格鲁米特

格鲁米特
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Doriden, Elrodorm, Noxyron, others
怀孕分级	C: (United States);
依赖性	Medium-high
给药途径	By mouth
ATC码	N05CE01 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：受管控（S8）; 加：Schedule IV; 德：Anlage II; 英：Class B; 美：附表II; UN：Psychotropic Schedule III;
药物动力学数据
生物利用度	Variable (Tmax = 1–6 hours)
血浆蛋白结合率	~50%
药物代谢	Extensive hepatic
生物半衰期	8–12 hours
排泄途径	Renal
识别信息
	IUPAC命名法 3-ethyl-3-phenyl-piperidine-2,6-dione; ;
CAS号	77-21-4
PubChem CID	3487;
IUPHAR/BPS	7192;
DrugBank	DB01437 ;
ChemSpider	3367 ;
UNII	C8I4BVN78E;
KEGG	D00532 ;
ChEMBL	ChEMBL1102 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID1023102 ;
ECHA InfoCard	100.000.921
化学信息
化学式	C13H15NO2
摩尔质量	217.27 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
熔点	84 °C（183 °F）
水溶性	999 mg/L (30 °C/86 °F) mg/mL (20 °C)
	SMILES O=C1NC(CCC1(CC)C2=CC=CC=C2)=O;
	InChI InChI=1S/C13H15NO2/c1-2-13(10-6-4-3-5-7-10)9-8-11(15)14-12(13)16/h3-7H,2,8-9H2,1H3,(H,14,15,16) ; Key:JMBQKKAJIKAWKF-UHFFFAOYSA-N ;

格鲁米特（英语：Glutethimide，也称为苯乙哌啶酮）是一种戊二酰亚胺衍生物，分子式C₁₃H₁₅NO₂，由汽巴精化在1954年开发用于代替巴比妥类药物治疗失眠^[2]。

参考资料

^ Barceloux DG. Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons, Inc. 2012: 492–493. ISBN 978-0-471-72760-6. OCLC 814224300.
^ US patent 2673205,Hoffmann K, Tagmann E,“3-Disubstituted Dioxopiperidines and the Manufacture thereof”,发行于23 March 1954,指定于CIBA