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转化生长因子-β

转化生长因子-β（Transforming growth factor beta，TGF-β）是一多功能蛋白质，可以影响多种细胞的生长，分化、细胞凋亡及免疫调节等功能，转化生长因子-β包括三个亚型，转化生长因子-β1，转化生长因子-β2和转化生长因子-β3。转化生长因子-β属于转化生长因子-β超家族蛋白。

SMAD 信号通路
DAXX 信号通路

转化生长因子-β可以结合到细胞表面的转化生长因子-β受体结合而激活其受体。转化生长因子-β受体是丝氨酸/苏氨酸激酶受体[1]。其信号传递可以通过SMAD信号通路[2]和/或DAXX信号通路[3]。

在免疫、癌症、支气管哮喘、肺纤维化（英语：lung fibrosis）、心脏病、糖尿病、遗传性出血性毛细血管扩张、马凡综合征、血管埃-当洛综合征[4]、Loeys-Dietz综合征（英语：Loeys–Dietz syndrome）、柏金逊症、慢性肾脏疾病[5]、多发性硬化症、和AIDS等疾病有密切关系

结构

不同的TGF-β异构体间在结构上具有很高比例的相似（大约70~80%）。 整个TGF-β家族皆编码于一个巨大的蛋白前驱物上；TGF-β1具有390个胺基酸TGF-β2和TGF-β3具有412个胺基酸。

TGF-βN端皆具有一个长20~30个胺基酸序列作为讯号胜肽（TGF-β被分泌出细胞的讯号依据）也就是所谓的pro-region（latency associated peptide或称为LAP）。 后面112-114个C端胺基酸序列则在蛋白前驱物被裂解（proteolytic cleavage）后为成为成熟的TGF-β分子

成熟的TGF-β次单元会形成25 kDa有活性的二聚体（dimer），其中许多保守结构（conserved structural motifs） 。其中一个例子：整个TGF-β家族都有9个 半胱胺酸，这9个半胱胺酸中8个会2个为一组 双硫键形成cysteine knot，而这个结构即为整个TGF-β超家族的共同特征，第9个半胱胺酸则会与另外一个次单元的半胱胺酸形成双硫键产生双聚体。 其他的TGF-β保守结构多为借由疏水性交互作用（hydrophobic interactions）形成的二级结构。

第5跟第6个半胱胺酸之间含有最多胺基酸序列变异的区域，而这段区域即是TGF-β分子暴露在外，让不同受体对不同TGF-β辨认结合的区域。

功能

细胞凋亡

TGF-β多利用SMAD、DAXX两种途径诱发细胞凋亡

SMAD 途径

SMAD途径是TGF-β家族进行传递讯息的经典范例。 此途径会经过以下步骤进行讯息传递

  1. TGF-β双聚体会结合到 type II 受体
  2. type II受体会吸引并磷酸化type I受体
  3. 磷酸化后的type I受体吸引并磷酸化regulated SMAD（R-SMAD）
  4. 磷酸化后的R-SMAD会结合上common SMAD（coSMAD、SMAD4）并形成异元二聚体（heterodimeric complex）
  5. 该异元二聚体会进入细胞核中作为多种基因表现的转译因子，包括利用8种途径活化促分裂蛋白质激酶（mitogen-activated protein kinase）的产生，进而引发细胞凋亡。

而SMAD途径本身被回馈作用所调控，SMAD6与SMAD7可结合上type I受体，造成该受体无法与R-SMAD结合导致讯息中断

DAXX 途径

TGF-β也可能借由死亡相关蛋白（death associated protein 6 (DAXX adapter protein)）启动细胞凋亡程序

现在已知DAXX会与type II的TGF-β受体激酶结合影响接下来对type I受体的磷酸化

细胞周期

TGF-β在调控细胞周期中扮演很重要的角色

TGF-β促使细胞合成p15与p21蛋白，而这两种蛋白会抑制可以把 Retinoblastoma protein (Rb) 蛋白磷酸化的 cyclin（细胞周期蛋白）：CDK 复合体。也因此 TGF-β 可以间接抑制 c-myc 这个促进 G1期继续进行基因的表现[6]。

免疫系统

  1. TGF-β被认为能调控免疫系统中的Foxp3+调节T细胞：将effector T-cells(会攻击肿瘤细胞)转化成regulatory (suppressor) T-cells。以及能分化CD4+细胞中Foxp3+ Regulatory T cell 和 Th17 cells
  2. TGF-β的存在会停止活化淋巴球、单核球这类的吞噬细胞

