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刺吻虫属

史前海洋节肢动物

邦氏刺吻蟲（學名：Mieridduryn bonniae）是刺吻蟲屬（學名：Mieridduryn）的唯一個物種。[1]刺吻蟲是節肢動物門、恐蝦綱底下的一屬，刺吻蟲有可能是欧巴宾海蝎科的一員。刺吻蟲生活在4億7千萬年前到4億5千年前的奧陶紀中期，是除了赫德虾科底下的偽窄齒蝦屬（Pseudoangustidontus）[2][3]和海神盔蝦屬（Aegirocassis benmoulae）[4][5][6]與生活在至泥盆紀的申德漢斯虾屬（英语：Schinderhannes bartelsi）（Schinderhannes bartelsi）[7]，少數存活超過寒武紀的恐蝦綱類群。身上還有發現類似放射齒目（Radiodonta）的物種會有的特徵[8]，例如：線狀支撐結構、剛毛葉和頭部的骨片。[1]

邦氏刺吻蟲
化石时期：470.0–458.4 Ma
上圖刺吻蟲的身體化石照片，下圖是化石所保留的部分
左上、左下、右上都是刺吻蟲的口錐照片，右下是刺吻蟲的口錐化石所保留的部分
科学分类 编辑
界： 动物界 Animalia
门： 节肢动物门 Arthropoda
纲： †恐蝦綱 Dinocaridida
科： †欧巴宾海蝎科 (?) Opabiniidae
属： †刺吻虫属 Mieridduryn
Pates, Botting, Muir & Wolfe, 2022
种：
†邦氏刺吻蟲 M. bonniae
二名法
†Mieridduryn bonniae
Pates, Botting, Muir & Wolfe, 2022

發現

刺吻蟲是在英國西威爾斯的城堡岸地層（英语：Castle Bank）（Castle Bank）[9]發現的，原本在那只有發現海綿的地層[10][11][12][13]，但在之後也發現許多其他門的動物[1][9]。刺吻蟲的標本原本是在蘭德林多德威爾斯（Llandrindod Wells）的一個小型採石場發現的，也是之前存放標本的位置，現在則是保存在威爾斯國家博物館（英語：National Museum Wales）。在奧陶紀時期，城堡岸地層是在南半球的阿瓦隆尼亞大陸。[1]目最初只發現了一個編號為NMW.2021.3 G.7的化石標本，該化石標本只保存了頭部和身體前半部分。由史蒂芬·帕茨（Stephen Pates）等人於2022年在《自然-通訊》（英語：Nature Communications）發表的。

命名

刺吻蟲的屬名Mieridduryn是由威爾斯語的mieri（荊棘、棘刺）和duryn（鉤吻）組成的，意思為「有棘刺的鉤吻」。種小名bonniae是以採石場和化石愛好者的親戚，自從發現化石以來，他的家族一直廣泛支持研究化石。[1]

外觀

 
刺吻蟲的身體復原圖（由右到左）身體側面、背面和腹面。虛線裡白色的部分是化石尚未保存的部分。

目前化石遺所留的頭部和身體前半段的部分大約只有1.3公分。刺吻蟲的頭部有一塊骨片與一個環狀的鉤吻，和一個由齒板組成向後方的口錐。身體是有兩個不同的附肢，其中一個是在身體側邊，用來游泳的葉片，另一個是在葉片下方、類似葉足動物的腳。[1]

頭部

骨片長大約2毫米，位在頭部的背部，外觀有圓形的邊緣。鉤吻大約長3毫米，鉤吻上有一條條上的環紋，背側上還有細長而且間隔相同的小刺。鉤吻在經過確認後，是一個單一的結構，並不是由兩個在頭部的附肢疊加在一個的。口錐是刺吻蟲用來吃的口器，為在頭部稍微偏後面一點。刺吻蟲的腸道在口錐的上面一點。口錐直徑大約0.4公分，是由許多個大小差不多的齒板所組成。[1]

