魁北克酚 | |
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IUPAC名 2,3,3-三-(3-甲氧-4-羟基苯基)-1-丙醇 | |
识别 | |
CAS号 | |
ChemSpider | 29784847 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | YYZUHPNBYRRBOR-UHFFFAOYAE |
性质 | |
化学式 | C24H26O7 |
摩尔质量 | 426.46 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
魁北克酚,
历史
魁北克酚在2010年由美国罗德岛大学生物活性植物研究实验室(Bioactive Botanical Research Laboratory)的研究团队发现和命名,成员包括娜温德拉·塞拉姆(Navindra Seeram)、李丽娅(Liya Li,音译)等。枫糖是一种全球广泛流行的天然甜味剂,而且被先前研究指出具有抗氧化、抗突变,所以学术界对辨识枫糖化学成分很感兴趣。因此,该实验室启动了一项协作计划,旨在完全辨识加拿大枫糖样本里的化学成分。[1]
研究人员先把枫糖样本存放在摄氏零下20度,一星期后取出,然后进行溶剂提取,从而把枫糖成分溶解到1-丁醇,再用旋转蒸发仪移除1-丁醇溶剂,得到枫糖提取物,接着用甲醇来浸取枫糖提取物里可溶于甲醇的成分。透过多个色谱方法,他们从可溶于甲醇的提取物里分离出一种未知化合物,呈白色非晶体粉末状。研究人员以质谱法和核磁共振波谱法判定这种未知化合物的结构,并把它命名为魁北克酚,此名取自枫糖的主要产地——加拿大魁北克省。[1]
制备
从枫糖处理过程生成
全合成
2013年,Kasiviswanadharaju等人报道了魁北克酚及其衍生物的全合成路线。该路线以取代溴苯(a)和取代苯甲醛(b)为起始原料,两者皆由市售的酚类经取代反应制得。首先,(a)被制成格氏试剂或有机锂试剂,然后与(b)加成,生成取代二苯甲醇(c)。随后,(c)被溴化,形成(d)。(d)和取代苯乙酸酯(e)在LDA存在下偶联,产生酯(f),之后,它被氢化铝锂还原为醇(g)。(g)在钯碳催化下氢化脱除苄基保护基,就得到魁北克酚。在(c)到(f)的转化中,研究者起初希望令(c)和(e)在催化量的对甲苯磺酸存在下直接缩合产生(f)。然而实验表明在这样的反应条件下,大部分的(c)都歧化为取代二苯甲酮(h)和取代二苯甲烷(i),而没有生成目标产物。利用维蒂希反应将(h)转化为(f)的尝试同样以失败告终。随后,研究者尝试了多种方法,先将(c)转化为溴代产物(d)再与(e)反应,最终发现利用乙酰溴溴化(c)是可行的。
同年,Sébastien等人提出并验证了魁北克酚的另一种全合成路线。该路线以4-溴-3-甲氧基苯酚(a')和4-羟基-3-甲氧基苯乙醇酸(j)为起始原料,总产率为37%。首先,(j)的铯盐与溴乙烷反应,生成乙酯(k)。(k)与苄溴反应,生成(l);该步为(k)中的酚羟基引入了保护基。然后,(l)被戴斯-马丁试剂氧化为α-酮(m)。用四溴化碳和三苯基膦处理(m),发生Corey–Fuchs反应得到(n)。(a')则通过取代反应引入苄基保护基生成(a),后者被转化为芳基硼酸(o),再与(n)发生铃木反应形成偶联产物(p)。对(p)催化氢氢化脱除分子中的苄基保护基,同时碳碳双键被还原,得到(q)。最后,(q)被氢化铝锂还原为魁北克酚。[2]
化学反应
生物活性
【消炎】【大肠癌细胞】
应用
参考资料
引用
- ^ 1.0 1.1 Li & Seeram 2010,第125, 126页.
- ^ Cardinal & Voyer 2013.