手盜龍形類
手盜龍形類（學名：Maniraptoriformes）是個虛骨龍類演化支，包含似鳥龍下目與手盜龍類。這個演化支是由美國古生物學家湯瑪斯·霍茲（Thomas R. Holtz Jr.）所提出，他將手盜龍形類定義為：似鳥龍與鳥類的最近共同祖先，與兩者最近共同祖先的所有後代。大部分物種的前肢可能覆蓋者正羽[3]。
手盜龍形類 化石時期：侏羅紀至今，
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| 高似鴕龍（Struthiomimus altus）的化石 | |
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| 麻雀 （Passer montanus） | |
科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 蜥形綱 Sauropsida |
| 總目： | 恐龍總目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亞目： | 獸腳亞目 Theropoda |
| 演化支： | 新獸腳類 Neotheropoda |
| 演化支： | 鳥吻類 Averostra |
| 演化支： | 堅尾龍類 Tetanurae |
| 演化支： | 俄里翁龍類 Orionides |
| 演化支： | 鳥獸腳類 Avetheropoda |
| 演化支： | 虛骨龍類 Coelurosauria |
| 演化支： | 暴盜龍類 Tyrannoraptora |
| 演化支： | 手盜龍形態類 Maniraptoromorpha |
| 演化支： | 手盜龍形類 Maniraptoriformes Holtz, 1995 |
| 演化支 | |
| 異名 | |
化石證據
近年來已發現許多手盜龍形類的化石，尤其是中國。許多有羽毛恐龍屬於這個演化支。其中，阿瓦拉慈龍科的鳥面龍具有某種由角質構成的羽毛，極度類似鳥類羽毛[4]。
許多幾乎完整的手盜龍形類化石出土於侏儸紀晚期。始祖鳥出土於德國巴伐利亞，年代為1億5500萬年前到1億5000萬年前。嗜鳥龍、傷齒龍科的編號WDC DML 110標本、脆弱虛骨龍、帕氏長臂獵龍都出土於美國懷俄明州的莫里遜組，約1億5000萬年前。近鳥龍、樹息龍與足羽龍是已知生存年代最早的手盜龍形類，發現於中國道虎溝化石層，該地層的年代仍在爭論中，約在1億6000萬年前到1億4500萬年前。峨山龍（Eshanosaurus）的生存年代更早，屬於侏儸紀早期，牠們可能屬於手盜龍形類，但目前還有爭議[5]。
在白堊紀早期，手盜龍形類的分布廣泛、形態上的多樣化，顯示手盜龍形類的各支系在侏儸紀末期已經開始分化。
研究歷史
在1994年，古生物學家托馬斯·霍爾特（Thomas R. Holtz Jr.）提出似鳥龍下目、傷齒龍科有接近親緣關係，兩者都有形狀膨大的蝶骨，因此建立膨顱龍類（Bullatosauria）以包含這兩個分類單元。根據托馬斯·霍爾特的定義，膨顱龍類包含：似鳥龍、傷齒龍的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有後代[9]。在1999年，托馬斯·霍爾特把自己提出的概念推翻，廢除膨顱龍類。當時大部分古生物學家認為傷齒龍科比較接近馳龍科、現代鳥類，而離似鳥龍類較遠。膨顱龍類目前已不被科學文獻使用，被認為是手盜龍形類的異名。
在2002年，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）建立「Avepectora」演化支，以包含獸腳類恐龍之中，肩帶骨頭結構類似鳥類的物種，肩胛鳥喙骨連接至胸骨。根據塞里諾的說法，似鳥龍類是最基礎的物種[10]。
分類
以下演化樹取自Godefroit及其同事於2013年的系統分析。[11]
| 手盜龍形類 |
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| Maniraptoriformes |
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參考資料
- ^ Zichuan Qin; James Clark; Jonah Choiniere; Xing Xu (2019). A new alvarezsaurian theropod from the Upper Jurassic Shishugou Formation of western China. Scientific Reports. 9: Article number 11727. doi:10.1038/s41598-019-48148-7.
- ^ Azuma, Y., Xu X., Shibata, M., Kawabe, S., Miyata, K., and Imai, T. 2016. "A bizarre theropod from the Early Cretaceous of Japan highlighting mosaic evolution among coelurosaurians." Scientific Reports, 6(20478). doi:10.1038/srep20478
- ^ Zelenitsky, D. K.; Therrien, F.; Erickson, G. M.; Debuhr, C. L.; Kobayashi, Y.; Eberth, D. A.; Hadfield, F. (2012). "Feathered Non-Avian Dinosaurs from North America Provide Insight into Wing Origins". Science 338 (6106): 510. doi:10.1126/science.1225376
- ^ Schweitzer, M.H. (1999) http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bibn/fulltext/63000744/PDFSTART[永久失效連結]
- ^ Barrett, P.M. The affinities of the enigmatic dinosaur Eshanosaurus deguchiianus from the Early Jurassic of Yunnan Province, People's Republic of China. Palaeontology. 2009, 52 (4): 681–688. doi:10.1111/j.1475-4983.2009.00887.x.
- ^ Benton, 2004. http://palaeo.gly.bris.ac.uk/benton/vertclass.html （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- ^ Weishampel, 2004 The Dinosauria
- ^ Senter, Phil. A NEW LOOK AT THE PHYLOGENY OF COELUROSAURIA (DINOSAURIA: THEROPODA). Journal of Systematic Palaeontology. 2007, 5 (4): 429. doi:10.1017/S1477201907002143.
- ^ Holtz, T.R. Jr. The phylogenetic position of the Tyrannosauridae. Implications for theropod systematics. Journal of Paleontology. 1994, 68: 1100–1117.
- ^ Paul, G.S. (2002). Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds. Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 0801867630.
- ^ Godefroit, Pascal; Cau, Andrea; Hu, Dong-Yu; Escuillié, François; Wu, Wenhao; Dyke, Gareth. A Jurassic avialan dinosaur from China resolves the early phylogenetic history of birds. Nature. 2013, 498 (7454): 359–362. Bibcode:2013Natur.498..359G. PMID 23719374. doi:10.1038/nature12168.