神經系統變性疾病
疾病类型
此條目可參照英語維基百科相應條目來擴充。 (2024年6月7日) |
神經系統變性疾病（英語：neurodegenerative disease）又譯神經系統變性疾病，是神經系統中某些特定的神經元逐漸萎縮和丟失，導致相應結構發生慢性進行性病變及功能障礙的一組疾病[1][2]。
| 神經系統變性疾病 | |
|---|---|
.gif) | |
| 一位罹患巨頭畸形患者的頭部斷層掃描 | |
| 類型 | 中樞神經系統疾病、退行性疾病、疾病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 神經學 |
| ICD-10 | G30-G32 |
| MeSH | D019636 |
| Orphanet | 182070 |
腦和脊髓由神經元組成，神經元有不同的功能，如控制運動，處理感覺信息，並作出決策。腦和脊髓的細胞一般是不會再生的，所以過度的損害可能是毀滅性的，不可逆轉的。
神經系統變性疾病是由神經元或其髓鞘的喪失所致[1][2], 隨着時間的推移而惡化，以導致神經元功能障礙、細胞死亡。
神經系統變性疾病按表型分為兩類：
神經系統變性疾病列表
- 阿茲海默症 (Alzheimer's disease, AD)
- 帕金森氏症 (Parkinson's disease, PD)
- 路易氏體失智症 (Dementia with Lewy bodies, DLB)
- 多系統萎縮症 (Multiple system atrophy, MSA)
- 普利昂疾病 (Prion diseases): 包含牛海綿狀腦病 (Bovine spongiform encephalopathy, BSE。或稱狂牛症) 和人類的各種庫賈氏症 (Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)
- 亨丁頓舞蹈症 (Huntington's disease, HD)
- 肌肉萎縮性側索硬化症 (Amyotrophic lateral sclerosis, ALS)
- 毛細血管擴張性共濟失調綜合症 (Ataxia telangiectasia)
- 多發性硬化症 (Multiple sclerosis)
- 小腦萎縮症 (Spinocerebellar Atrophy）或稱脊髓小腦失調症（Spinocerebellar Ataxia，SCA)
- 人類免疫缺陷病毒癡呆複合症 (HIV-associated neurocognitive disorders, HAND)
- 皮克式病 (Pick's disease)
- 克拉畢氏症 (Krabbe's disease)
- 甘迺迪氏症 (Kennedy's disease) 原名 Spinal and bulbar muscular atrophy, SBMA
- 原發性側索硬化 (Primary lateral sclerosis, PLS)
- 柯凱因氏症候群 (Cockayne syndrome)
- 脊髓性肌萎縮症 (Spinal muscular atrophy, SMA)
- 脊髓癆 (Tabes dorsalis)
- 進行性核上性麻痺 (Progressive supranuclear palsy) 或稱 Steele–Richardson–Olszewski syndrome, PSP
- 佩梅病 (Pelizaeus-Merzbacher Disease)
治療
初步治療取決於具體疾病的診斷。目前，僅有少數幾個藥物可用於一些神經系統變性疾病。