蟻鳥的喙都相對較大及重型。[6]有幾屬蟻鵙的喙尖彎曲，而所有蟻鳥都有鋸齒狀的喙端，可以幫助抓住及咬開昆蟲。丘鳥的喙向上彎及像鑿子。[8]

蟻鳥的羽毛柔軟，色彩並不鮮艷。[6]大部份物種都是呈黑色、白色、赤色、栗色及褐色。羽毛可以是均一顏色或是有斑紋和斑點。牠們的兩性異形呈現在羽毛顏色及斑紋上。整體而言，雄雀多是灰色、黑色或白色組成的斑紋，而雌雀的則是淺黃、赤色及褐色。例如雄性的點翅蟻鷯主要是黑色的，而雌性的下身則是呈銹色的。[9]在一些屬中，如Myrmotherula，雌雀羽毛可以用來分辨物種。[10]很多蟻鳥的背上、肩膀或翼底都有明顯白色的斑紋，當受到威脅時，牠們就會展示這個斑紋來嚇退敵人。[11]

發聲

橫斑蟻鵙的歌聲。

蟻鳥的叫聲一般都是重複及簡單音符組成。霸鶲亞目的鳴管較為簡單。蟻鳥的歌聲很獨特，人耳也能夠分辨。[6]蟻鳥以叫聲來溝通，尤其是在晚上的森林中。大部份物種最少有兩種叫聲，包括響亮歌聲及柔和歌聲。從歌聲的語境就可以得知其作用。側如一些響亮歌聲就與地盤有關，當有鳥類接近邊界時就會發出。鄰近地盤的蟻鳥會以歌聲受影響的程度來確定敵人的遠近。[12]雄雀在保護地盤時會與另一雄雀對峙，而雌雀則會與雌雀對峙。[6]雄雀和雌雀有可能會以響亮歌聲二重奏來維持關係。[13]柔和歌聲的功用較為複雜，可能與維持關係有關。除了這兩類外，牠們也會罵潛在的掠食者。[14]一些物種也會使用共同語言，如跟蹤螞蟻的叫聲提示。[15]

分佈及棲息地

 
橫斑蟻鵙分佈在墨西哥至阿根廷。

蟻鳥的分佈地是新熱帶界，大部份都出沒於熱帶。只有少量物種擴展到墨西哥南部及阿根廷北部。一些物種，如橫斑蟻鵙，其分佈就橫跨了大部份南美洲及中美洲；其他如灰喉蟻鷯就只有很細小的分佈地。[16]

蟻鳥主要棲息在潮濕的低地雨林。[6]少量物種會棲息在高地，少於10%的物種會達至海拔2000米，差不多沒有物種會棲於高於海拔3000米的地方。棲於最高海拔的是在亞馬遜盆地，在巴西、哥倫比亞、玻利維亞及秘魯的單一位點就有多達45個物種。物種的數量隨分佈地的偏遠而減少，如墨西哥就只有7個物種。多樣性較低的地區可能存在局部的特有種，如委內瑞拉蟻鳥就只限於巴西、委內瑞拉及哥倫比亞的白砂土壤。[17]一些物種會特別與某些微小生境有關，如竹蟻鵙就分佈在竹的環境。[18]

行為

蟻鳥是日間活動的，但大部份都不願直接走到陽光下。牠們會進行蟻浴，即利用螞蟻或其他節肢動物來擦羽毛。[19]傳統上認為這是一種方法來去除及控制羽毛上的寄生蟲，但也有指蟻鳥是以此來處理獵物身上難吃的物質。[6]

覓食

 
在葉子上收集昆蟲的雜色蟻鵙。

蟻鳥的主要食物為節肢動物。[6]當中多數為昆蟲，包括草蜢及蟋蟀、蟑螂、螳螂、竹節蟲及蝴蝶和蛾的幼蟲。牠們也會吃蜘蛛、蠍子及蜈蚣。牠們可以快速吞下細小的獵物，也會在樹枝上處理較大型的獵物，去除其翅膀及刺。較大的物種甚至可以吃青蛙及蜥蜴，但這樣並非牠們的主流食物。[20]牠們也會吃果實、蛋及蛞蝓。[6]

