真驰龙类

真驰龙类学名Eudromaeosauria)是兽脚亚目驰龙科的一个演化支,它们是群体型较大的驰龙类恐龙,是主要猎食其他陆地脊椎动物肉食性动物。真驰龙类繁盛于白垩纪,具有高度多样性,被推测大部分物种具有羽毛。

真驰龙类
化石时期:143–66 Ma
白垩纪早期到晚期
蒙古伶盗龙的骨架模型,怀俄明恐龙中心
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 蜥形纲 Sauropsida
总目: 恐龙总目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亚目: 兽脚亚目 Theropoda
科: 驰龙科 Dromaeosauridae
演化支 真驰龙类 Eudromaeosauria
Longrich & Currie, 2009
演化支

见内文

真驰龙类的化石几乎只发现于北半球。根据化石纪录,最早的真驰龙类是驰龙亚科奥斯特罗姆氏犹他盗龙,生存于早白垩纪的早阿普第阶,地质年代约1亿2400万年前[1]。但是,发现于英格兰侦察龙,生存于更早的1亿4300万年前,可能属于伶盗龙亚科[2];发现于德国的数颗无法归类牙齿,地质年代属于侏罗纪晚期的启莫里阶,可能属于伶盗龙亚科[3]。真驰龙类持续繁盛到白垩纪末期的马斯垂克阶

体征

与其他驰龙科相比,真驰龙类是群体型中到大型的动物,它们可能占据者不同于其他小型驰龙科的生态位,主要以猎食中到大型猎物为食。除了体型较大,真驰龙类的脚部还有数个不同特征,例如:血管经过的沟痕位置、角质层的分布。西爪龙是种更原始的驰龙类,血管沟痕沿者趾爪、彼此平行排列。在真驰龙类的趾爪,内外侧的沟痕排列方式不平衡,内侧的血管沟痕分裂成两条,并且逐渐上升;外侧的血管沟痕则沿者趾爪中线排列[4]

真驰龙类的其他明显特征,是第二脚趾的最后端趾骨的基部较大,而最前端趾骨的关节部位也较大,这两个特征都跟大型第二趾爪有关,可协助第二趾爪往后、往上缩起。与其他更原始的驰龙科相比,真驰龙类的第二趾爪更大、弯曲程度更明显。更原始的半鸟亚科小盗龙亚科,其第二趾爪较小、基部较宽[4]

分类

在2009年,尼克·朗里奇(Nick Longrich)与菲力·柯尔(Phil J. Currie)首次建立这个分类单元,范围包含:驰龙伶盗龙恐爪龙蜥鸟盗龙的最近共同祖先,与其最近共同祖先的所有后代。过去的许多亚科,目前也分别被提出演化支定义[4]

真驰龙类通常可分为:伶盗龙亚科驰龙亚科,可能还有蜥鸟盗龙亚科。传统上,伶盗龙亚科包含:伶盗龙恐爪龙蜥鸟盗龙白魔龙的发现,支持伶盗龙亚科是个演化支的理论;而蜥鸟盗龙是否属于伶盗龙亚科,或是属于蜥鸟盗龙亚科,目前还没有定论。驰龙亚科的体型更大,头颅骨呈方盒型;其他驰龙类的头颅骨的外形狭窄。除此之外,还有许多真驰龙类的化石保存状态差,无法借由种系发生学分析确定其分类位置,而归类于上述任一亚科[5]

以下驰龙科各属的分类表是主要根据汤玛斯·荷兹(Thomas R. Jr. Holtz)的2011年的研究,再依照新研究而修改[6]

种系发生学

以下演化树来自于朗里奇与柯尔首次提到真驰龙类的研究[4]

真驰龙类
蜥鸟盗龙亚科

蜥鸟盗龙

野蛮盗龙

斑比盗龙

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恐爪龙

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伶盗龙亚科
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伶盗龙

依特米龙

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恶灵龙

白魔龙

驰龙亚科

驰龙

犹他盗龙

阿基里斯龙

参考资料

  1. ^ (英文)McDonald AT, Kirkland JI, DeBlieux DD, Madsen SK, Cavin J; et al. New Basal Iguanodonts from the Cedar Mountain Formation of Utah and the Evolution of Thumb-Spiked Dinosaurs.. PLoS ONE. 2010, 5 (11): e14075 [2012-05-26]. PMC 2989904 . PMID 21124919. doi:10.1371/journal.pone.0014075. (原始内容存档于2014-05-29). 
  2. ^ 2.0 2.1 (英文)Sweetman S.C. The first record of velociraptorine dinosaurs (Saurischia, Theropoda) from the Wealden (Early Cretaceous, Barremian) of southern England. Cretaceous Research. 2004, 25 (3): 353–364. doi:10.1016/j.cretres.2004.01.004. 
  3. ^ (英文)van der Lubbe, T., Richter, U. and Knotschke, N. (2009). "Velociraptorine dromaeosaurid teeth from the Kimmeridgian (Late Jurassic) of Germany页面存档备份,存于互联网档案馆)." Acta Palaeontologica Polonica, 54(3): 401-408.
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 (英文)Longrich, N.R.; Currie, P.J. A microraptorine (Dinosauria–Dromaeosauridae) from the Late Cretaceous of North America. PNAS. 2009, 106 (13): 5002–7. PMC 2664043 . PMID 19289829. doi:10.1073/pnas.0811664106. 
  5. ^ (英文)Turner, A.S.; Hwang, S.H.; and Norell, M.A. A small derived theropod from Öösh, Early Cretaceous, Baykhangor Mongolia (PDF). American Museum Novitates. 2007, 3557: 1–27 [2007-03-29]. doi:10.1206/0003-0082(2007)3557[1:ASDTFS]2.0.CO;2. (原始内容 (PDF)存档于2009-06-22). 
  6. ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2010) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages, Winter 2010 Appendix.页面存档备份,存于互联网档案馆
  7. ^ (英文)Matthew, W. D.; Brown, B. The family Deinodontidae, with notice of a new genus from the Cretaceous of Alberta. Bulletin of the American Museum of Natural History. 1922, 46: 367–385. 
  8. ^ 8.0 8.1 (英文)Senter, P.; Kirkland, J. I.; Deblieux, D. D.; Madsen, S.; Toth, N. (2012). Dodson, Peter. ed. "New Dromaeosaurids (Dinosauria: Theropoda) from the Lower Cretaceous of Utah, and the Evolution of the Dromaeosaurid Tail". PLoS ONE 7 (5): e36790. doi:10.1371/journal.pone.0036790
  9. ^ (英文)Barsbold, R. (1983). "O ptich'ikh chertakh v stroyenii khishchnykh dinozavrov. ["Avian" features in the morphology of predatory dinosaurs]." Transactions of the Joint Soviet Mongolian Paleontological Expedition 24: 96–103. [Original article in Russian.] Translated by W. Robert Welsh, copy provided by Kenneth Carpenter and converted by Matthew Carrano. PDF fulltext页面存档备份,存于互联网档案馆