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刺吻虫属

史前海洋节肢动物

邦氏刺吻虫（学名：Mieridduryn bonniae）是刺吻虫属（学名：Mieridduryn）的唯一个物种。[1]刺吻虫是节肢动物门、恐虾纲底下的一属，刺吻虫有可能是欧巴宾海蝎科的一员。刺吻虫生活在4亿7千万年前到4亿5千年前的奥陶纪中期，是除了赫德虾科底下的伪窄齿虾属（Pseudoangustidontus）[2][3]和海神盔虾属（Aegirocassis benmoulae）[4][5][6]与生活在至泥盆纪的申德汉斯虾属（英语：Schinderhannes bartelsi）（Schinderhannes bartelsi）[7]，少数存活超过寒武纪的恐虾纲类群。身上还有发现类似放射齿目（Radiodonta）的物种会有的特征[8]，例如：线状支撑结构、刚毛叶和头部的骨片。[1]

邦氏刺吻虫
化石时期：470.0–458.4 Ma
上图刺吻虫的身体化石照片，下图是化石所保留的部分
左上、左下、右上都是刺吻虫的口锥照片，右下是刺吻虫的口锥化石所保留的部分
科学分类 编辑
界： 动物界 Animalia
门： 节肢动物门 Arthropoda
纲： †恐虾纲 Dinocaridida
科： †欧巴宾海蝎科 (?) Opabiniidae
属： †刺吻虫属 Mieridduryn
Pates, Botting, Muir & Wolfe, 2022
种：
†邦氏刺吻虫 M. bonniae
二名法
†Mieridduryn bonniae
Pates, Botting, Muir & Wolfe, 2022

发现

刺吻虫是在英国西威尔士的城堡岸地层（英语：Castle Bank）（Castle Bank）[9]发现的，原本在那只有发现海绵的地层[10][11][12][13]，但在之后也发现许多其他门的动物[1][9]。刺吻虫的标本原本是在兰德林多德威尔士（Llandrindod Wells）的一个小型采石场发现的，也是之前存放标本的位置，现在则是保存在威尔士国家博物馆（英语：National Museum Wales）。在奥陶纪时期，城堡岸地层是在南半球的阿瓦隆尼亚大陆。[1]目最初只发现了一个编号为NMW.2021.3 G.7的化石标本，该化石标本只保存了头部和身体前半部分。由史蒂芬·帕茨（Stephen Pates）等人于2022年在《自然-通讯》（英语：Nature Communications）发表的。

命名

刺吻虫的属名Mieridduryn是由威尔士语的mieri（荆棘、棘刺）和duryn（钩吻）组成的，意思为“有棘刺的钩吻”。种小名bonniae是以采石场和化石爱好者的亲戚，自从发现化石以来，他的家族一直广泛支持研究化石。[1]

外观

 
刺吻虫的身体复原图（由右到左）身体侧面、背面和腹面。虚线里白色的部分是化石尚未保存的部分。

目前化石遗所留的头部和身体前半段的部分大约只有1.3厘米。刺吻虫的头部有一块骨片与一个环状的钩吻，和一个由齿板组成向后方的口锥。身体是有两个不同的附肢，其中一个是在身体侧边，用来游泳的叶片，另一个是在叶片下方、类似叶足动物的脚。[1]

头部

骨片长大约2毫米，位在头部的背部，外观有圆形的边缘。钩吻大约长3毫米，钩吻上有一条条上的环纹，背侧上还有细长而且间隔相同的小刺。钩吻在经过确认后，是一个单一的结构，并不是由两个在头部的附肢叠加在一个的。口锥是刺吻虫用来吃的口器，为在头部稍微偏后面一点。刺吻虫的肠道在口锥的上面一点。口锥直径大约0.4厘米，是由许多个大小差不多的齿板所组成。[1]

身体

 
NMW.2021.3 G.8的全身复原团，虚线里白色的部分是化石尚未保存的部分。

叶片连接身体的两侧，外观大致是半椭圆形。刺吻虫的叶片尺寸往后会逐渐变小。刺吻虫的叶片几乎很光滑，而第一对的叶片发现了许多条线的构造，称作“线状支撑结构”（strengthening rays）[1]，这项结构在放射齿目底下的物种也几乎都有。[14][15]而且横著覆盖了几乎整个叶片，且每根线会平行。化石中线状支撑结构结构旁边的深色地带保存了类似于线状支撑结构的毛，称作“刚毛叶”[1]（lamellae[16],setal blades[15]）在刚毛叶是从叶片的背面向后凸出来[1]，类似鳃的功能。[17]第二种附肢外观大概成三角形，脚上还有一圈圈的环纹。在脚上还有一些小刺。[1]