蟻鳥會以多種方式捕捉獵物。由於大部傷蟻鳥都是棲於樹上，所以多是在森林下層及中層覓食，只有少數在冠層覓食。只有少數物種會在葉堆中覓食，例如翅斑蟻鳥會在茂密的葉堆中覓食。牠們不會用腳抓擦葉子，而是用喙將葉子翻轉。[21]一些蟻鳥會站在樹枝上注視獵物，並迅速向前捕捉獵物；其他的則會以翼來捕捉獵物。[7]不論是哪一個方法，牠們都會在葉間或下層跳來跳去尋找獵物。暫停的時間各異，不過較細小的物種則傾向較為活躍，暫停的時間較短。[6]

多種合群

 
正在吃毛蟲的雄性黑頭蟻鵙。

大部份蟻鳥都是以多種合群來覓食的[6]，涉及分佈地內高百分比的物種。當中一些是核心成員，牠們會與其他物種的核心成員分享地盤，但同種的則會被排除在外。核心成員會發出響亮及特有的叫聲，其顯而易見的羽毛也可以吸引及召集合群。合群的組織會就地理而有所不同：例如在亞馬遜盆地，Thamnomanes會是領導的核心物種；[11]而在其他地方，斑翅蟻鷯及格喉蟻鷯會是核心成員。[6]合群的其他成員包括其他的蟻鳥、砍林鳥、灶巢鳥及捕蠅鳥等。[11]多種合群的好處是可以降低被猛禽掠食的機會。[22]Thamnomanes會在所領導的合群中發出響亮的警報聲，其他成員就會作出相應行動。Thamnomanes會作為執拾者，其他的成員則為驅獵者。[6]在合群中，由於成員間不同的生態位，故競爭較少。[14]

跟蹤蟻群

 
純色蟻鳥經常到訪兵蟻群覓食。

兵蟻群是一些蟻鳥的主要食物。大部份熱帶的螞蟻都會組成大群，但蟻群很多都是夜間或在地底下活動的。新熱帶界的行軍蟻是最多鳥類光顧的物種[19]，因它們是日間及在地面活動的。以往認為光顧的鳥類是來吃蟻的，但研究發現多處地方的行軍蟻其實是驅獵者，將昆蟲或其他節肢動物及細小的脊椎動物帶到等候的蟻鳥處。點斑蟻鳥在離開蟻群的地方覓食，就需111.8秒才找到食物；但在蟻群留守時，每32.3秒就可以找到。[23]有18種蟻鳥就是跟蹤蟻群來覓食的[6]，每天早上都會檢查兵蟻的巢。[24]這些物種會先到達蟻群的巢，再呼叫其他物種到來。[15]

由於兵蟻的行動不能預測，蟻鳥很難去組織一個包含蟻群的地盤。[6]牠們的地盤只是用來繁殖的，牠們會走到地盤以外的地方覓食。同一蟻群可能會有多對同種的蟻鳥在覓食，並以蟻群所在的地盤擁有者來領導。除了同種之間的競爭外，不同物種之間也存在競爭，多以較大型的物種領導。眼斑蟻雀是跟蹤蟻群中體型最大的。體型較大的會進佔蟻群的正前方，獲取最多的獵物。較細小的則位於較後或較高的地方，獵物也較少。[19]

繁殖

蟻鳥是一夫一妻制的。[6]例外的是白羽蟻鳥，會經常出現分開的情況。大部份物種都會建立自己的地盤，大小由馬努蟻鳥的0.5公頃至眼斑蟻雀的1500公頃不等。眼斑蟻雀的社群系統特別不同，繁殖對會成為核心，與雄性的子孫及其伴侶組成群族。這個群族的成員數量可達8隻，會聯合起來保護地盤。雄雀會帶食物到雌雀前示愛。[6]雄性眼斑蟻雀會經常餵食雌雀，直至牠停止自行覓食。[23]另一種示愛方式是互相梳理羽毛。[25]

