环壬炔

化合物

环壬炔是一种有机化合物,化学式为C9H14。它可由1,2-环壬二酮经联氨转化为相应的二腙后,再在硫酸钠存在下与氧化汞反应制得。[2]1,2-环壬二烯在稀戊烷溶液中光照,经双环[6.1.0]壬-8-烯中间体异构体,会产生少量的环壬炔以及其它C9环烯烃产物。[3]在铑配合物的催化下,它和丁酮中回流,得到二硫杂环己二烯的衍生物,它再在邻二氯苯中回流,脱硫得到噻吩的衍生物。[4]

环壬炔
识别
CAS号 6573-52-0  checkY
性质
化学式 C9H14
摩尔质量 122.21 g·mol−1
沸点 67~68 °C(15 torr)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ Wittig, Georg; Krebs, Adolf. On the existence of low-membered cycloalkynes. I. Chemische Berichte, 1961. 94: 3260-3275. ISSN 0009-2940. CODEN CHBEAM.
  2. ^ Prelog, V.; Schenker, K.; Kung, W. Carbon rings. LXII. The oxidation of cyclononene to 1,5-cyclononanediols, a transanular reaction(德文). Helvetica Chimica Acta, 1953. 36: 471-482. ISSN 0018-019X.
  3. ^ Thomas J. Stierman, Richard P. Johnson. Cumulene photochemistry: photorearrangement of 1,2-cyclononadiene to a bicyclic cyclopropene. Journal of the American Chemical Society. 1983-04, 105 (8): 2492–2493 [2022-04-06]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00346a074 (英语). 
  4. ^ Mieko Arisawa, Takuya Ichikawa, Saori Tanii, Masahiko Yamaguchi. Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,4-Dithiins by Rhodium-Catalyzed Sulfur Addition Reaction to Alkynes. Synthesis. 2016-05-19, 48 (18): 3107–3119 [2022-04-06]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0035-1561452. (原始内容存档于2018-06-02) (英语).