李天佑 (1954年)

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李天佑（1954年—2005年10月20日），男，国立台湾师范大学资讯系教授，因两儿子患有遗传性肌萎症而在台湾致力电脑辅助特殊教育及残障孩童升学管道，以跳楼自杀结束一生。

李天佑
出生	1954年
逝世	2005年10月20日(2005岁—10—20)（51岁） 台湾台北县板桥市新海路台北状元社区
国籍	中华民国
母校	约翰·霍普金斯大学
职业	教授
配偶	王美莺
儿女	李致仁、李致维

生平

李天佑为1954年次，与妻子王美莺同龄。他的两位儿子在四、五岁时陆续罹患最严重的遗传性肌萎症。当时医师表示杜兴氏肌肉营养不良症无药可治，小孩大约可以活到十几岁，要就李天佑让孩子有生之年活得快乐一点。

李天佑想既然自己学的资讯教育，认为电脑会是残障孩子改变生命、扫除沟通障碍的重要关键，遂向国科会申请赴美国进修博士学位，主攻电脑辅助特殊教育。举家赴美时，两孩子已是小学五年级及三年级，到了美国，李家发现美国医院派有专业护士到宅服务，晚上十一时到凌晨七时，专业护士负责翻身、按摩、量温度及心跳，使父母毋须操心。两小孩不像在台湾被隔离在启智班，在美国时就和一般的小朋友享受一样资源，像因自卑在学校不开口说话的长子李致仁，在美国重拾自信、积极学习，还参加特殊奥运获奖。

李天佑著两个行动不便的儿子留美五年后，终于取得约翰·霍普金斯大学特殊教育学博士学位。李天佑表示自己孩子的特殊遭遇，让他想要帮助有类似遭遇的家庭。他为了让孩子逐渐萎缩的手能灵活操作电脑，特别研发了一套滑鼠，兄弟俩还能一起玩电动，更因考虑其他孩子需求而开发出多种辅具，并将技术公布。

1998年，李天佑以台湾师范大学资讯教育系教授身分，与淡江大学盲生资源教室教授叶丰辉应行政院资讯通信基本建设NII专案小组邀请，参与台湾无障碍电脑环境的计画。罕病基金会董事陈莉茵回忆，由于李天佑的帮助，肌萎症病友电脑营都赖师大资教系免费出借场地、设备，更派师生当志工，让病友得以悠游网路世界。

李天佑发现台湾残障升学管道也不足，儿子在2000年没考上高职特殊教育班，分发到林口启智学校。李天佑和儿子将残障儿升学的困境透过立委举办公听会，政府于当年7月中旬宣布十二年国教将由身心障碍学生先实施。在他积极奔走，促成树林高中开设特教科。他孩子从树林高中毕业后，就留在该校服务，负责处理公文。

2002年5月16日，由台北市政府社会局、中华慈光爱心会、国宝人寿共同召开的记者会，宣告李天佑、王美莺夫妇等人得到第五届大爱奖。

2003年12月31日，长子李致仁在台大医院过世。2004年8月22日，总统教育奖典礼上，李天佑宣读长子遗愿，除了捐出去年儿子所得奖金十五万元给圆梦护持基金外，也要将使用过的轮椅转赠他人。

2005年10月20日中午，王美莺从板桥市新海路台北状元社区十一楼住家出门办处理她母亲后事时，留在家里的次子李致维在卧室发病。下午1点45分左右，李天佑从儿子房间窗口跳楼自杀，送至县立板桥医院途中即告不治。李致维则是被新海派出所警员张咏琦等送往亚东医院，不久后即病亡。

身后

担任罕见疾病基金会志工的黄嘉俊得知李天佑自杀后，激起了他将罕病家属故事拍成纪录片《一首摇滚上月球》的念头。