優呫噸酮

Euxanthone
	IUPAC名; 1,7-Dihydroxy-9H-xanthen-9-one
別名	1,7-Dihydroxyxanthone; Eyxanthone; Purrenone;
識別
CAS號	529-61-3
PubChem	5281631
ChemSpider	4444950
SMILES	c1cc(c2c(c1)oc3ccc(cc3c2=O)O)O;
InChI	1S/C13H8O4/c14-7-4-5-10-8(6-7)13(16)12-9(15)2-1-3-11(12)17-10/h1-6,14-15H;
InChIKey	KDXFPEKLLFWHMN-UHFFFAOYSA-N
Beilstein	207044
3DMet	B03583
ChEBI	4946
KEGG	C10061
性質
化學式	C13H8O4
摩爾質量	228.2 g·mol−1
熔點	240 °C（513 K）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

優呫噸酮（英語：Euxanthone，化學名：1,7-二羥基呫噸酮）是一種有機化合物，分子式C₁₃H₈O₄，屬於呫噸酮類化合物（英語：Xanthonoid）^[1]，可由龍膽酸、2,4-二羥基苯甲酸、乙酸酐合成^[2]。

其天然存在於遠志、尾葉遠志等植物中。其分子中1號羥基和9號羰基可以與金屬離子絡合^[3]。而且其本身為大共軛平面分子，可以與DNA 鹼基對發生π-π堆積作用^[4]。

參考文獻

^ 宋路路，於俏，齊學潔，等. 远志活性成分优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性研究. 天津中醫藥. 2019, 36 (7): 701-704. doi:10.11656/j.issn.1672-1519.2019.07.19.
^ Baer, N.S.; et al. Indian Yellow. Artists' pigments : a handbook of their history and characteristics. Washington: National Gallery of Art. : 25 Fig. 4D Synthesis of euxanthone.
^ 惠永正. 中药天然产物大全. 上海: 上海科學技術出版社. 2011. ISBN 9787547802021.
^ Rui Shen, Peng Wang, Ning Tang. Cytotoxic Activity and DNA-binding Properties of Xanthone Derivatives. Journal of Fluorescence. 2010, (20): 1287–1297. doi:10.1007/s10895-010-0680-7.

Euxanthone

IUPAC名 1,7-Dihydroxy-9H-xanthen-9-one
別名	1,7-Dihydroxyxanthone Eyxanthone Purrenone
識別
CAS號	529-61-3
PubChem	5281631
ChemSpider	4444950
SMILES	c1cc(c2c(c1)oc3ccc(cc3c2=O)O)O
InChI	1S/C13H8O4/c14-7-4-5-10-8(6-7)13(16)12-9(15)2-1-3-11(12)17-10/h1-6,14-15H
InChIKey	KDXFPEKLLFWHMN-UHFFFAOYSA-N
Beilstein	207044
3DMet	B03583
ChEBI	4946
KEGG	C10061
性質
化學式	C₁₃H₈O₄
摩爾質量	228.2 g·mol⁻¹
熔點	240 °C（513 K）
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。