NMW.2021.3 G.8

除了发表刺吻虫属也发表了一个真节肢动物的化石（Castle Bank euarthropod A），编号为NMW.2021.3 G.8。全身长不到3毫米，头部有一个与刺吻虫一样的钩吻和两个头部骨片。身体的大小到后面会逐渐地缩小，前后也有发现几个叶片，尾部还有几个破损的扇鳍。可能与刺吻虫同种，或不一样。[1]

分类

 
可能是刺吻虫的亲戚，欧巴宾海蝎（上）和犹他黎女虫（下）的全身复原图。

刺吻虫由于尚未发现保存尾部以及嘴部末端的化石，所以并不确定是欧巴宾海蝎类（Opabiniid）的一种，或是可能会被分类在更接近冠群（放射齿目）的位置。[1]刺吻虫和NMW.2021.3 G.8（统称城堡岸生物群，英文称作Castle Bank specimens）、欧巴宾海蝎科的欧巴宾海蝎（Opabinia）[18]以及犹他黎女虫属（Utaurora）[19]可能可组成一个为具有钩吻的节肢动物并系群[注 1]，且其姊妹群为放射齿目和次足类（英语：Deuteropoda）（Deuteropoda）。[注 2]城堡岸生物群与放射齿目的类似特征如果被认定为同源，则前者在演化树上的位置可能为节肢动物并系群较晚的成员，比欧巴宾海蝎科更接近冠群的位置；反之若这些类似特征中被认为是与放射齿目趋同进化的结果，则城堡岸生物群可会被归类为欧巴宾海蝎科，且此科是一个单系群。[注 3][1]

