三苯甲醇

三苯甲醇
	IUPAC名; 三苯甲醇
別名	Triphenylcarbinol; Tritanol
識別
CAS號	76-84-6
PubChem	6457
ChemSpider	6215
SMILES	OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3;
InChI	1/C19H16O/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H;
InChIKey	LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYAJ
性質
化學式	C19H16O
莫耳質量	260.33 g·mol⁻¹
密度	1.199 g/cm3
熔點	160-163 °C
沸點	360-380 °C
危險性
MSDS	External MSDS
相關物質
相關化學品	三苯甲烷
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

三苯甲醇是一種有機化合物，屬於醇類，也屬於芳香族，其化學式為(C₆H₅)₃COH或Ph₃COH或C₁₉H₁₆O，常縮寫為TrOH。它是一種白色結晶固體，是不溶於水和石油醚，但溶於乙醇、二乙醚、乙醚、丙酮和苯，溶於濃硫酸顯黃色。在強酸溶液中，它產生一個強烈的黃色，由於形成穩定的「三苯甲基」的碳正離子。

性質

苯甲酸甲酯與苯基格氏試劑的反應時常用的實驗室製法。^[2]也可用二苯酮代替苯甲酸酯。^[3]

三苯甲醇本身在工業上無應用，僅用於實驗室研究。三苯甲醇的衍生物是一些三苯甲烷染料合成的中間體。^[4]

^ Sigma Aldrich. Triphenylmethanol. [1 February 2012].
^ W. E. Bachmann and H. P. Hetzner. "Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839.
^ Latimer, Devin. The GC–MS Observation of Intermediates in a Stepwise Grignard Addition Reaction. J. Chem. Educ. 2007, 84 (4): 699. doi:10.1021/ed084p699.
^ Thomas Gessner and Udo Mayer "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a27_179

三苯甲醇


IUPAC名三苯甲醇
別名	Triphenylcarbinol Tritanol
識別
CAS號	76-84-6 ^Y
PubChem	6457
ChemSpider	6215
SMILES	OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI	1/C19H16O/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H
InChIKey	LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYAJ
性質
化學式	C₁₉H₁₆O
莫耳質量	260.33 g·mol⁻¹
密度	1.199 g/cm³
熔點	160-163 °C^[1]
沸點	360-380 °C
危險性
MSDS	External MSDS
相關物質
相關化學品	三苯甲烷
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。