尼扎替丁

化合物

尼扎替丁INN:nizatidine)是一種組胺H2受體阻抗劑,主要用於抑制胃酸的分泌,並用於治療消化道潰瘍胃食道逆流。尼扎替丁由禮來公司開發,並以商品名稱TazacAxid推出市場。

尼扎替丁
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureAxid
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa694030
核准狀況
懷孕分級
給藥途徑口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度>70%
血漿蛋白結合率35%
藥物代謝肝臟
生物半衰期1-2小時
排泄途徑腎臟
識別資訊
  • (E)-1-N'-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
CAS號76963-41-2
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.155.683 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C12H21N5O2S2
摩爾質量331.46 g/mol
3D模型(JSmol英語JSmol
  • [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCc1nc(sc1)CN(C)C
  • InChI=1S/C12H21N5O2S2/c1-13-11(6-17(18)19)14-4-5-20-8-10-9-21-12(15-10)7-16(2)3/h6,9,13-14H,4-5,7-8H2,1-3H3/b11-6+
  • Key:SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N

醫療用途

尼扎替丁主要用於治療胃潰瘍十二指腸潰瘍胃食道逆流(GERD),並用於預防壓力性潰瘍英語Stress_ulcer[1]

副作用

尼扎替丁的已知副作用通常是輕微而罕見的,當中包括腹瀉便秘疲倦昏睡頭痛肌肉痛

歷史

尼扎替丁由禮來公司開發,並於1987年首次上市。尼扎替丁一般被認為與雷尼替丁等效,而兩種藥物的不同之處在於尼扎替丁用噻唑環取代了雷尼替丁中的呋喃環。在2000年9月,禮來公司宣布他們將向Reliant Pharmaceuticals英語Reliant Pharmaceuticals出售尼扎替丁的銷售權。[2]隨後,Reliant Pharmaceuticals在獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批准後,於2004年推出了尼扎替丁的口服溶液。[3] 但是,在一年後,Reliant Pharmaceuticals將尼扎替丁口服溶液(包括其專利[4])的權利出售給Braintree Laboratories。[5]

尼扎替丁是在氫離子幫浦阻斷劑出現之前,所推出的最後一種組胺H2受體拮抗劑

參見

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 Nizatidine. Livertox.nih.gov. [2015-10-11]. (原始內容存檔於2019-07-02). 
  2. ^ [1] 網際網路檔案館存檔,存檔日期May 26, 2008,.
  3. ^ [2] 網際網路檔案館存檔,存檔日期December 26, 2013,.
  4. ^ United States Patent: 6930119. Patft.uspto.gov. [2015-10-11]. (原始內容存檔於2016-01-09). 
  5. ^ [3] 網際網路檔案館存檔,存檔日期August 14, 2007,.

外部連結