5-羥基尿嘧啶
化合物
5-羥基尿嘧啶是化學式為C4H4N2O3的有機化合物，由5-溴尿嘧啶在弱鹼性環境下水解產生。[2]它也由胞嘧啶被活性氧類氧化、脫氨產生。[3]它的存在不會影響DNA分子的結構，但會被誤認為是腺嘌呤，因此可能是突變原。[4]
| 5-羥基尿嘧啶 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 2,4,5-Pyrimidinetriol | |
| 別名 | 異巴比妥酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 496-76-4 
|
| PubChem | 73268 |
| ChemSpider | 66014 |
| SMILES |
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| EINECS | 207-829-9 |
| ChEBI | 29115 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H4N2O3 |
| 摩爾質量 | 128.09 g·mol−1 |
| 外觀 | 米色粉末[1] |
| 熔點 | >300 °C[1] |
| 危險性[1] | |
| NFPA 704 |
 0
2
0
|
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 2,4,5-Trihydroxypyrimidine, 98%, Thermo Scientific Chemicals, SAFETY DATA SHEET (pdf). 2020-02-14 [2024-02-23]. （原始內容存檔於2024-02-23）.
- ^ G. P. Ellis; G. B. West. Progress in Medicinal Chemistry. Butterworth-Heinemann. 2011: 62 [2024-02-23]. ISBN 978-0-08-086256-9. （原始內容存檔於2024-02-23）.
- ^ Varatharasa Thiviyanathan; Anoma Somasunderam; David E. Volka & David G. Gorenstein. 5-Hydroxyuracil can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. Chem. Commun. 2005, (3): 400–402 [2024-02-23]. PMID 15645051. doi:10.1039/B414474K. （原始內容存檔於2024-04-29）.
- ^ Helmut Greim; Richard J. Albertini. The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. 2012 [2015-07-20]. ISBN 9781849731775. （原始內容存檔於2024-02-23）.
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