安格曼症候群

Angelman Syndrome
Angelman Syndrome
	一名5歲的安格曼症候群患童
類型	染色體疾病[]、遺傳綜合徵智力障礙[]、器質性精神病[]、癲癇為主的染色體異常[]、症候群、疾病
分類和外部資源
醫學專科	醫學遺傳學、神經學
ICD-11	LD90.0
ICD-10	Q93.5
ICD-9-CM	759.89
OMIM	105830
DiseasesDB	712
MedlinePlus	007616
MeSH	D017204
Orphanet	72
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安格曼症候群，又稱天使人症候群（英文原名為「Angelman syndrome」，以最先歸納出這種症候群的英國兒科醫生哈里·安格曼（英語：Harry Angelman）命名^[1]）前稱快樂木偶症，是一種基因缺陷而造成的疾病，於1965年發現^[2]。罹患此症的小孩，臉上常有笑容，缺乏語言能力、過動，且伴有智障。患者中約80%會有癲癇症狀、約50%患有小頭症。一般於1歲確診^[3]。

天使人症候群的病因是由於來自母親的第15號染色體印跡基因區15q部份缺陷，或同時擁有兩條來自父親的帶有此缺陷的第15號染色體。相反，若基因缺陷來自父親，或同時擁有兩條來自母親的基因缺陷，則會造成普瑞德威利症候群（Prader-Willi syndrome）。

本病暫未有藥物。醫生或會處方抗癲癇藥物予出現此症狀的患者^[4]。本病對預期壽命影響不大^[3]。

本病發病率為12000至20000分之一，男女發病率相等^[4]。

天使人症候群患者腦部結構通常正常，但是腦電圖掃描（EEG）卻經常可觀察到腦電波異常的情況。

參考資料

^ Définition du Syndrome d'Angelman. Angelman-AFSA.org. 法國安格曼症候群協會. [2020-07-22]. （原始內容存檔於2020-07-22）（法語）.
^ 香港中文大學罕見病群體學生義工服務隊. 趙偉堅、杜潔心、周鴻揚 , 編. 尋找四葉草──十七位罕見病友的生命故事. 2022年. ISBN 978-988-76441-0-1.
^ ^3.0 ^3.1 Angelman syndrome. ghr.nlm.nih.gov. Genetics Home Reference, US National Institutes of Health. May 2015 [28 April 2017]. （原始內容存檔於27 August 2016）.
^ ^4.0 ^4.1 Angelman Syndrome. rarediseases.org. National Organization for Rare Disorders (NORD). 2015 [28 April 2017]. （原始內容存檔於13 November 2016）.