亞歷山大·舒爾金

亞歷山大·「薩沙」·西奧多·舒爾金(英語:Alexander "Sasha" Theodore Shulgin;1925年6月17日—2014年6月2日)美國藥物化學家、生物化學家、藥理學家、精神藥理學家、作家,曾於20世紀70年代末向心理學家推薦將MDMA用於治療精神疾病。舒爾金發現、合成、測定了多達230種的精神藥物,並對其在致幻或動情(entactogenic)作用方面的潛力進行評估。

亞歷山大·舒爾金
Alexander Shulgin
出生Alexander Theodore Shulgin
(1925-06-17)1925年6月17日
 美國加利福尼亞州伯克利
逝世2014年6月2日(2014歲—06—02)(88歲)
 美國加利福尼亞州拉斐特
公民權
母校
知名於
配偶安·舒爾金英語Ann Shulgin
兒女Theodore (Ted) A.
(2011年5月15日死於癌症)[1]
獎項
美國緝毒局獎章(眾多)
科學生涯
研究領域化學心理學精神哲學生物學
機構


1991年,舒爾金與他的妻子安·舒爾金英語Ann Shulgin共同出版了《PiHKAL:化學的愛情故事英語PiHKAL》(PIHKAL: A Chemical Love Story)。1997年,又共同出版了《TiHKAL:延續英語TiHKAL》(TIHKAL: The Continuation)。這兩本書廣泛描述了他們的研究工作和個人對精神藥物的真實體驗。舒爾金成功開創了對這類化合物的描述綜合推理。他有一些顯著的發現,包括了2C*族英語2C (psychedelics)化合物(例如2C-B)以及DOx族英語DOx化合物(例如DOM英語2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamine)。

由於他對精神研究英語Psychedelic therapy推理性設計致幻藥物的開創性研究,他被稱為「迷幻藥物教父」。

生活與事業

舒爾金出生於加利福尼亞州伯克利郡[2] ,其父為俄羅斯移民Theodore Stevens Shulgin(1893–1978)[3],其母Henrietta D. (Aten) Shulgin(1894–1960)則出生於伊利諾伊州[4][5],二者均在阿拉米達縣的一所公立學校擔任教師[6]

在16時,舒爾金藉獎學金進入哈佛大學有機化學系學習。1943年,舒爾金輟學並加入美國海軍,此亦為其後來對精神藥學產生興趣的契機。

在海軍服役期間,舒爾金曾因拇指感染接受手術,於術前通過一杯果汁攝入了具有催眠效果的鎮靜劑。這一經歷令舒爾金認識到安慰劑對人類感知所產生的影響。[7]

從海軍退役後,舒爾金返回伯克利並於1954年被加利福尼亞州立大學伯克利分校授予生物化學博士學位。1950年代末,舒爾金在加利福尼亞州立大學舊金山分校完成了精神病學藥理學領域的博士後研究。舒爾金曾先後為Bio-Rad英語Bio-Rad公司及陶氏化學(Dow Chemical Company)公司工作,最終以高級研究員身份就職於陶氏化學[7]

在此期間,舒爾金經歷了一系列服用繼麥司卡林後的致幻藥物的體驗[8],這為他確定下一步的研究目標奠定了基礎。「我首次於1950年代末服用麥司卡林,約有350mg~400mg。我意識到這種劑量有些大了。」[8]

舒爾金隨後報導了他的感受[7]:

……這一天,最讓我震撼的地方在於——那些記憶的重現僅僅來自一克白色固體的一小部分。……我明白了整個宇宙都存在於心靈和精神之中。我們可以選擇不去接近它,甚至否認其存在,但是宇宙確實就在人心,並且存在能夠催化它,使之更易接近的藥物。
 
陶氏化學生產的含有茲克威的農藥;2009年7月29日攝於「農場」。

由於其個人的幻覺體驗,舒爾金的研究重心仍傾斜於精神藥學,但在此期間他無法做太多的自主研究。由於舒爾金發明了第一種可生物降解(biodegradable)的氨基甲酸酯類殺蟲劑茲克威英語Mexacarbate,陶氏為回報這一潛在利潤極高的專利而予以他極大的自主性,令其得以進行更進一步的研究。 在此期間,舒爾金應陶氏要求發明了一系列專利藥物,並將他在其他藥物上的發現發表於自然(Nature)有機化學期刊(Journal of Organic Chemistry)等刊物中。最終,陶氏要求舒爾金不得再以公司名義出版其作品[7]

