白细胞介素-2

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白细胞介素2 (英語:Interleukin 2IL-2)是细胞因子白细胞介素的一种,在免疫系统中起重要作用。它是一种蛋白质,负责调节白血球(白细胞,通常是淋巴细胞)的免疫活性。 IL-2的生成是机体受微生物感染免疫应答的一部分,以区别“自己”与“非己”。IL-2通过与淋巴细胞表面的IL-2 受体结合来发挥作用。

白细胞介素-2
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名IL2;, IL-2, TCGF, lymphokine, interleukin 2
外部IDOMIM147680 MGI96548 HomoloGene488 GeneCardsIL2
相關疾病
过敏、​1型糖尿病[1]
基因位置(人类
4號染色體
染色体4號染色體[2]
4號染色體
白细胞介素-2的基因位置
白细胞介素-2的基因位置
基因座4q27起始122,451,470 bp[2]
终止122,456,725 bp[2]
RNA表达模式
查阅更多表达数据
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_000586

NM_008366

蛋白序列

NP_000577

NP_032392

基因位置​(UCSC)Chr 4: 122.45 – 122.46 MbChr 3: 37.17 – 37.18 Mb
PubMed​查找[4][5]
維基數據
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

信号通路

IL-2是拥有四个α螺旋束的细胞因子家族的一员,这一家族包括IL-4IL-7IL-9IL-15IL-21。IL-2的信号通过与之结合的IL-2受体传导到胞内,IL-2受体是由α、β、γ三条链组成的异聚体,其中γ链为本家族所有IL的受体共有[6]

当IL-2受体α亚基(IL-2RA)单独存在时, 其与配体的亲和力只有完整的IL-2受体(包含了β、γ亚基)的百分之一,β和γ亚基的参与对IL-2R参与T细胞的信号转导是必要的[7]

历史

发现

作为免疫系统的一种水溶性分子,白细胞介素2是第一种被发现并被克隆的白细胞介素,其对应受体也是第一个被克隆并被解析结构的I型细胞因子受体[8]:712

在1960年代中期,有研究报道了白细胞条件培养基中有促进淋巴细胞增殖的“活性因子”[9]:16。在1970年代中期,又发现了正常的人骨髓细胞可在某种条件性培养基中选择性的使T细胞扩增,此条件性培养基用由植物血凝素刺激人正常淋巴细胞而来[8]:712。这其中的关键因子被称为白细胞介素2,源自鼠细胞的白细胞介素2于1979年分离纯化,人细胞源的分离纯化于1980年[10]。在多个实验室的激烈竞争中,人IL-2基因最终在1982年被克隆[11]:76

应用

IL-2的促免疫活性使得其在20世纪八九十年代成为一种有希望进入医药市场的免疫增强药物。在1983年,Cetus公司制得了修饰重组的人IL-2蛋白(去掉了氨基端的丙氨酸,125号位的丝氨酸换为半胱氨酸)并冠以商品名Aldesleukin(后期改为Proleukin)[11]:76–77[12]:201[13]。此后,安进公司也进入了这一领域,制得了自己的重组/突变蛋白,很快两家公司就对簿公堂,Cetus最终赢得了专利诉讼将安进逐出了此领域[11]:151。在1990年,Cetus的aldesleukin获得了九个欧洲国家的批准,但是在同年,美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝了Cetus的aldesleukin上市申请[14]。这一失利导致了Cetus公司的破产,并于1991年被Chiron公司收购[15][16]。此后,Chiron公司继续开发IL-2,并在1992年以Proleukin为商品名获得了FDA的批准,用以治疗转移性的肾细胞癌[17]

截止1993年,Proleukin仍是唯一获得批准的IL-2药物,但此时罗氏公司也开发了自己的修饰的IL-2(在氨基端增加了甲硫氨酸)商品名为teceleukin,Glaxo公司也发展的新药bioleukin,在氨基端增加了甲硫氨酸,125号残基替换为丙氨酸。此后,又有数十种基于IL-2及联合其它免疫因子的病人血细胞刺激回输方法被开发出来[13][18]

参考文献

  1. ^ 與白细胞介素-2相關的疾病;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000109471 - Ensembl, May 2017
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027720 - Ensembl, May 2017
  4. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ Liao W, Lin JX, Leonard WJ. IL-2 family cytokines: new insights into the complex roles of IL-2 as a broad regulator of T helper cell differentiation. Current Opinion in Immunology. October 2011, 23 (5): 598–604. PMC 3405730 . PMID 21889323. doi:10.1016/j.coi.2011.08.003. 
  7. ^ Gaffen SL, Liu KD. Overview of interleukin-2 function, production and clinical applications. Cytokine. November 2004, 28 (3): 109–23. PMID 15473953. doi:10.1016/j.cyto.2004.06.010. 
  8. ^ 8.0 8.1 Paul WE. Fundamental immunology 6th. Philadelphia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. 2008. ISBN 978-0-7817-6519-0. 
  9. ^ Chavez AR, Buchser W, Basse PH, Liang X, Appleman LJ, Maranchie JK, Zeh H, de Vera ME, Lotze MT. Pharmacologic administration of interleukin-2. Annals of the New York Academy of Sciences. December 2009, 1182: 14–27. PMID 20074271. doi:10.1111/j.1749-6632.2009.05160.x. 
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  14. ^ Pollack A. Cetus Drug Is Blocked By F.D.A.. New York Times. July 31, 1990 [2017-06-25]. (原始内容存档于2020-09-28).  This source mentions approval in 9 European countries.
  15. ^ 2 Biotech Pioneers To Merge. New York Times. July 23, 1991 [2017-06-25]. (原始内容存档于2021-12-02). 
  16. ^ Lehrman S. Cetus: A Collision Course With Failure. The Scientist Magazine. January 20, 1992 [2022-01-18]. (原始内容存档于2016-08-05). 
  17. ^ Dutcher JP. Current status of interleukin-2 therapy for metastatic renal cell carcinoma and metastatic melanoma. Oncology. November 2002, 16 (11 Suppl 13): 4–10. PMID 12469934. 
  18. ^ D02749 (Teceleukin). KEGG drug. (原始内容存档于2021-11-01). 

外部链接