 
眼斑蟻雀會與其子孫組成群族。

對於蟻鳥築巢及繁殖所知不詳，就算是著名的物種，其繁殖行為也都不詳。鳥巢是由雙親一同建築的，某些物種的雄雀似乎會負責較多的工作。巢是以樹枝、枯葉及植物纖維等製成，可以是懸掛或支撐的。[6]巢可以是懸掛在樹枝的叉位或兩根樹枝間，又可以是支撐在樹枝、蔓藤上，放在樹洞內或地上。巢都是築在覓食的水平，即中層的蟻鳥會在中層築巢。近親會以相似的手法築巢，例如Dysithamnus的巢都是懸掛的。[26]

 
正在築巢的雌性雜色蟻鵙。

差不多所有蟻鳥每次都是生兩隻蛋的。[6]只有少數會生三隻，生一隻的更少。雙親也會進行孵化，只有雌雀會在夜間孵化。孵化期為14-16日，最長的如烏暗蟻鳥可達20日。雛雀出生時沒有羽毛及看不見東西，要由雙親照顧。雙親會一同孵雛雀，直至牠們能調節體溫。[6]蟻鳥雙親會像其他鳴禽般在巢內建築糞便囊。雙親也會餵養雛雀。8-15日大的雛雀就到達換羽的年齡，雙親會呼叫及照顧雛雀離開鳥巢。當第一隻雛雀離開鳥巢後，留下來的父親或母親就會增加食物的份量予餘下的雛雀，以加速其生長率。換羽後，雛雀頭幾日都會匿藏，由雙親供應食物。一般要到兩個月大雛雀才可以獨立，有些甚至要達4個月時間。

生態

蟻鳥是猛禽的獵物，所以牠們傾向於聚集為群來躲避掠食。[22]一些物種（如白胄蟻鳥）會被圓耳蝠所掠食，而這些物種卻會掠食另一些蟻鳥（如鱗斑蟻鳥）。[27]蟻鳥鳥巢，連同在內正在孵化的成鳥、雛鳥及鳥蛋，都是掠食者（如蛇及夜行動物等）的攻擊對象。[6]很多物種因而很難成功築巢。[6][28]

有指蟻鳥與行軍蟻是共生的，但是研究發現行軍蟻在沒有蟻鳥的環境下，覓食率可以增加30%，故牠們之間的關係實際是寄生的。[29]行軍蟻為了避開蟻鳥的偷竊寄生，往往會將獵物收藏，故會減慢群落的發展。蟻鳥本身也有三種蝶跟蹤牠們，吃其鳥糞。[30]

保育狀況

 
飾胸蟻鷯被世界自然保護聯盟列為處於易危狀況。

由2008年4月起，世界自然保護聯盟將38種蟻鳥列為處於近危或更差的狀況。[31]蟻鳥並非寵物貿易或獵殺的目標，衰落的主因是失去棲息地。[6]森林的破壞對多種蟻鳥造成不同的影響。森林的分裂令一些物種不能組織多種合群來覓食，令局部滅絕的機會大增，要重新再引入到原有地方並不可能。[32]分裂的棲息地亦令牠們被掠食的機會大增，在巴洛科羅拉多島的實驗發現大量蟻鳥物種被掠食滅絕。[33]大部份瀕危物種的天然分佈地都很細小。[6]

