有機鉈化學

有機鉈化學是研究含碳-鉈鍵化合物的化學分支。由於它在自然界含量稀少、分布分散且毒性特別大，故沒有同族的硼和鋁研究的廣泛而深入。在有鉈化合物中，鉈可以以+1或+3氧化態的形式出現。

鉈(III)有機化合物

三烴基鉈和同族的三烴基銦不同，因TlX₃不穩定而不由三鹵化鉈直接合成，需要利用二烴基鹵化鉈：

Ph₂TlCl + PhMgBr —^THF→ Ph₃Tl + MgBrCl

甲基鋰與碘化亞鉈和碘甲烷的反應，可以用來製備三甲基鉈：

2 CH₃Li + CH₃I + TlI → (CH₃)₃Tl + 2 LiI

該反應的機理尚有爭議。

三烴基鉈可以被氫鹵酸或羧酸的水溶液分解：

R₃Tl + HA —^H₂O→ R₂TlA + RH （A=Cl, Br, I, CH₃COO, CF₃COO等）

三乙酸鉈可以直接和芳烴反應，反應通過親電取代歷程進行：

Tl(CH₃COO)₃ + ArH → ArTl(CH₃COO)₂ + CH₃COOH

三（三氟乙酸）鉈亦可完成此反應。

鉈(I)有機化合物

一價的烴基鉈通常不穩定，容易發生歧化反應：

3 CH₃Tl → (CH₃)₃Tl + 2 Tl

但環戊二烯基鉈（C₅H₅Tl）卻相當穩定，它可以在水溶液中製備出來：

2 C₅H₆ + Tl₂SO₄ + 2 NaOH → 2 C₅H₅Tl↓ + Na₂SO₄ + 2 H₂O

C₅H₅Tl易與鹵化物或鹵代烴反應，形成其它環戊二烯化合物。環戊二烯基鉈具有較高的穩定性，但含有取代基的環戊二烯基鉈的穩定性卻較差。