富烯
富烯（英語：Fulvene）為苯的同分異構體之一，分子式為C6H6。[2]約翰尼斯·提艾利發現環戊二烯和醛、酮反應，得到了具有亮色的富烯衍生物。 [3] 大多的富烯都是通過環戊二烯以及環戊二烯基鈉來製備的。 [4]富烯是富烯類的一種。
| 富烯 | |||
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| IUPAC名 5-Methylidenecyclopenta-1,3-diene[1] 5-亞甲基-1,3-環戊二烯 | |||
| 別名 | 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene Pentafulvene | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 497-20-1 
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| PubChem | 136323 | ||
| ChemSpider | 120097 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYAV | ||
| ChEBI | 51999 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C6H6 | ||
| 摩爾質量 | 78.11 g/mol g·mol⁻¹ | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
2,3,4,5-四甲基富烯，簡寫為Me4Fv，是一個在有機金屬化學中常用的配體。它的常規合成是通過五甲基環戊二烯的去甲基化來製備的。[5]
參見
參考資料
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 379. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ Bergmann, E. D. Fulvenes and Substituted Fulvenes. Chemical Reviews. 1968, 68: 41–84. doi:10.1021/cr60251a002.
- ^ Thiele, J. Ueber Ketonreactionen bei dem Cyclopentadiën. Chemische Berichte. 1900, 33: 666–673. doi:10.1002/cber.190003301113.
- ^ Hafner, K.; Vöpel, K. H.; Ploss, G.; König, C. 6-(Dimethylamino)fulvene (PDF). Organic Syntheses Coll. Vol. 1973, 5: 431 [2011-02-17]. （原始內容存檔 (PDF)於2007-09-30）.
- ^ Kreindlin, A. Z.; Rybinskaya, M. A. Cationic and Neutral Transition Metal Complexes with a Tetramethylfulvene or Trimethylallyldiene Ligand. Russian Chemical Reviews. 2004, 73: 417–432. doi:10.1070/RC2004v073n05ABEH000842.
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