卡西酮

卡西酮
临床资料
ATC码	未分配;
法律规范状态
法律规范	澳：已禁止（S9）; 加：Schedule III; 德：Anlage I; 英：Class C; 美：附表I;
药物动力学数据
生物半衰期	0.7–2.3 h
识别信息
	IUPAC命名法 (S)-2-Amino-1-phenylpropan-1-one; ;
CAS号	71031-15-7
PubChem CID	62258;
DrugBank	DB01560 ;
ChemSpider	56062 ;
UNII	540EI4406J;
KEGG	C08301 ;
ChEBI	CHEBI:4110 ;
ChEMBL	ChEMBL2104047 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0050427 ;
ECHA InfoCard	100.163.927
化学信息
化学式	C9H11NO
摩尔质量	149.19 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C(c1ccccc1)[C@@H](N)C;
	InChI InChI=1S/C9H11NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,10H2,1H3/t7-/m0/s1 ; Key:PUAQLLVFLMYYJJ-ZETCQYMHSA-N ;

卡西酮（英语：Cathinone，/ˈkæθɪnoʊn/，或称为苯甲酰乙胺，benzoylethanamine，β-羰基安非他命，β-keto-amphetamine）是一种在灌木巧茶（Catha edulis）中发现的单胺类生物碱，化学结构上与麻黄碱、阿茶碱以及其它苯丙胺衍生物类似。卡西酮可能是阿拉伯巧茶带有兴奋剂效应的原因。卡西酮与其它苯丙胺衍生物不同的地方在于它带有羰基官能团，卡西酮的衍生物包括了MDPV、甲卡西酮、甲氧麻黄酮和安非他酮等。

另见

临床资料


ATC码	未分配
法律规范状态
法律规范	澳：已禁止（S9）加：Schedule III 德：Anlage I 英：Class C 美：附表I
药物动力学数据
生物半衰期	0.7–2.3 h^[1]
识别信息
IUPAC命名法 (S)-2-Amino-1-phenylpropan-1-one
CAS号	71031-15-7 ^Y
PubChem CID	62258
DrugBank	DB01560^Y
ChemSpider	56062^Y
UNII	540EI4406J
KEGG	C08301^Y
ChEBI	CHEBI:4110^Y
ChEMBL	ChEMBL2104047^N
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0050427
ECHA InfoCard	100.163.927
化学信息
化学式	C₉H₁₁NO
摩尔质量	149.19 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES O=C(c1ccccc1)[C@@H](N)C
InChI InChI=1S/C9H11NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,10H2,1H3/t7-/m0/s1^Y Key:PUAQLLVFLMYYJJ-ZETCQYMHSA-N^Y