四乙基碘化銨
化合物
四乙基碘化銨是一種季銨鹽,示性式為,它可由三乙胺和碘乙烷反應製得。[2]它和疊氮化亞鉈在水溶液中加熱反應,可以得到四乙基疊氮化銨。[3]它和苯硫酚銦(III)在甲醇中反應,得到[(C2H5)4N][In(C6H5S)3I]。[4]
四乙基碘化銨 | |
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IUPAC名 N,N,N-Triethylethanaminium iodide | |
別名 | Tetamon iodide; Tetramon J; TEAI |
識別 | |
CAS號 | 68-05-3 |
PubChem | 6225 |
ChemSpider | 5990 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | UQFSVBXCNGCBBW-UHFFFAOYSA-M |
性質 | |
化學式 | C8H20IN |
摩爾質量 | 257.16 g·mol−1 |
外觀 | 無色至淺黃色晶體 |
密度 | 1.566 g/cm3[1] |
熔點 | 280 ℃(分解) |
溶解性(水) | 可溶 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
- ^ The Merck Index, 10th Ed., p.1316, Rahway: Merck & Co.
- ^ Ramsden, Bellus (編). Science of Synthesis: Houben–Weyl Methods of Molecular Transformations: Arene-X (X=N, P) 1. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2007 [2021-05-17]. ISBN 9783131426512. doi:10.1055/sos-sd-031-01847. (原始內容存檔於2021-02-26) (英語).
- ^ Kukushkin, I. K.; Velikanova, E. V.; Zlobin, V. A. Methods for preparation of quaternary ammonium azides. Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2010. 53 (3): 108-110. ISSN: 0579-2991.
- ^ Raj K. Chadha, Peter C. Hayes, Hassan E. Mabrouk, Dennis G. Tuck. Coordination compounds of indium. Part 43. Indium(III) derivatives of benzenethiol, and the crystal structure of tetraphenylphosphonium bromotris(benzenethiolato)- indate(III), Ph 4 P[BrIn(SPh) 3 ]. Canadian Journal of Chemistry. 1987-04-01, 65 (4): 804–809 [2021-05-17]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v87-136 (英語).