资料来源

  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 Pates, Stephen; Botting, Joseph P.; Muir, Lucy A.; Wolfe, Joanna M. Ordovician opabiniid-like animals and the role of the proboscis in euarthropod head evolution. Nature Communications. 2022-11-15, 13 (1). ISSN 2041-1723. doi:10.1038/s41467-022-34204-w. 
  2. ^ Van Roy, Peter, and Odd Erik Tetlie. "A spinose appendage fragment of a problematic arthropod from the Early Ordovician of Morocco." Acta Palaeontologica Polonica 51.2 (2006): 239-246.
  3. ^ Potin, Gaëtan J.-M.; Gueriau, Pierre; Daley, Allison C. Radiodont frontal appendages from the Fezouata Biota (Morocco) reveal high diversity and ecological adaptations to suspension-feeding during the Early Ordovician. Frontiers in Ecology and Evolution. 2023-08-09, 11. ISSN 2296-701X. doi:10.3389/fevo.2023.1214109. 
  4. ^ Potin, Gaëtan J-M., Pierre Guériau, and Allison C. Daley. "Unique assemblage of suspension-feeding radiodonts from the Early Ordovician Fezouata Biota."
  5. ^ Van Roy, Peter; Daley, Allison C.; Briggs, Derek E. G. Anomalocaridid trunk limb homology revealed by a giant filter-feeder with paired flaps. Nature. 2015-03-11, 522 (7554) [2024-04-02]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature14256. （原始内容存档于2023-04-19）. 
  6. ^ Van Roy, Peter; Briggs, Derek E. G. A giant Ordovician anomalocaridid. Nature. 2011-05, 473 (7348) [2024-04-02]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature09920. （原始内容存档于2023-05-28）. 
  7. ^ Kühl, Gabriele, Derek EG Briggs, and Jes Rust. "A great-appendage arthropod with a radial mouth from the Lower Devonian Hunsruck Slate, Germany." （页面存档备份，存于互联网档案馆） Science 323.5915 (2009): 771-773.
  8. ^ Potin, Gaëtan J.-M.; Daley, Allison C. The significance of Anomalocaris and other Radiodonta for understanding paleoecology and evolution during the Cambrian explosion. Frontiers in Earth Science. 2023-05-09, 11. ISSN 2296-6463. doi:10.3389/feart.2023.1160285. 
  9. ^ 9.0 9.1 Botting, Joseph P.; Muir, Lucy A.; Pates, Stephen; McCobb, Lucy M. E.; Wallet, Elise; Willman, Sebastian; Zhang, Yuandong; Ma, Junye. A Middle Ordovician Burgess Shale-type fauna from Castle Bank, Wales (UK). Nature Ecology & Evolution. 2023-05-01, 7 (5). ISSN 2397-334X. doi:10.1038/s41559-023-02038-4. 
  10. ^ Muir, Lucy A.; Botting, Joseph P. An outline of the distribution and diversity of Porifera in the Ordovician Builth Inlier (Wales, UK). Palaeoworld. 2015-03, 24 (1-2). ISSN 1871-174X. doi:10.1016/j.palwor.2014.11.003. 
  11. ^ Botting, Joseph P.; Ma, Jun-Ye. A probable hyalonematid sponge (Hexactinellida: Amphidiscophora) from the Middle Ordovician of the Builth Inlier, Wales. Palaeoworld. 2022-12, 31 (4). ISSN 1871-174X. doi:10.1016/j.palwor.2022.01.011. 
  12. ^ Botting, J.P. Hexactins in the ‘protomonaxonid’ sponge Choiaella and proposal of Ascospongiae (class nov.) asa formal replacement for the Protomonaxonida. Bulletin of Geosciences. 2021-07-04. ISSN 1802-8225. doi:10.3140/bull.geosci.1823. 
  13. ^ Botting, Joseph; Muir, Lucy; Ma, Junye. Teganium (Porifera, Hexactinellida) from the Middle Ordovician Castle Bank fauna of Avalonia (Wales, UK). Palaeontologia Electronica. 2023. ISSN 1935-3952. doi:10.26879/1247. 
  14. ^ Cong, Peiyun; Daley, Allison C.; Edgecombe, Gregory D.; Hou, Xianguang; Chen, Ailin. Morphology of the radiodontan Lyrarapax from the early Cambrian Chengjiang biota. Journal of Paleontology. 2016-07, 90 (4). ISSN 0022-3360. doi:10.1017/jpa.2016.67. 
  15. ^ 15.0 15.1 Moysiuk, J.; Caron, J.-B. A new hurdiid radiodont from the Burgess Shale evinces the exploitation of Cambrian infaunal food sources. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 2019-07-31, 286 (1908). ISSN 0962-8452. doi:10.1098/rspb.2019.1079. 
  16. ^ Van Roy, Peter; Daley, Allison C.; Briggs, Derek E. G. Anomalocaridid trunk limb homology revealed by a giant filter-feeder with paired flaps. Nature. 2015-03-11, 522 (7554). ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature14256. 
  17. ^ Moysiuk, Joseph; Caron, Jean-Bernard. A three-eyed radiodont with fossilized neuroanatomy informs the origin of the arthropod head and segmentation. Current Biology. 2022-08, 32 (15). ISSN 0960-9822. doi:10.1016/j.cub.2022.06.027. 
  18. ^ II.—Cambrian Geology and Palæontology. No. 6: Middle Cambrian Beanchiopoda, Malacostraca, Trilobita, and Merostomata. By C. D. Walcott. Smithsonian Miscellaneous Collections, vol. lvii, No. 6 (publication 2051), 1912. (PDF). Geological Magazine. 1912-08, 9 (8). ISSN 0016-7568. doi:10.1017/s0016756800115006. 
  19. ^ Pates, Stephen; Wolfe, Joanna M.; Lerosey-Aubril, Rudy; Daley, Allison C.; Ortega-Hernández, Javier. New opabiniid diversifies the weirdest wonders of the euarthropod lower stem group. dx.doi.org. 2021-03-11 [2024-04-17]. 

注记

  1. ^ 指的是一个生物类群包含了一个共同祖先及其部分后代。
  2. ^ 指的是由一个共同的祖先，演化出两个最亲近的生物类群。
  3. ^ 指的是一个分类单元（Taxon，例如：目、科），其中的所有物种都只有一个共同的祖先，而且它们就是那个祖先的所有后代。
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