过氧化物酶体
过氧化物酶体（英语：peroxisome）是一种被称为酶体的细胞器，几乎存在于所有真核细胞中[1]。它们参与非常长链脂肪酸，支链脂肪酸，D-氨基酸和多胺的异化作用，活性氧类的还原-尤其是过氧化氢[2]-以及缩醛磷脂的生物合成，即醚磷脂-对于哺乳动物大脑和肺的正常功能至关重要[3]。它们还含有大约10％的在戊糖磷酸途径中两种酶全部活动，这对能量代谢很重要[3]。关于过氧化物酶体是否参与类萜和动物胆固醇合成的争论很激烈[3]。 其他已知的过氧化物酶体功能包括发芽种子中的乙醛酸循环（“glyoxysomes”），叶子中的光呼吸[4]，锥虫中的糖酵解（“糖酵解酶体(glycosome)”），以及某些酵母中的甲醇和/或胺氧化和同化。
过氧化物酶体用外表的单层膜与细胞的原生质分隔开来，膜上有功能重要的膜蛋白，用以向细胞器中输入蛋白质和促进细胞分裂。与溶酶体不同的是，过氧化物酶体不是由分泌通路产生，而是通过先长大后分裂的自我复制过程产生，也有证据显示新的过氧化物酶体可以直接产生[来源请求]。
历史
过氧化物酶体在1967年被比利时细胞学家克里斯汀·德·迪夫（Christian de Duve）鉴定为细胞器[5]；在此之前的1954年过氧化物酶体首先被一位瑞典博士生 J. Rhodin 所描述[6]。
代谢功能
过氧化物酶体的主要功能是通过β-氧化分解非常长链脂肪酸。在动物细胞中，长脂肪酸转化为中链脂肪酸，随后转运至线粒体，最终分解为二氧化碳和水。在酵母和植物细胞中，这一过程仅在过氧化物酶体中进行[7]。
其他相关的细胞器
与过氧化物酶体相关的其他微生物家族的细胞器包括在植物和丝状真菌的乙醛酸循环体，在动质体的糖酵解酶体[8]，和在丝状真菌的伏鲁宁体（Woronin body）。
参考资料
- ^ Gabaldón T. Peroxisome diversity and evolution. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. Mar 2010, 365 (1541): 765–73. PMC 2817229
. PMID 20124343. doi:10.1098/rstb.2009.0240.
- ^ Bonekamp NA, Völkl A, Fahimi HD, Schrader M. Reactive oxygen species and peroxisomes: struggling for balance. BioFactors. 2009, 35 (4): 346–55. PMID 19459143. doi:10.1002/biof.48.
- ^ 3.0 3.1 3.2 Wanders RJ, Waterham HR. Biochemistry of mammalian peroxisomes revisited. Annual Review of Biochemistry. 2006, 75: 295–332. PMID 16756494. doi:10.1146/annurev.biochem.74.082803.133329.
- ^ Evert RF, Eichhorn SE. Esau's Plant Anatomy: Meristems, Cells, and Tissues of the Plant Body: Their Structure, Function, and Development. John Wiley & Sons. 2006. ISBN 9780471738435.
- ^ de Duve C. The peroxisome: a new cytoplasmic organelle. Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. Apr 1969, 173 (1030): 71–83. PMID 4389648. doi:10.1098/rspb.1969.0039.
- ^ Rhodin, J. Correlation of ultrastructural organization and function in normal and experimentally changed proximal tubule cells of the mouse kidney. Doctorate Thesis. Karolinska Institutet, Stockholm. 1954.
- ^ Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Chapter 12: Peroxisomes. Molecular Biology of the Cell Fourth. New York: Garland Science. 2002. ISBN 0-8153-3218-1. （原始内容存档于2009-02-05）.
- ^ Blattner J, Swinkels B, Dörsam H, Prospero T, Subramani S, Clayton C. Glycosome assembly in trypanosomes: variations in the acceptable degeneracy of a COOH-terminal microbody targeting signal. The Journal of Cell Biology. Dec 1992, 119 (5): 1129–36. PMC 2289717 . PMID 1447292. doi:10.1083/jcb.119.5.1129.
外部链接