1966年底,為了追求自己的興趣,舒爾金從陶氏化學辭職。在加州大學舊金山分校醫學院,舒爾金為一個諮詢項目工作了兩年兼修讀神經內科。他在其所擁有的土地上籌建了一個家庭實驗室(home-based lab)(即「農場」),並成為了一名私人顧問。與此同時,舒爾金還為當地大學及舊金山總醫院(San Francisco General Hospital)授課。通過美國緝毒局 (DEA) 西部實驗室主管Bob Sager的引薦,舒爾金與DEA建立了聯繫,開始為DEA特工召開藥理學講座、向DEA提供各種化合物之樣品,偶爾也作為見證專家出席法庭。1988年,舒爾金針對管制藥物出版了一本簡明的執法參考用書[9],並因此獲得DEA所頒發的數個獎項[7]

獨立研究

為了研究精神藥物,舒爾金從DEA取得了分析實驗室資格並因此得到藥物管制條例(Controlled Substances Act)的豁免許可,這允許他製備與持有任何並不違法的藥物。舒爾金在住所後面的一個小型建築物中建立了一個實驗室,憑藉職權合成並試驗了部分潛在精神藥物的效果。

1976年,一名曾受舒爾金推薦、就讀於舊金山州立大學藥用化學系的學生向舒爾金介紹了MDMA[10]。該化合物由默克藥廠於1912年合成並作為醫藥中間體取得專利藉以壓制競爭對手,但其自身作用未曾被探明。舒爾金為MDMA設計出了一條新的合成路線,並在1976年使加利福尼亞州奧克蘭市的一名心理學家Leo Zeff英語Leo Zeff得知此藥物。Leo Zeff將小劑量的MDMA用於談話療法的輔助治療,隨後向數以百計的心理學家及全國的業餘治療師推薦MDMA,其中包括舒爾金後來的配偶Ann Shulgin英語Ann Shulgin——她與舒爾金於1979年相遇並在兩年後與他結婚[7]

 
薩沙·舒爾金,2009年攝於「農場」

經過自我試驗後,舒爾金聚集起一個由自1960年後常試用其發明的友人組成的小型群體;他們發展出了一個通過以特定詞彙描述視覺、聽覺及觸覺感受來為各種藥物分級的系統化方案,即舒爾金評定量表英語Shulgin Rating Scale。舒爾金私下試驗了以苯乙胺(包括MDMA麥司卡林2C*族英語2C*_family)類和色胺類(包括DMT脫磷酸裸蓋菇素LSD)為主的上百種藥物,通過些微的化學改變,它們似乎可以衍生出無數有著不同效果(包括令人愉快或不愉快)的共系物,具體表現取決於個人狀況、物質與情境——這些都被精心記載於舒爾金的實驗室記錄中[7]

1994年,當PiHKAL英語PiHKAL出版兩年後,DEA突擊了舒爾金的實驗室,並因其他方寄給他的不明物質而處以其金額為$25,000的罰款。相關機構[誰?]則以違反協議為由要求舒爾金交還許可證。在PiHKAL出版前的15年中,兩次有計劃的公開搜查均未發現其存在任何違規之處[11]

在於2010年出現健康問題前,舒爾金主要致力於N-二烯丙基色胺系列(包括5-MeO-DALT5-MeO-MALT)化合物的研究[12]

評價

亞歷山大·舒爾金研究所的使命在於保護並繼承薩沙·舒爾金在生物化學領域的開創性工作——他奠定了生物化學神經科學的基礎,為毒理學家、急診醫師、律師、化學家及其他科學工作者提供了支持,縮短了50年的現有研究進程。

——舒爾金研究所(Shulgin Research Institute),shulginresearch.org


衰弱與逝世

舒爾金晚年多居住在位於加利福尼亞州拉斐特的農莊。2008年4月8日,82歲的舒爾金接受了一次主動脈瓣置換手術[13]。2010年11月16日,舒爾金中風復發[14]。2010年末,一次皮膚移植術使他的左腳免於截肢。不幸的是,在此期間,舒爾金開始表現出阿爾茨海默症的早期症狀且伴隨著嚴重的短期記憶障礙。隨著舒爾金病情惡化,其妻子Ann Shulgin自2010年後開始變賣他們的家產以支付愈加高昂的護理費用。

2014年4月17日,Ann Shulgin在網路社交平台Facebook報告其丈夫已患有晚期肝癌[15]。2014年6月2日,舒爾金在家人及朋友的簇擁下於家中死去,享年88歲[16]