细胞的发展与分化 TGF-β在某些情况下可以作为渐变式（graded）型态发生素，造成未成熟的细胞可以进行不同功能性的分化

临床意义

癌症

在正常的细胞，TGF-β会借由讯息传递将细胞周期停止在G1期以停止细胞的增殖、分化或是增进细胞凋亡的程序。当正常细胞转变成肿瘤细胞时，也就是一部分的TGF-β途径突变时，TGF-β将无法控制细胞周期，细胞开始进行不正常的增殖。周围的基质细胞（stromal cells ，例：成纤维细胞）亦会进行增殖。上述两种细胞在此种环境会增加生产TGF-β，在TGF-β对免疫机制影响的条目中有提到，TGF-β会抑制免疫系统，除此之外也会促进血管新生，造成肿瘤更具侵略性[7]。

心脏疾病

动物研究表明，胆固醇会抑制心血管细胞对TGF-β的回应进而造成TGF-β保护心血管细胞的能力下降，最后导致动脉粥状硬化以及其他心脏疾病的发生。 利用Statins（HMG-CoA还原抑制剂）这种药物会降低胆固醇浓度，其作用机制可能是借由提升心血管细胞对TGF-β的回应并恢复TGF-β对心血管细胞的保护能力[8]。

Marfan 症候群

TGF-β这类的讯号传递在Marfan症候群中扮演主要的发病因子[9]，此种疾病的特征有以下几种：

  1. 具有不成比例的身高
  2. 患者常有蜘蛛趾（arachnodactyly），指节长度比平均值更高出许多
  3. 眼睛中的晶状体异位（ectopia lentis）
  4. 心脏方面的并发症如二尖瓣脱垂（mitral valve prolapse）、主动脉扩张（aortic enlargement）导致主动脉夹层（aortic dissection）产生的可能性

而这些并发症背后发病原理是因为患者无法合成第一型原纤维蛋白（fibrillin I），也就是弹性纤维（elastic fibers）的主成分。导致结缔组织的病变。在对小鼠的实验中，若对 Marfan患者施打TGF-β的拮抗剂会减缓上述症状的产生[10]，其机制为减少原纤维蛋白（fibrillin）对 TGF-β的吸附能力。[11]



参看

外部链接

参考文献

  1. ^ Massague J. Receptors for the TGF-beta family. Cell. 1992 Jun 26;69(7):1067-70
  2. ^ Heldin CH, Miyazono K, ten Dijke P. TGF-beta signalling from cell membrane to nucleus through SMAD proteins. Nature. 1997 Dec 4;390(6659):465-71
  3. ^ Perlman R, Schiemann WP, Brooks MW, Lodish HF, Weinberg RA. TGF-beta-induced apoptosis is mediated by the adapter protein Daxx that facilitates JNK activation. Nat Cell Biol. 2001 Aug;3(8):708-14
  4. ^ 存档副本. [2015-05-18]. （原始内容存档于2015-06-01）. 
  5. ^ 存档副本. [2015-05-18]. （原始内容存档于2016-03-18）. 
  6. ^ Hanahan D, Weinberg RA. The hallmarks of cancer. Cell. January 2000, 100 (1): 57–70 [2015-05-18]. PMID 10647931. doi:10.1016/S0092-8674(00)81683-9. （原始内容存档于2021-04-20）. 
  7. ^ Blobe GC, Schiemann WP, Lodish HF. Role of transforming growth factor beta in human disease. N. Engl. J. Med. May 2000, 342 (18): 1350–8 [2015-05-18]. PMID 10793168. doi:10.1056/NEJM200005043421807. （原始内容存档于2010-01-05）. 
  8. ^ Understanding Heart Disease: Research Explains Link Between Cholesterol and Heart Disease. [2015-05-18]. （原始内容存档于2007-11-12）. 
  9. ^ Entrez Gene. TGFBR2 transforming growth factor, beta receptor II (Entrez gene entry). 2007 [January 11, 2007]. （原始内容存档于2020-05-29）. 
  10. ^ Habashi JP, Judge DP, Holm TM; et al. Losartan, an AT1 antagonist, prevents aortic aneurysm in a mouse model of Marfan syndrome. Science. April 2006, 312 (5770): 117–21 [2015-05-18]. PMC 1482474  . PMID 16601194. doi:10.1126/science.1124287. （原始内容存档于2020-05-29）. 
  11. ^ Robinson PN, Arteaga-Solis E, Baldock C; et al. The molecular genetics of Marfan syndrome and related disorders. J. Med. Genet. October 2006, 43 (10): 769–87 [2015-05-18]. PMC 2563177  . PMID 16571647. doi:10.1136/jmg.2005.039669. （原始内容存档于2020-05-29）. 
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