體細胞超突變
體細胞超突變（英語：Somatic hypermutation，簡稱SHM）是脊椎動物免疫系統中B細胞製造對抗原具高親和力之抗體的一種機制，在B細胞於淋巴結生發中心進行親合力成熟的過程中，透過活化誘導性胞苷脫氨酶（AID）與APOBEC3G等胞嘧啶脫氨酶誘導C脫氨成U，進而啟動鹼基切除修復，由易誤（error-prone）的DNA聚合酶η完成修補而產生突變[1]（也有觀點認為C脫氨成U後可以mRNA逆轉錄的方式進行DNA修補而造成突變[2]），增加B細胞製造的抗體多樣性，其中製造抗體對抗原親和力最高的B細胞會被免疫系統選擇，分化成漿細胞與記憶B細胞，使個體終生對該抗原具免疫力。體細胞超突變雖涉及DNA層級的改變，但並非生殖系突變，僅影響個別的B細胞而不會傳給子代[3]。此機制的失控與B細胞淋巴瘤等多種癌症有關[4][5][6]。
參見
參考文獻
- ^ Halemano K, Guo K, Heilman KJ, Barrett BS, Smith DS, Hasenkrug KJ; et al. Immunoglobulin somatic hypermutation by APOBEC3/Rfv3 during retroviral infection.. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014, 111 (21): 7759–64. PMC 4040588
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- ^ Lindley, R.A.; Steele, E.J. Critical analysis of strand-biased somatic mutation signatures in TP53 versus Ig genes, in genome -wide data and the etiology of cancer. ISRN Genomics. 2013,. 2013 Article ID 921418: 18 pages [2021-04-29]. （原始內容存檔於2021-05-01）.