參考

  1. ^ Sibley, C. G. & J. E. Ahlquist. Phylogeny and classification of birds. New Haven, Conn: Yale University Press. 1990. 
  2. ^ Rice, N.H. Further Evidence for Paraphyly of the Formicariidae (Passeriformes) (PDF). Condor. 2005, 107 (4): 910–5 [2009-10-27]. doi:10.1650/7696.1. （原始內容 (PDF)存檔於2009-03-04）. 
  3. ^ Irestedt, M.; Fjeldså, J.; Johansson, U.S. & Ericson, P.G.P. Systematic relationships and biogeography of the tracheophone suboscines (Aves: Passeriformes). Molecular Phylogenetics and Evolution. 2002, 23 (3): 499–512. doi:10.1016/S1055-7903(02)00034-9. 
  4. ^ 4.0 4.1 Irestedt, M.; Fjeldså, J.; Nylander, J.A.A. & Ericson, P.G.P. Phylogenetic relationships of typical antbirds (Thamnophilidae) and test of incongruence based on Bayes factors (PDF). BMC Evol. Biol. 2004, 4 (23) [2009-10-27]. doi:10.1186/1471-2148-4-23. （原始內容存檔 (PDF)於2016-04-11）. 
  5. ^ Andre E. Moncrieff, Oscar Johnson, Daniel F. Lane, Josh R. Beck, Fernando Angulo and Jesse Fagan. 2018. A New Species of Antbird (Passeriformes: Thamnophilidae) from the Cordillera Azul, San Martín, Peru [Una nueva especie de hormiguero (Passeriformes: Thamnophilidae) de la Cordillera Azul, San Martín, Perú]. The Auk. 135(1); 114-126. DOI: 10.1642/AUK-17-97.1
  6. ^ 6.00 6.01 6.02 6.03 6.04 6.05 6.06 6.07 6.08 6.09 6.10 6.11 6.12 6.13 6.14 6.15 6.16 6.17 6.18 6.19 6.20 6.21 6.22 6.23 Zimmer, K. & M. Isler. Family Thamnophilidae (Typical Antbirds). del Hoyo, J.; Elliot, A. & Christie D. (editors) (編). Handbook of the Birds of the World. Volume 8: Broadbills to Tapaculos. Lynx Edicions. 2003: 459–531. ISBN 84-87334-50-4. 
  7. ^ 7.0 7.1 Schulenberg, T. S. Foraging behaviour, ecomorphology and systematic of some antshrikes (Formicariidae: Thamnomanes) (PDF). Wilson Bulletin. 1983, 95: 505–21 [2009-10-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2004-12-29）. 
  8. ^ Lanyon, S.; Stotz, D. & Willard, D. Clytoctantes atrogularis, a new species of antbird from western Brazil (PDF). Wilson Bulletin. 1990, 102 (4): 571–80 [2009-10-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2009-03-26）. 
  9. ^ Greenberg, R. & J. Gradwohl. Sexual Roles in the Dot-Winged Antwren (Microrhopias quixensis), a Tropical Forest Passerine (PDF). Auk. 1983, 100 (4): 920–5 [2009-10-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2009-03-26）. 
  10. ^ Rice, N. H. & A. M. Hutson. Antbirds. Perrins, C. (editor) (編). Firefly Encyclopedia of Birds. Firefly Books. 2003: 446–9. ISBN 1-55297-777-3. 
  11. ^ 11.0 11.1 11.2 Munn, C.A. & J.W. Terborgh. Multi-Species Territoriality in Neotropical Foraging Flocks (PDF). Condor. 1979, 81 (4): 338–47 [2009-10-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2009-03-26）. 
  12. ^ Morton R & K Derrickson. Song ranging by the dusky antbird, Cercomacra tyrannina: ranging without song learning. Behavioral Ecology and Sociobiology. 1996, 39 (3): 195–201. doi:10.1007/s002650050281. 
  13. ^ Seddon N & J Tobias. Duets defend mates in a suboscine passerine, the warbling antbird (Hypocnemis cantator). Behavioral Ecology. 2006, 17 (1): 73–83. doi:10.1093/beheco/ari096. 
  14. ^ 14.0 14.1 Wiley, R.H. Cooperative Roles in Mixed Flocks of Antwrens (Formicariidae) (PDF). Auk. 1971, 88 (4): 881–92 [2009-10-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2009-03-26）. 