身體

 
NMW.2021.3 G.8的全身復原團，虛線裡白色的部分是化石尚未保存的部分。

葉片連接身體的兩側，外觀大致是半橢圓形。刺吻蟲的葉片尺寸往後會逐漸變小。刺吻蟲的葉片幾乎很光滑，而第一對的葉片發現了許多條線的構造，稱作「線狀支撐結構」（strengthening rays）[1]，這項結構在放射齒目底下的物種也幾乎都有。[14][15]而且橫著覆蓋了幾乎整個葉片，且每根線會平行。化石中線狀支撐結構結構旁邊的深色地帶保存了類似於線狀支撐結構的毛，稱作「剛毛葉」[1]（lamellae[16],setal blades[15]）在剛毛葉是從葉片的背面向後凸出來[1]，類似鰓的功能。[17]第二種附肢外觀大概成三角形，腳上還有一圈圈的環紋。在腳上還有一些小刺。[1]

NMW.2021.3 G.8

除了發表刺吻蟲屬也發表了一個真節肢動物的化石（Castle Bank euarthropod A），編號為NMW.2021.3 G.8。全身長不到3毫米，頭部有一個與刺吻蟲一樣的鉤吻和兩個頭部骨片。身體的大小到後面會逐漸地縮小，前後也有發現幾個葉片，尾部還有幾個破損的扇鰭。可能與刺吻蟲同種，或不一樣。[1]

分類

 
可能是刺吻蟲的親戚，歐巴賓海蠍（上）和猶他黎女蟲（下）的全身復原圖。

刺吻蟲由於尚未發現保存尾部以及嘴部末端的化石，所以並不確定是歐巴賓海蠍類（Opabiniid）的一種，或是可能會被分類在更接近冠群（放射齒目）的位置。[1]刺吻蟲和NMW.2021.3 G.8（統稱城堡岸生物群，英文稱作Castle Bank specimens）、歐巴賓海蠍科的歐巴賓海蠍（Opabinia）[18]以及猶他黎女蟲屬（Utaurora）[19]可能可組成一個為具有鉤吻的節肢動物並系群[註 1]，且其姐妹群為放射齒目和次足類（英语：Deuteropoda）（Deuteropoda）。[註 2]城堡岸生物群與放射齒目的類似特徵如果被認定為同源，則前者在演化樹上的位置可能為節肢動物並系群較晚的成員，比歐巴賓海蠍科更接近冠群的位置；反之若這些類似特徵中被認為是與放射齒目趨同進化的結果，則城堡岸生物群可會被歸類為歐巴賓海蠍科，且此科是一個單系群。[註 3][1]