參考書目

相關書籍

其他值得注意的出版物

  • 1960–1979. Lab notebooks of Dr. Shulgin頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  • 1963. "Psychotomimetic agents related to mescaline". Experientia 19: 127. 19
  • 1963. "Composition of the myristicin fraction from oil of nutmeg". Nature 197: 379. 20
  • 1963. "Concerning the pharmacology of nutmeg". Mind 1: 299-302. 23
  • 1964. "3-methoxy-4,5-methylenedioxy amphetamine, a new psychotomimetic agent". Nature 201: 1120-1121. 29
  • 1964. "Psychotomimetic amphetamines: methoxy 3,4-dialkoxyamphetamines". Experientia 20: 366. 30
  • 1964. with H. O. Kerlinger. "Isolation of methoxyeugenol and trans-isoelemicin from oil of nutmeg". Naturwissenschaften 15: 360-361. 31
  • 1965. "Synthesis of the trimethoxyphenylpropenes". Can. J. Chem. 43: 3437-3440. 43
  • 1966. "Possible implication of myristicin as a psychotropic substance". Nature 210: 380-384. 45
  • 1966. "The six trimethoxyphenylisopropylamines (trimethoxyamphetamines)". J. Med. Chem. 9: 445-446. 46
  • 1966. with T. Sargent, and C. Naranjo. "Role of 3,4-Dimethoxyphenethylamine in schizophrenia". Nature 212: 1606-1607. 48[17]
  • 1967. with T. Sargent, and C. Naranjo. "The chemistry and psychopharmacology of nutmeg and of several related phenylisopropylamines". In D. H. Efron [ed.]: Ethnopharmacologic search for psychoactive drugs. U. S. Dept. of H. E. W., Public Health Service Publication No. 1645. Pp. 202–214. Discussion: ibid. pp. 223–229. 49
  • 1967. with T. Sargent. "Psychotropic phenylisopropylamines derived from apiole and dillapiole". Nature 215: 1494-1495. 50
  • 1967. with Sargent, T. W., D. M. Israelstam, S. A. Landaw, and N. N. Finley. "A note concerning the fate of the 4-methoxyl group in 3,4-dimethoxyphenethylamine (DMPEA)". Biochem. Biophys. Res. Commun. 29: 126-130. 52
  • 1967. with Naranjo, C. and T. Sargent. "Evaluation of 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) as an adjunct to psychotherapy". Med. Pharmacol. Exp. 17: 359-364. 53
  • 1968. "The ethyl homologs of 2,4,5-trimethoxyphenylisopropylamine". J. Med. Chem. 11: 186-187. 54
  • 1969. with T. Sargent and C. Naranjo. "Structure activity relationships of one-ring psychotomimetics". Nature 221: 537-541. 57
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  • 1975. with Sargent, T., D. A. Kalbhen, G. Braun, H. Stauffer, and N. Kusubov. "In vivo human pharmacodynamics of the psychodysleptic 4-Br-2,5-dimethoxyphenylisopropylamine labelled with [82]Br or [77]Br". Neuropharmacology 14: 165-174. 76
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  • 1976. "Psychotomimetic agents". In M. Gordon [ed.] "Psychopharmacological agents", Vol. 4. Academic Press, New York. Pp. 59–146. 83
  • 1976. "Abuse of the term 'amphetamines'". Clin. Tox. 9: 351-352. 84
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  • 1976. with D. E. MacLean. "Illicit synthesis of phencyclidine (PCP) and several of its analogs". Clin. Tox. 9: 553-560. 87
  • 1976. with Nichols, D. E. "Sulfur analogs of psychotomimetic amines". J. Pharm. Sci. 65: 1554-1556. 89
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  • 1976. with Standridge, R. T., H. G. Howell, J. A. Gylys, R. A. Partyka. "Phenylalkylamines with potential psychotherapeutic utility. 1. 2-amino-1-(2,5,-dimethoxy-4-methylphenyl)butane". J. Med. Chem. 19: 1400-1404. 91
  • 1976. "Profiles of psychedelic drugs. 3. MMDA". J. Psychedelic Drugs 8: 331. 92
  • 1977. "Profiles of psychedelic drugs. 4. Harmaline". J. Psychedelic Drugs 9: 79-80. 93
  • 1977. "Profiles of psychedelic drugs. 5. STP". J. Psychedelic Drugs 9: 171-172. 94
  • 1977. with Nichols, D. E., and D. C. Dyer. "Directional lipophilic character in a series of psychotomimetic phenethylamine derivatives". Life Sciences 21: 569-576. 95
  • 1977. with Jacob, P. III, G. Anderson III, C. K. Meshul, and N. Castagnoli Jr. "Mononethylthio analogues of 1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)2-aminopropane". J. Med. Chem. 20: 1235-1239. 96

參考文獻

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  12. ^ Vice Magazine – The Last Interview With Alexander Shulgin. [2015-02-08]. (原始內容存檔於2015-03-05). 
  13. ^ MAPS News 6/19/2008. [2015-02-08]. (原始內容存檔於2012-03-02). 
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外部連結