  15. ^ 15.0 15.1 Chaves-Campos, J. Localization of army-ant swarms by ant-following birds of the Caribbean slope of Costa Rica: following the vocalization of antbirds to find the swarms. Ornitología Neotropical. 2003, 14 (3): 289–94. 
  16. ^ BirdLife International. Species factsheet: Herpsilochmus parkeri. 2007 [2008-04-03]. （原始內容存檔於2009-01-03）. 
  17. ^ Zimmer, K. Behavior and vocalizations of the Caura and the Yapacana Antbirds (PDF). Wilson Bulletin. 1999, 111 (2): 195–209 [2009-10-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2004-12-29）. 
  18. ^ Pierpont, N. & J.W. Fitzpatrick. Specific Status and Behavior of Cymbilaimus sanctaemariae, the Bamboo Antshrike, from Southwestern Amazonia (PDF). Auk. 1983, 100 (3): 645–52 [2009-10-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2008-10-14）. 
  19. ^ 19.0 19.1 19.2 Willis, E. & Y. Oniki. Birds and Army Ants. Annual Review of Ecology and Systematics. 1978, 9: 243–63. 
  20. ^ Lopes, L.E; Fernandes, A.M. & A.M. Marini. Predation on vertebrates by Neotropical passerine birds. Lundiana. 2005, 6 (1): 57–66. 
  21. ^ Tostain, O. & J. Dujardin. Nesting of the Wing-Banded Antbird and the Thrush-like Antpitta in French Guiana (PDF). Condor. 1988, 90 (1): 236–9 [2009-10-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2006-09-11）. 
  22. ^ 22.0 22.1 Thiollay, J. Frequency of Mixed Species Flocking in Tropical Forest Birds and Correlates of Predation Risk: An Intertropical Comparison. Journal of Avian Biology. 1999, 30 (3): 282–94. 
  23. ^ 23.0 23.1 Willis, E.O. The Behavior of Spotted Antbirds (PDF). Ornithological Monographs. 1972, 10: 103 [2009-10-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2009-03-26）. 
  24. ^ Swartz, M.B. Bivouac Checking, a Novel Behavior Distinguishing Obligate from Opportunistic Species of Army-Ant-Following Birds. Condor. 2001, 103 (3): 629–33. 
  25. ^ Willis, E.O. & Y. Oniki. Ecology and Nesting Behavior of the Chestnut-Backed Antbird (Myrmeciza exsul) (PDF). Condor. 1972, 74 (1): 87–98 [2009-10-27]. （原始內容 (PDF)存檔於2009-03-26）. 
  26. ^ Greeney, H.F. Breeding behavior of the Bicolored Antvireo (Dysithamnus occidentalis). Ornithologia Neotropical. 2004, 15: 349–56. 
  27. ^ Martuscelli, P. Avian Predation by the Round-Eared Bat (Tonatia bidens, Phyllostomidae) in the Brazilian Atlantic Forest. Journal of Tropical Ecology. 1995, 11 (3): 461–4. 
  28. ^ Loiselle, B.A. & W.G. Hoppes. Nest Predation in Insular and Mainland Lowland Rainforest in Panama (PDF). Condor. 1983, 85 (1): 93–5. [永久失效連結]
  29. ^ Wrege, P.H.; Wikelski, M.; Mandel, J.T.; Rassweiler, T. & I.D. Couzin. Antbirds parasitize foraging army ants. Ecology. 2005, 86 (3): 555–9. 
  30. ^ Ray, T. & C.C. Andrews. Antbutterflies: Butterflies That Follow Army Ants to Feed on Antbird Droppings. Science. 1980, 210: 1147–8. 
  31. ^ IUCN. 2007 IUCN Red List of Threatened Species: Thamnophilidae. 2007 [2008-04-23]. [失效連結]
  32. ^ Stouffer, P.C & R.O. Bierregaard, Jr. Use of Amazonian Forest Fragments by Understory Insectivorous Birds. Ecology. 1995, 76 (8): 2429–45. 
  33. ^ Sieving, K. Nest Predation and Differential Insular Extinction among Selected Forest Birds of Central Panama. Ecology. 1992, 73 (6): 2310–28. 

外部連結

 
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