資料來源

  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 Pates, Stephen; Botting, Joseph P.; Muir, Lucy A.; Wolfe, Joanna M. Ordovician opabiniid-like animals and the role of the proboscis in euarthropod head evolution. Nature Communications. 2022-11-15, 13 (1). ISSN 2041-1723. doi:10.1038/s41467-022-34204-w. 
  2. ^ Van Roy, Peter, and Odd Erik Tetlie. "A spinose appendage fragment of a problematic arthropod from the Early Ordovician of Morocco." Acta Palaeontologica Polonica 51.2 (2006): 239-246.
  3. ^ Potin, Gaëtan J.-M.; Gueriau, Pierre; Daley, Allison C. Radiodont frontal appendages from the Fezouata Biota (Morocco) reveal high diversity and ecological adaptations to suspension-feeding during the Early Ordovician. Frontiers in Ecology and Evolution. 2023-08-09, 11. ISSN 2296-701X. doi:10.3389/fevo.2023.1214109. 
  4. ^ Potin, Gaëtan J-M., Pierre Guériau, and Allison C. Daley. "Unique assemblage of suspension-feeding radiodonts from the Early Ordovician Fezouata Biota."
  5. ^ Van Roy, Peter; Daley, Allison C.; Briggs, Derek E. G. Anomalocaridid trunk limb homology revealed by a giant filter-feeder with paired flaps. Nature. 2015-03-11, 522 (7554) [2024-04-02]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature14256. （原始内容存档于2023-04-19）. 
  6. ^ Van Roy, Peter; Briggs, Derek E. G. A giant Ordovician anomalocaridid. Nature. 2011-05, 473 (7348) [2024-04-02]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature09920. （原始内容存档于2023-05-28）. 
  7. ^ Kühl, Gabriele, Derek EG Briggs, and Jes Rust. "A great-appendage arthropod with a radial mouth from the Lower Devonian Hunsruck Slate, Germany." （页面存档备份，存于互联网档案馆） Science 323.5915 (2009): 771-773.
  8. ^ Potin, Gaëtan J.-M.; Daley, Allison C. The significance of Anomalocaris and other Radiodonta for understanding paleoecology and evolution during the Cambrian explosion. Frontiers in Earth Science. 2023-05-09, 11. ISSN 2296-6463. doi:10.3389/feart.2023.1160285. 
  9. ^ 9.0 9.1 Botting, Joseph P.; Muir, Lucy A.; Pates, Stephen; McCobb, Lucy M. E.; Wallet, Elise; Willman, Sebastian; Zhang, Yuandong; Ma, Junye. A Middle Ordovician Burgess Shale-type fauna from Castle Bank, Wales (UK). Nature Ecology & Evolution. 2023-05-01, 7 (5). ISSN 2397-334X. doi:10.1038/s41559-023-02038-4. 
  10. ^ Muir, Lucy A.; Botting, Joseph P. An outline of the distribution and diversity of Porifera in the Ordovician Builth Inlier (Wales, UK). Palaeoworld. 2015-03, 24 (1-2). ISSN 1871-174X. doi:10.1016/j.palwor.2014.11.003. 
  11. ^ Botting, Joseph P.; Ma, Jun-Ye. A probable hyalonematid sponge (Hexactinellida: Amphidiscophora) from the Middle Ordovician of the Builth Inlier, Wales. Palaeoworld. 2022-12, 31 (4). ISSN 1871-174X. doi:10.1016/j.palwor.2022.01.011. 
  12. ^ Botting, J.P. Hexactins in the ‘protomonaxonid’ sponge Choiaella and proposal of Ascospongiae (class nov.) asa formal replacement for the Protomonaxonida. Bulletin of Geosciences. 2021-07-04. ISSN 1802-8225. doi:10.3140/bull.geosci.1823. 
  13. ^ Botting, Joseph; Muir, Lucy; Ma, Junye. Teganium (Porifera, Hexactinellida) from the Middle Ordovician Castle Bank fauna of Avalonia (Wales, UK). Palaeontologia Electronica. 2023. ISSN 1935-3952. doi:10.26879/1247. 
  14. ^ Cong, Peiyun; Daley, Allison C.; Edgecombe, Gregory D.; Hou, Xianguang; Chen, Ailin. Morphology of the radiodontan Lyrarapax from the early Cambrian Chengjiang biota. Journal of Paleontology. 2016-07, 90 (4). ISSN 0022-3360. doi:10.1017/jpa.2016.67. 
  15. ^ 15.0 15.1 Moysiuk, J.; Caron, J.-B. A new hurdiid radiodont from the Burgess Shale evinces the exploitation of Cambrian infaunal food sources. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 2019-07-31, 286 (1908). ISSN 0962-8452. doi:10.1098/rspb.2019.1079. 
  16. ^ Van Roy, Peter; Daley, Allison C.; Briggs, Derek E. G. Anomalocaridid trunk limb homology revealed by a giant filter-feeder with paired flaps. Nature. 2015-03-11, 522 (7554). ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature14256. 
  17. ^ Moysiuk, Joseph; Caron, Jean-Bernard. A three-eyed radiodont with fossilized neuroanatomy informs the origin of the arthropod head and segmentation. Current Biology. 2022-08, 32 (15). ISSN 0960-9822. doi:10.1016/j.cub.2022.06.027. 
  18. ^ II.—Cambrian Geology and Palæontology. No. 6: Middle Cambrian Beanchiopoda, Malacostraca, Trilobita, and Merostomata. By C. D. Walcott. Smithsonian Miscellaneous Collections, vol. lvii, No. 6 (publication 2051), 1912. (PDF). Geological Magazine. 1912-08, 9 (8). ISSN 0016-7568. doi:10.1017/s0016756800115006. 
  19. ^ Pates, Stephen; Wolfe, Joanna M.; Lerosey-Aubril, Rudy; Daley, Allison C.; Ortega-Hernández, Javier. New opabiniid diversifies the weirdest wonders of the euarthropod lower stem group. dx.doi.org. 2021-03-11 [2024-04-17]. 

註記

  1. ^ 指的是一個生物類群包含了一個共同祖先及其部分後代。
  2. ^ 指的是由一個共同的祖先，演化出兩個最親近的生物類群。
  3. ^ 指的是一個分類單元（Taxon，例如：目、科），其中的所有物種都只有一個共同的祖先，而且它們就是那個祖先的所有後代。
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