富烯
富烯（英語：Fulvene）為苯的同分异构体之一，分子式为C6H6。[2]約翰尼斯·提艾利发现环戊二烯和醛、酮反应，得到了具有亮色的富烯衍生物。 [3] 大多的富烯都是通过环戊二烯以及环戊二烯基钠来制备的。 [4]富烯是富烯类的一种。
| 富烯 | |||
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| IUPAC名 5-Methylidenecyclopenta-1,3-diene[1] 5-亞甲基-1,3-環戊二烯 | |||
| 别名 | 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene Pentafulvene | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 497-20-1 
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| PubChem | 136323 | ||
| ChemSpider | 120097 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYAV | ||
| ChEBI | 51999 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6H6 | ||
| 摩尔质量 | 78.11 g/mol g·mol⁻¹ | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
2,3,4,5-四甲基富烯，简写为Me4Fv，是一个在有机金属化学中常用的配体。它的常规合成是通过五甲基环戊二烯的去甲基化来制备的。[5]
参見
参考资料
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 379. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ Bergmann, E. D. Fulvenes and Substituted Fulvenes. Chemical Reviews. 1968, 68: 41–84. doi:10.1021/cr60251a002.
- ^ Thiele, J. Ueber Ketonreactionen bei dem Cyclopentadiën. Chemische Berichte. 1900, 33: 666–673. doi:10.1002/cber.190003301113.
- ^ Hafner, K.; Vöpel, K. H.; Ploss, G.; König, C. 6-(Dimethylamino)fulvene (PDF). Organic Syntheses Coll. Vol. 1973, 5: 431 [2011-02-17]. （原始内容存档 (PDF)于2007-09-30）.
- ^ Kreindlin, A. Z.; Rybinskaya, M. A. Cationic and Neutral Transition Metal Complexes with a Tetramethylfulvene or Trimethylallyldiene Ligand. Russian Chemical Reviews. 2004, 73: 417–432. doi:10.1070/RC2004v073n05ABEH000842.
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