1,1,1-三氯丙酮
化合物
1,1,1-三氯丙酮是一種有機化合物，化學式為CH3COCCl3，常溫常壓下為無色液體，可由氯丙酮的氯化反應製得（反應的副產物是1,1,3-三氯丙酮）。三氯乙酸鹽和乙酰氯的反應也能製得1,1,1-三氯丙酮。[3]
| 1,1,1-三氯丙酮 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1,1,1-trichloropropan-2-one | |
| 英文名 | 1,1,1-trichloroacetone |
| 識別 | |
| CAS號 | 918-00-3 
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| PubChem | 13514 |
| ChemSpider | 12926 |
| SMILES |
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| EINECS | 620-529-6 |
| 性質 | |
| 化學式 | C3H3Cl3O |
| 摩爾質量 | 161.41 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.435 g/cm3（20 °C）[1] |
| 沸點 | 134 °C（407 K）[2] |
| 溶解性（水） | 微溶 |
| 溶解性 | 可溶於乙醇和乙醚 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H315, H319, H335 |
| P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
| 主要危害 | 刺激性 |
| 閃點 | 64 °C（337 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
它在有機合成中可用作乙酰化試劑。[4]
參見
參考文獻
- ^ Arndt, Fritz; Amende, J.; Ender, W. Syntheses with diazomethane. VII. Reactions with aldehydes and ketones. Monatshefte fuer Chemie, 1932. 59. 202-219. ISSN: 0026-9247.
- ^ Blaise, E. E. Syntheses by Means of Organo-zinc Derivatives. α-Polychloro Ketones. Constitution of Common Trichloroacetone. Compt. rend., 1913. 155: 1252-1253.
- ^ Sodium Trichloroacetate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. doi:10.1002/047084289X.rs113.
- ^ José Roberto Salim, Faruk Nome, Marcos Caroli Rezende. 1, 1, 1-Trichloropropanone: A Mild, Selective Acetylating Agent. Synthetic Communications. 1989-04-01, 19 (7-8): 1181–1187 [2020-08-15]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397918908054521.