尼扎替丁

化合物
(重定向自Axid

尼扎替丁INN:nizatidine)是一種组胺H2受体阻抗剂,主要用於抑制胃酸的分泌,並用于治疗消化道溃疡胃食道逆流。尼扎替丁由礼来公司開發,並以商品名稱TazacAxid推出市場。

尼扎替丁
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureAxid
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa694030
核准狀況
懷孕分級
给药途径口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度>70%
血漿蛋白結合率35%
药物代谢肝臟
生物半衰期1-2小時
排泄途徑腎臟
识别信息
  • (E)-1-N'-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
CAS号76963-41-2
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.155.683 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C12H21N5O2S2
摩尔质量331.46 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCc1nc(sc1)CN(C)C
  • InChI=1S/C12H21N5O2S2/c1-13-11(6-17(18)19)14-4-5-20-8-10-9-21-12(15-10)7-16(2)3/h6,9,13-14H,4-5,7-8H2,1-3H3/b11-6+
  • Key:SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N

醫療用途

尼扎替丁主要用於治疗胃溃疡十二指肠溃疡胃食道逆流(GERD),並用於預防压力性溃疡英语Stress_ulcer[1]

副作用

尼扎替丁的已知副作用通常是轻微而罕见的,當中包括腹泻便秘疲倦昏睡头痛肌肉痛

历史

尼扎替丁由礼来公司開發,並於1987年首次上市。尼扎替丁一般被認為與雷尼替丁等效,而兩種藥物的不同之處在於尼扎替丁用噻唑環取代了雷尼替丁中的呋喃環。在2000年9月,礼来公司宣布他們將向Reliant Pharmaceuticals英语Reliant Pharmaceuticals出售尼扎替丁的銷售權。[2]隨後,Reliant Pharmaceuticals在獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批准後,於2004年推出了尼扎替丁的口服溶液。[3] 但是,在一年後,Reliant Pharmaceuticals將尼扎替丁口服溶液(包括其專利[4])的權利出售給Braintree Laboratories。[5]

尼扎替丁是在氫離子幫浦阻斷劑出現之前,所推出的最後一種組胺H2受體拮抗劑

參見

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 Nizatidine. Livertox.nih.gov. [2015-10-11]. (原始内容存档于2019-07-02). 
  2. ^ [1] 互联网档案馆存檔,存档日期May 26, 2008,.
  3. ^ [2] 互联网档案馆存檔,存档日期December 26, 2013,.
  4. ^ United States Patent: 6930119. Patft.uspto.gov. [2015-10-11]. (原始内容存档于2016-01-09). 
  5. ^ [3] 互联网档案馆存檔,存档日期August 14, 2007,.

外部連結