雅-赫氏反应
雅-赫氏反应(英语:Jarisch–Herxheimer reaction,英语 /ˌjɑːrɪʃ ˈhɛərkshaɪmər/),又称赫氏反应、贾立士和赫塞麦反应、雅力士和赫塞麦反应,现简称为吉海反应、J-H反应,是有效的抗生素治疗后,体内有害微生物细胞壁穿孔与细胞膜溶解,在血液中释放出大量的脂多糖引发的的一类炎症反应。这种反应通常不致命。
吉海反应 | |
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类型 | 不良反应 |
分类和外部资源 | |
医学专科 | 传染病科 |
ICD-10 | T78.2 |
ICD-9-CM | 995.0 |
DiseasesDB | 32939 |
雅-赫氏反应大多在患有早期梅毒的病人中发生。可以使用解热剂,但没有证明能够避免这种反应。吉海反应还可能导致孕妇早产或者胎儿窘迫。但这些所有的利害关系应该不能取消或延误治疗。雅-赫氏反应和药物过敏反应易混淆。吉海氏反应是一个自限性过程,应与青霉素过敏反应相区别。为避免吉海反应,可在青霉素注射前一日口服泼尼松。
体征和症状
类似于细菌性败血症,发生在使用抗生素初期,如弱蛋白银、青霉素或四环素治疗虱传播的回归热(80–90%发病率)与蜱传播的回归热(30–40%)。通常在第一剂抗生素服用几小时后显现发烧、发冷、寒颤、低血压、头痛、心跳过速、过度换气、血管舒张伴随面红、肌肉痛、急性皮损与焦虑。反应的强度指示炎症的严重性。反应通常发生在给药后两小时内,但通常是自限的。50%的一期梅毒病人与90%的二期梅毒病人可观测到此症。[1]
病因
吉海反应传统上是关联于用抗生素治疗梅毒。[2] 该反应在其他由螺旋体引起的疾病中也可见:莱姆病、回归热、钩端螺旋体病。[3] 有报道吉海反应伴随治疗其他感染,如Q热、巴尔通体病、布鲁氏菌病、旋毛虫病、非洲锥虫病。[2]
病理
治疗梅毒螺旋体感染时释放的脂蛋白被认为导致吉海反应。[2] 吉海反应指示了 急相期炎性细胞因子的增加,包括肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6与白细胞介素-8[4][5]。
治疗
预防医学与抗炎性药剂治疗可阻断反应进展。口服阿司匹林或布洛芬每四小时持续一天或60 mg强的松口服或静脉注射用于拮抗治疗。美普他酚作为阿片类止痛剂与激动拮抗剂,服用可降低反应的严重性。Anti TNF-a也有效果。[6][7]
历史
阿道夫·雅力士[8]是奥地利皮肤病学家,卡尔·赫塞麦[9]是德国皮肤病学家。二人先后发现用水银治疗梅毒时,部分病人突发高热和皮疹加重。这种反应在用砷凡纳明治疗梅毒时也有。雅力士认为这种反应是死亡的梅毒螺旋体释放的毒素所致。[10]
随后问世的青霉素治梅毒和回归热也能引起同样反应,人们都沿称为吉海反应。头孢类抗生素(头孢呋辛酯)治疗莱姆病,也可有吉海反应。
参见
参考文献
- ^ Lukehart, Sheila A. Syphilis. Kasper, Dennis L.; Fauci, Anthony S. (编). Harrison's Infectious Diseases 3. New York: Mc Graw-Hill. 2017: 666. ISBN 978-1-259-83597-1.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Belum GR, Belum VR, Chaitanya Arudra SK, Reddy BS. The Jarisch-Herxheimer reaction: revisited. Travel Medicine and Infectious Disease. 2013, 11 (4): 231–7. PMID 23632012. doi:10.1016/j.tmaid.2013.04.001.
- ^ Butler T. The Jarisch-Herxheimer Reaction After Antibiotic Treatment of Spirochetal Infections: A Review of Recent Cases and Our Understanding of Pathogenesis. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 2017, 96 (1): 46–52. PMC 5239707 . PMID 28077740. doi:10.4269/ajtmh.16-0434.
- ^ Vidal V, Scragg IG, Cutler SJ, et al. Variable major lipoprotein is a principal TNF-inducing factor of louse-borne relapsing fever. Nat. Med. December 1998, 4 (12): 1416–20. PMID 9846580. doi:10.1038/4007.
- ^ Kaplanski G, Granel B, Vaz T, Durand JM. Jarisch–Herxheimer reaction complicating the treatment of chronic Q fever endocarditis: elevated TNFalpha and IL-6 serum levels. J. Infect. July 1998, 37 (1): 83–4. PMID 9733392. doi:10.1016/S0163-4453(98)91120-3.
- ^ Fekade, D; Knox, K; Hussein, K; Melka, A; Lalloo, DG; Coxon, RE; Warrell, DA. Prevention of Jarisch–Herxheimer reactions by treatment with antibodies against tumor necrosis factor alpha.. The New England Journal of Medicine. Aug 1, 1996, 335 (5): 311–5. PMID 8663853. doi:10.1056/NEJM199608013350503.
- ^ Coxon, RE; Fekade, D; Knox, K; Hussein, K; Melka, A; Daniel, A; Griffin, GG; Warrell, DA. The effect of antibody against TNF alpha on cytokine response in Jarisch–Herxheimer reactions of louse-borne relapsing fever. (PDF). QJM : Monthly Journal of the Association of Physicians. Mar 1997, 90 (3): 213–21 [2019-01-14]. PMID 9093599. doi:10.1093/qjmed/90.3.213. (原始内容存档 (PDF)于2020-05-11).
- ^ Jarisch A. Therapeutische Versuche bei Syphilis. Wien Med Wochenschr. 1895, 45: 721–42.
- ^ Herxheimer K, Krause D. Ueber eine bei Syphilitischen vorkommende Quecksilberreaktion. Deutsch Med Wochenschr. 1902, 28 (50): 895–7. doi:10.1055/s-0028-1139096.
- ^ The Jarisch–Herxheimer reaction. Lancet. February 1977, 1 (8007): 340–1. PMID 64863. doi:10.1016/s0140-6736(77)91140-0.