環壬炔

化合物

環壬炔是一種有機化合物,化學式為C9H14。它可由1,2-環壬二酮經聯氨轉化為相應的二腙後,再在硫酸鈉存在下與氧化汞反應製得。[2]1,2-環壬二烯在稀戊烷溶液中光照,經雙環[6.1.0]壬-8-烯中間體異構體,會產生少量的環壬炔以及其它C9環烯烴產物。[3]在銠配合物的催化下,它和丁酮中回流,得到二硫雜環己二烯的衍生物,它再在鄰二氯苯中回流,脫硫得到噻吩的衍生物。[4]

環壬炔
識別
CAS號 6573-52-0  checkY
性質
化學式 C9H14
摩爾質量 122.21 g·mol−1
沸點 67~68 °C(15 torr)[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

  1. ^ Wittig, Georg; Krebs, Adolf. On the existence of low-membered cycloalkynes. I. Chemische Berichte, 1961. 94: 3260-3275. ISSN 0009-2940. CODEN CHBEAM.
  2. ^ Prelog, V.; Schenker, K.; Kung, W. Carbon rings. LXII. The oxidation of cyclononene to 1,5-cyclononanediols, a transanular reaction(德文). Helvetica Chimica Acta, 1953. 36: 471-482. ISSN 0018-019X.
  3. ^ Thomas J. Stierman, Richard P. Johnson. Cumulene photochemistry: photorearrangement of 1,2-cyclononadiene to a bicyclic cyclopropene. Journal of the American Chemical Society. 1983-04, 105 (8): 2492–2493 [2022-04-06]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00346a074 (英語). 
  4. ^ Mieko Arisawa, Takuya Ichikawa, Saori Tanii, Masahiko Yamaguchi. Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,4-Dithiins by Rhodium-Catalyzed Sulfur Addition Reaction to Alkynes. Synthesis. 2016-05-19, 48 (18): 3107–3119 [2022-04-06]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0035-1561452. (原始內容存檔於2018-06-02) (英語).