八氫吲𠯤

八氫吲嗪
	IUPAC名; Octahydroindolizine
別名	吲哚里西啶; 1-氮雜雙環[4.3.0]壬烷
識別
CAS號	13618-93-4
PubChem	26136
ChemSpider	24347
SMILES	N12CCCC1CCCC2;
InChI	1/C8H15N/c1-2-6-9-7-3-5-8(9)4-1/h8H,1-7H2;
InChIKey	HAJKHJOABGFIGP-UHFFFAOYAG
性質
化學式	C8H15N
摩爾質量	125.21 g·mol−1
密度	0.8956 g/cm3 (20 °C)
沸點	159 - 160 °C
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

八氫吲嗪是一種有機化合物，化學式為C₈H₁₅N。它可由六氫吲嗪酮經氫化鋁鋰還原得到，^[2]或由2-羥丙基吡啶和氫氣在鎳催化下反應製得。^[3]

參考文獻

^ Skvortsov, I. M.; Zadumina, E. A.; Ponomarev, A. A. 1-Azabicycles. IV. Catalytic synthesis of 1-azabicyclo[4.3.0]nonanes and 1-azabicyclo[5.3.0]decanes. Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii. 1965, 6: 864–868.
^ Yovanny Quevedo-Acosta, Igor D. Jurberg, Diego Gamba-Sánchez. Activating Imides with Triflic Acid: A General Intramolecular Aldol Condensation Strategy Toward Indolizidine, Quinolizidine, and Valmerin Alkaloids. Organic Letters. 2020-01-03, 22 (1): 239–243 [2022-10-10]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b04199. （原始內容存檔於2022-10-12）（英語）.
^ V. Boekelheide, S. Rothchild. A Convenient Synthesis of Octahydropyrrocoline and 2-(γ-Hydroxypropyl)-piperidine. Journal of the American Chemical Society. 1948-02, 70 (2): 864–864 [2022-10-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01182a505. （原始內容存檔於2022-10-13）（英語）.

八氫吲嗪

IUPAC名 Octahydroindolizine
別名	吲哚里西啶 1-氮雜雙環[4.3.0]壬烷
識別
CAS號	13618-93-4 ^Y
PubChem	26136
ChemSpider	24347
SMILES	N12CCCC1CCCC2
InChI	1/C8H15N/c1-2-6-9-7-3-5-8(9)4-1/h8H,1-7H2
InChIKey	HAJKHJOABGFIGP-UHFFFAOYAG
性質
化學式	C₈H₁₅N
摩爾質量	125.21 g·mol⁻¹
密度	0.8956 g/cm³ (20 °C)^[1]
沸點	159 - 160 °C
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。