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二茂镁

二茂镁，有时简称 MgCp2，是一种有机镁化合物，化学式 Mg(η5-C5H5)2。它是一种主族夹心配合物，结构类似过渡金属的茂金属，由中心镁原子和两个环戊二烯配体组成。

二茂镁
Structure of magnesocene
IUPAC名
bis(η5-cyclopentadienyl)magnesium
识别
CAS号 1284-72-6  checkY
PubChem 11984632
ChemSpider 10628001
SMILES
 
  • [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Mg+2]
InChI
 
  • 1S/2C5H5.Mg/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2
EINECS 603-275-0
性质
化学式 C10H10Mg
摩尔质量 154.49 g·mol−1
外观 无色晶体[1]
熔点 176 °C（449 K）（[2]）
沸点 290 °C（563 K）（[3]）
溶解性 与水激烈反应，可溶于极性和非极性溶剂。[1]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中爆炸性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中腐蚀性物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H228, H250, H261, H314
P-术语 P210, P231+232, P280, P303+361+353, P304+340+310, P305+351+338+310, P335+334, P422
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

制备

二茂镁是在1954年由恩斯特·奥托·菲舍尔和杰弗里·威尔金森独立发现的。[4][5]它可以由CpMgBr歧化或是金属镁和环戊二烯在500 °C 下反应而成。对于前者，茂基溴化镁可以由乙基溴化镁和环戊二烯反应而成，然后在220 °C 和10−4 mbar下分解成MgCp2 和MgBr2：[6]

 
Et2O = 乙醚
 

在实验室里，可以由二烷基镁和环戊二烯反应得到二茂镁：[1]

 

性质

室温下，二茂镁是一种白色固体。[7]它的熔点为 176 °C，尽管在常压下会在100 °C时升华。[7]不像二茂铁，二茂镁会在极性、给电子溶剂中（例如醚和THF）会自耦电离：[8]

 
 
 

二茂铁在标准情况下稳定，但二茂镁在氧气或湿气中迅速分解，所以在惰性气氛下制备和储存。[9]

结构和成键

通过X射线晶体学，固体二茂镁的平均 Mg-C 和C-C键长分别为2.30 Å 和1.39 Å，两个茂环是错位的，点群D5d。[10]气相电子衍射显示出相似的键长，不过两个茂环是重叠的，点群 D5h。[11][12]

关于Mg-Cp 的相互作用主要是离子键[13][14]还是共价键[11][12][15]一直存在激烈的争论。

反应性和潜在用处

二茂镁可以用来制备其它茂金属：[16]

 

在四氢呋喃里，二茂镁会和 MgX2（X = 卤素）交换配体，形成半夹心化合物CpMgX ：[17]

 

反应产生的半夹心化合物可作为从有机卤化物合成取代茂基的原料。[18]

由于其高反应性，二茂镁是半导体研究中的一个有吸引力的目标，可作为化学气相沉积和掺杂应用的起始材料。[19][20]

二茂镁在下一代的镁离子电池中，有作为电解质的潜在用途。[8]

