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2-甲基蒽醌

化合物

2-甲基蒽醌（英語：2-Methylanthraquinone）也稱為β-甲基蒽醌（β-methylanthraquinone）、烏楠醌（tectoquinone），是一種有機化合物，分子式C15H10O2，屬於蒽醌衍生物[2]，常溫常壓下為灰白色固體，可由鄰苯二甲酸酐與甲苯合成[3][4]。

2-甲基蒽醌
IUPAC名
2-Methylanthracene-9,10-dione
別名
  • β-Methylanthraquinone
  • Tectoquinone
識別
CAS號 84-54-8
PubChem 6773
ChemSpider 6515
SMILES
 
  • Cc1ccc2c(c1)C(=O)c3ccccc3C2=O
Beilstein 2050523
Gmelin 1607902
3DMet B03899
ChEBI 9427
KEGG C10405
性質
化學式 C15H10O2
摩爾質量 222.24 g·mol−1
外觀 almost colorless
密度 1.365 g/cm3[1]
熔點 177 °C（450 K）
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》（簡稱「GHS」）中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》（簡稱「GHS」）中對環境有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H317, H410
P-術語 P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。
2-甲基蒽醌的合成

參考文獻

  1. ^ Kingsford-Adaboh, R.; Kashino, S. Disordered Structure of 2-Methylanthraquinone. Acta Crystallographica Section C. 1995, 51 (10): 2094–2096. doi:10.1107/S0108270195003842  . 
  2. ^ 2-Methylanthraquinone. CAS Common Chemistry. [5 August 2023]. （原始內容存檔於2023-09-07）. 
  3. ^ L. F. Fieser. p-Toluyl-o-Benzoic Acid. Organic Syntheses. 1925, 4: 73. doi:10.15227/orgsyn.004.0073. 
  4. ^ L. F. Fieser. β-Methylanthraquinone. Organic Syntheses. 1925, 4: 43. doi:10.15227/orgsyn.004.0043. 

外部連結

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