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Anja Jaenschke: Basenaddukte des Magnesocens: Darstellung und Strukturuntersuchung von Cyclopentadienyl-, Pentamethylcyclopentadienyl- und Indenyl-Metallocenen des Magnesiums. Dissertation, Uni Hamburg, 2006 Template:URN.
  2. ^ W. A. Barber. Eugene G. Rochow , 编. Magnesium cyclopentadienide. McGraw-Hill Book Company, Inc. 1960: 11–15 （英语）. 
  3. ^ {{{2}}}. www.chemicalbook.com. 
  4. ^ E. O. Fischer, W. Hafner: Cyclopentadienyl-vanadin-tetracarbonyl. In: Zeitschrift für Naturforschung B. 9, 1954, S. 503–504 (online).
  5. ^ G. Wilkenson, F.A. Cotton, Chem. Ind.(London) 1954, 307–308
  6. ^ Christoph Elschenbroich: Organometallchemie. 6. Auflage, Teubner Wiesbaden, 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, S. 65 (《二茂镁》在Google Books的内容。).
  7. ^ 7.0 7.1 Barber, W. A.; Jolly, William L., Magnesium Cyclopentadienide, Inorganic Syntheses (John Wiley & Sons, Ltd), 1960: 11–15, ISBN 9780470132371, doi:10.1002/9780470132371.ch5 
  8. ^ 8.0 8.1 Schwarz, Rainer; Pejic, Marijana; Fischer, Philipp; Marinaro, Mario; Jörissen, Ludwig; Wachtler, Mario. Magnesocene-Based Electrolytes: A New Class of Electrolytes for Magnesium Batteries. Angewandte Chemie International Edition. 2016-11-21, 55 (48): 14958–14962. ISSN 1521-3773. PMID 27791301. doi:10.1002/anie.201606448. 
  9. ^ Barber, W. A. A new preparation of magnesium cyclopentadienide. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1957-01-01, 4 (5–6): 373–374. ISSN 0022-1902. doi:10.1016/0022-1902(57)80026-8. 
  10. ^ Bünder, W.; Weiss, E. Verfeinerung der kristallstruktur von dicyclopentadienylmagnesium, (η-C5H5)2Mg [Refinement of the crystal structure of dicyclopentadienylmagnesium, (η5-C5H5)2Mg]. Journal of Organometallic Chemistry. 1975-06-10, 92 (1): 1–6. ISSN 0022-328X. doi:10.1016/S0022-328X(00)91094-5. 
  11. ^ 11.0 11.1 Starowieyski, Kazimir B.; Brunvoll, Jon; Novak, David P.; Lusztyk, Janusz; Haaland, Arne. Molecular structures of dicyclopentadienylmagnesium and dicyclopentadienylchromium by gas-phase electron diffraction. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1974-01-01, (2): 54–55. ISSN 0022-4936. doi:10.1039/C39740000054. 
  12. ^ 12.0 12.1 Haaland, A.; Lusztyk, J.; Brunvoll, J.; Starowieyski, K. B. On the molecular structure of dicyclopentadienylmagnesium. Journal of Organometallic Chemistry. 1975-02-11, 85 (3): 279–285. ISSN 0022-328X. doi:10.1016/S0022-328X(00)80301-0. 
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  16. ^ Hull, H. S.; Reid, Allen Forrest; Turnbull, Alan G. Heat of formation and bond energy of bis(cyclopentadienyl)magnesium. Inorganic Chemistry. 1967-04-01, 6 (4): 805–807. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic50050a032. 
  17. ^ Ford, Warren T.; Grutzner, John B. Proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of cyclopentadienylmagnesium compounds in tetrahydrofuran. The Journal of Organic Chemistry. 1972-08-01, 37 (16): 2561–2564. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00981a009. 
  18. ^ Dzhemilev, U. M.; Ibragimov, A. G.; Tolstikov, G. A. Synthesis and transformations of "non-grignard" organomagnesium reagents obtained from 1,3-dienes. Journal of Organometallic Chemistry. 1991-03-26, 406 (1–2): 1–47. ISSN 0022-328X. doi:10.1016/0022-328X(91)83169-5. 
  19. ^ Lundberg, Å; Andersson, S. G.; Landgren, G.; Rask, M. Abruptp- type doping transitions using bis-(cyclopentadienyl)-magnesium in metal-organic vapor phase epitaxy of GaAs. Journal of Electronic Materials. 1988-07-01, 17 (4): 311–314. Bibcode:1988JEMat..17..311R. ISSN 1543-186X. S2CID 97230793. doi:10.1007/BF02652111. 
  20. ^ Kondo, M.; Anayama, C.; Sekiguchi, H.; Tanahashi, T. Mg-doping transients during metalorgic vapor phase epitaxy of GaAs and AlGaInP. Journal of Crystal Growth. 1994-08-01, 141 (1–2): 1–10. Bibcode:1994JCrGr.141....1K. ISSN 0022-0248. doi:10.1016/0022-0248(94)90085-X. 
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